benzyl (4R)-4-methyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1240490-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (4R)-4-methyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1240490-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: QSDQKIXUODVVJA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4R)-4-methyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 四氯化碳 、 三氟化硼乙醚 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-(2-chloro-1-methyl-ethyl)-cyanomethyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Azetidinyl-Thiazoline Fragment of Vioprolides A and C

  摘要：

  报道了一种有效合成抗真菌和细胞毒性大环内酯药物vioprolides A和C的氮烷基硫唑环片段的方法。合成的关键步骤包括通过将N-Alloc-trans（2S，4R）-4-甲基氮烷-2-碳腈与L-半胱氨酸缩合形成硫唑环，以及通过对由(R)-丙醇胺制备的适当保护的N-Alloc衍生物进行分子内烷基化形成四元环。

  DOI：

  10.2174/157017810791514814
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl (4R)-4-methyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Azetidinyl-Thiazoline Fragment of Vioprolides A and C

  摘要：

  报道了一种有效合成抗真菌和细胞毒性大环内酯药物vioprolides A和C的氮烷基硫唑环片段的方法。合成的关键步骤包括通过将N-Alloc-trans（2S，4R）-4-甲基氮烷-2-碳腈与L-半胱氨酸缩合形成硫唑环，以及通过对由(R)-丙醇胺制备的适当保护的N-Alloc衍生物进行分子内烷基化形成四元环。

  DOI：

  10.2174/157017810791514814

文献信息

• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Li Wei

  公开号：US20130266596A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及具有公式（I）和（II）的新型苯二氮平，其中二氮平环（B）与杂环环（CD）融合，其中杂环环为双环或公式（III）的化合物，其中二氮平环（B）与杂环环（C）融合，其中杂环环为单环。本发明提供这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供单体和二聚体的结合物。本发明还提供使用本发明的化合物或结合物用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用本发明的化合物或结合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理状况的方法。
• US8802667B2
  申请人：——

  公开号：US8802667B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US8809320B2
  申请人：——

  公开号：US8809320B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9550787B2
  申请人：——

  公开号：US9550787B2

  公开（公告）日：2017-01-24