1,3,9,11-tetramethyldibenzo[d,f][1,3]dioxepin | 260395-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3,9,11-tetramethyldibenzo[d,f][1,3]dioxepin
• 英文别名: 1,3,9,11-Tetramethylbenzo[d][1,3]benzodioxepine
• CAS: 260395-79-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: HJGIOAIZNAAXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,9,11-tetramethyldibenzo[d,f][1,3]dioxepin 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到3,5-dimethyl-2,4-cyclohexadienone-6-spiro-3'-(4',6'-dimethyl-2',3'-dihydrobenzo[b]furan)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Spirocyclic Cyclohexadienone Ring System of the Schiarisanrins

  摘要：

  [GRAPHICS]Studies on the synthesis of the spirocyclic cyclohexadienone ring system 2 of the schiarisanrin family of natural products 1 are described and were based on the Lewis acid-promoted C-alkylation of the corresponding phenolic precursor.

  DOI：

  10.1021/ol991238z
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dichloro-4,4',6,6'-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3,9,11-tetramethyldibenzo[d,f][1,3]dioxepin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Spirocyclic Cyclohexadienone Ring System of the Schiarisanrins

  摘要：

  [GRAPHICS]Studies on the synthesis of the spirocyclic cyclohexadienone ring system 2 of the schiarisanrin family of natural products 1 are described and were based on the Lewis acid-promoted C-alkylation of the corresponding phenolic precursor.

  DOI：

  10.1021/ol991238z

文献信息

• Synthesis of the Spirocyclic Cyclohexadienone Ring System of the Schiarisanrins
  作者：Robert S. Coleman、Jason M. Guernon、Jason T. Roland

  DOI：10.1021/ol991238z

  日期：2000.2.1

  [GRAPHICS]Studies on the synthesis of the spirocyclic cyclohexadienone ring system 2 of the schiarisanrin family of natural products 1 are described and were based on the Lewis acid-promoted C-alkylation of the corresponding phenolic precursor.