cis-α-diazo-β,4-dioxo-3-[(phenoxyacetyl)amino]-2-azetidinepentanoic acid, (4-nitrophenyl)methyl ester | 119892-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cis-α-diazo-β,4-dioxo-3-[(phenoxyacetyl)amino]-2-azetidinepentanoic acid, (4-nitrophenyl)methyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2E)-2-diazo-3-oxo-5-[(2R,3S)-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-2-yl]pentanoate
• CAS: 119892-48-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₈
• 分子量: 495.448
• InChiKey: IXNZKEMNZSJMIT-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-α-diazo-β,4-dioxo-3-[(phenoxyacetyl)amino]-2-azetidinepentanoic acid, (4-nitrophenyl)methyl ester 在 N,N-二甲基丁胺 、 Rh₂(O₂CC₇H₁₅)4 盐酸 、 (PhO)3P*Cl₂ 、 TEA 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 氯碳头孢
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of loracarbef (LY163892/KT3777)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80388-9
• 作为产物：
  描述：

  cis-β,4-dioxo-3-[(phenoxyacetyl)amino]-2-azetidinepentanoic acid, (4-nitrophenyl)methyl ester 在 p-dodecyl-SO₂N₃ 、 TEA 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到cis-α-diazo-β,4-dioxo-3-[(phenoxyacetyl)amino]-2-azetidinepentanoic acid, (4-nitrophenyl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of loracarbef (LY163892/KT3777)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80388-9

文献信息

• Process for intermediates to 1-carba(1-dethia)-3-cephem-4-carboxylic acids
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0345999A1

  公开（公告）日：1989-12-13

  The present invention provides a process for preparing α-diazo-β-keto ester intermediates to 1-­carba(1-dethia)-3-cephem-4-carboxylic acids.

  本发明提供一种制备α-重氮基-β-酮酸酯中间体到1-卡巴（1-去硫）-3-头孢烷-4-羧酸的方法。
• Process for catalyst recovery
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0376610A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  The present invention provides a process for recovering homogeneous metallic catalysts from catalytic reaction mixtures, in active form, suitable for immedi­ate re-use. The process comprises removing the reaction solution solvent, adding a lower alkanoic acid, and recovering the precipitated homogeneous catalyst.

  本发明提供了一种从催化反应混合物中回收活性形式的均相金属催化剂的工艺，这种催化剂适合立即重复使用。该工艺包括去除反应溶液溶剂，加入低级烷酸，然后回收沉淀的均相催化剂。
• MORIN, JOHN M. (JR);VLADUCHICK, WILLIAM C.
  作者：MORIN, JOHN M. (JR)、VLADUCHICK, WILLIAM C.

  DOI：——

  日期：——
• US4950629A
  申请人：——

  公开号：US4950629A

  公开（公告）日：1990-08-21
• An enantioselective synthesis of loracarbef (LY163892/KT3777)
  作者：C.C. Bodurow、B.D. Boyer、J. Brennan、C.A. Bunnell、J.E. Burks、M.A. Carr、C.W. Doecke、T.M. Eckrich、J.W. Fisher、J.P. Gardner、B.J. Graves、P. Hines、R.C. Hoying、B.G. Jackson、M.D. Kinnick、C.D. Kochert、J.S. Lewis、W.D. Luke、L.L. Moore、J.M. Morin、R.L. Nist、D.E. Prather、D.L. Sparks、W.C. Vladuchick

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80388-9

  日期：——