6-chloro-2-formylaminopurine acetate | 190962-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-2-formylaminopurine acetate
• 英文别名: 2-formylamino-6-chloropurine acetate；acetic acid;N-(6-chloro-7H-purin-2-yl)formamide
• CAS: 190962-00-6
• 化学式: C₂H₄O₂*C₆H₄ClN₅O
• 分子量: 257.636
• InChiKey: DJYURNKZOXZURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-formylaminopurine acetate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-二氯嘌呤
  参考文献：
  名称：

  轻松合成8-叠氮基-6-苄基氨基嘌呤。

  摘要：

  在AcONa存在下，在AcOH中用Br 2将6-苄氨基嘌呤（1）溴化，以59％的收率得到6-苄氨基-8-溴嘌呤（2）。通过与NaN 3在二甲亚砜中反应，将溴化物2直接转化为8-叠氮基-6-苄氨基嘌呤（3），将溴化物2直接转化，并将其性能与已知化合物2-叠氮基-2-比较，从而确定了溴化位置。6-苄基氨基嘌呤（11）。化合物3和11根据活体植物的主要细胞分裂素效应，在特定的生物测试中检查了它们的生物活性。两种合成的化合物均显示出与典型的细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤（1）相似的效果。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.602655
• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-chloro-2-formylaminopurine acetate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成8-叠氮基-6-苄基氨基嘌呤。

  摘要：

  在AcONa存在下，在AcOH中用Br 2将6-苄氨基嘌呤（1）溴化，以59％的收率得到6-苄氨基-8-溴嘌呤（2）。通过与NaN 3在二甲亚砜中反应，将溴化物2直接转化为8-叠氮基-6-苄氨基嘌呤（3），将溴化物2直接转化，并将其性能与已知化合物2-叠氮基-2-比较，从而确定了溴化位置。6-苄基氨基嘌呤（11）。化合物3和11根据活体植物的主要细胞分裂素效应，在特定的生物测试中检查了它们的生物活性。两种合成的化合物均显示出与典型的细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤（1）相似的效果。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.602655

文献信息

• Process for preparing tetraalkylammonium salt of 6-halogenopurine derivative
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Co., Ltd.

  公开号：EP0967213A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  A process for preparing a tetraalkylammonium salt of a 6-halogenopurine derivative, represented by the formula: wherein R1 is hydrogen, formyl group or acetyl group; each of R2, R3, R4 and R5 is independently a C1-10 alkyl group; X1 is chlorine, bromine or iodine, comprising reacting a 6-halogenopurine derivative represented by the formula: wherein R1 and X1 are the same as defined above, or a salt thereof with a tetraalkylammonium salt represented by the formula: wherein R2, R3, R4 and R5 are the same as defined above; X2 is chlorine, bromine, iodine, an inorganic acid residue or an organic acid residue; n is an integer of 1 to 3. The tetraalkylammonium salt of a 6-halogenopurine derivative is useful as intermediates for preparation of antiviral agents.

  制备6-卤代嘌呤衍生物的四烷基铵盐的方法，其化学式如下：其中R1为氢、甲酰基或乙酰基；R2、R3、R4和R5中的每一个独立地为C1-10烷基；X1为氯、溴或碘，包括将化学式表示的6-卤代嘌呤衍生物：其中R1和X1与上述定义相同，或其盐与化学式表示的四烷基铵盐反应：其中R2、R3、R4和R5与上述定义相同；X2为氯、溴、碘、无机酸残基或有机酸残基；n为1至3的整数。6-卤代嘌呤衍生物的四烷基铵盐可用作制备抗病毒药物的中间体。
• Process for producing 2-amino-6-iodopurine
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US05994541A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The process for preparing 2-amino-6-iodopurine including the steps of suspending at least one chloropurine compound selected from 2-formylamino-6-chloropurine, 2-formylamino-6-chloropurine acetate and 2-amino-6-chloropurine in a solution comprising aqueous hydriodic acid and an alkyl ketone having 3 to 7 carbon atoms; and stirring the resulting suspension at 0.degree. to 50.degree. C. According to the process of the present invention, 2-amino-6-iodopurine can be simply, industrially, and advantageously prepared.

  制备2-氨基-6-碘嘌呤的过程包括以下步骤：将至少一种氯嘌呤化合物（选自2-甲酰氨基-6-氯嘌呤、2-甲酰氨基-6-氯嘌呤酸酯和2-氨基-6-氯嘌呤）悬浮在包含水合碘酸和具有3至7个碳原子的烷基酮的溶液中，并在0℃至50℃下搅拌所得悬浮液。根据本发明的方法，可以简单、工业化和有利地制备2-氨基-6-碘嘌呤。
• Double cone-like crystal form of 2-amino-6-chloropurine and preparation
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US05789590A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  The present invention is directed to a method for preparing 2-amino-6-chloropurine having a double cone-like crystal form, comprising the steps of: (A) suspending 2-amino-6-chloropurine having an acicular or irregular-shaped crystal form in a liquid consisting essentially of water having a pH of from 3 to 10; and (B) heating the resulting suspension at a temperature of from 70.degree. to 100.degree. C. to complete the double cone-like crystal form conversion.

  本发明涉及一种制备具有双锥形晶体形态的2-氨基-6-氯嘌呤的方法，包括以下步骤：（A）将具有针状或不规则晶体形态的2-氨基-6-氯嘌呤悬浮于pH为3至10的水中；（B）将所得悬浮液加热至70℃至100℃，以完成双锥形晶体形态的转化。
• 2-amino-6-chloropurine and method for preparing the same
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US06187921B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  2-Amino-6-chloropurine having a double cone-like crystal form.

  2-氨基-6-氯嘌呤具有双锥状的晶体形态。
• Method for producing 2-amino-6-halogenopurine and synthesis intermediate therefor
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Co., Ltd.

  公开号：EP0543095A2

  公开（公告）日：1993-05-26

  The present invention is directed to a method for producing a 2-amino-6-halogenopurine, a novel synthesis intermediate therefor and a method for producing said synthesis intermediate. The desired 2-amino-6-halogenopurine is an intermediate for the production of the compound useful as an antiviral agent, and by using the compound of the present invention as a starting material, the 2-amino-6-halogenopurine can be produced with high yield.

  本发明涉及一种生产2-氨基-6-卤代嘌呤的方法、一种新型合成中间体以及一种生产所述合成中间体的方法。所需的 2-氨基-6-卤代嘌呤是生产用作抗病毒剂的化合物的中间体，使用本发明的化合物作为起始原料，可以高产率生产 2-氨基-6-卤代嘌呤。