5-acetylamino-7-fluoro-8-methyl-1-tetralone | 182182-29-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-acetylamino-7-fluoro-8-methyl-1-tetralone
• 英文别名: 5-acetamido-7-fluoro-8-methyl-1-tetralone；5-acetylamino-7-fluoro-8-methyl-l-tetralone；N-(3-Fluoro-4-methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)acetamide；N-(3-fluoro-4-methyl-5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 182182-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₂
• 分子量: 235.258
• InChiKey: OMNUGNSWHKWBST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetylamino-7-fluoro-8-methyl-1-tetralone 生成 N,N'-(3-fluoro-4-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,7-diyl)diacetamide
  参考文献：
  名称：

  Condensed-hexacyclic compounds and a process therefor

  摘要：

  本发明揭示了一种制备式（1）所代表的化合物的方法，包括用甲磺酸处理式（2）所代表的化合物，然后将经处理的化合物进行重结晶；以及获得的式（1）化合物。该化合物（1）具有非吸湿性，过滤性和溶解性优良，易于处理。此外，根据本发明的制备方法，不必要的异构体可以转化为目标异构体，并且可以轻松地分离目标异构体。

  公开号：

  US20010034446A1
• 作为产物：
  描述：

  5-acetamido-7-fluoro-8-methyl-1,2,3,4-tetralin 生成 5-acetylamino-7-fluoro-8-methyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Condensed-hexacyclic compounds and a process therefor

  摘要：

  本发明揭示了一种制备式（1）所代表的化合物的方法，包括用甲磺酸处理式（2）所代表的化合物，然后将经处理的化合物进行重结晶；以及获得的式（1）化合物。该化合物（1）具有非吸湿性，过滤性和溶解性优良，易于处理。此外，根据本发明的制备方法，不必要的异构体可以转化为目标异构体，并且可以轻松地分离目标异构体。

  公开号：

  US20010034446A1

文献信息

• Aminotetralone derivatives and preparation process thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05849945A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  The present invention pertains to a process for the preparation of Compound (4) through the below-described reaction route: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represents H, halogen, OH or C.sub.1-6 alkyl group; X and Y each represents a protected amino group and n stands for 0 to 4. According to the above process, an aminotetralone derivative which is an intermediate useful for an industrial preparation of a camptothecin derivative can be obtained in a convenient manner and in a high yield.

  本发明涉及一种通过以下描述的反应路线制备化合物(4)的方法：##STR1## 其中R1和R2各自代表H、卤素、OH或C1-6烷基；X和Y各自代表保护的氨基，n代表0至4。根据上述方法，可以方便且高效地产出一种氨基四氢萘酮衍生物，该衍生物是一种工业上制备喜树碱衍生物的有用中间体。
• Hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05834476A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumour activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumour medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有出色的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• NMR-Spectroscopic, computational and mass-spectrometric investigations on the cis/trans analogues of 2,3,4-trihydronaphthalene-1-one
  作者：Antonella Cartoni、Andrea Madami、Daniela Palomba、Marco Marras、Marco Berettoni、Lauso Olivieri、Alessandro Ettorre、Amalia Cipollone、Fabio Animati、Carlo Alberto Maggi、Edith Monteagudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00026-7

  日期：2003.2

  NMR-Spectroscopic, computational and mass-spectrometric studies of the cis/trans isomers of N-[8-(acetylamino)-4-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-silapropoxy)-6-fluoro-5-methyl-1-one-2,3,4-trihydronaphthyl]acetamide (1a and 1b), obtained as intermediates in the synthesis of an important class of alkaloid molecules, are reported. 1H and 13C NMR analyses show an unusual axial preference of the TBDPSi– (te

  N- [8-（乙酰氨基）-4-（2,2-二甲基-1,1-二苯基-硅丙氧基）-6-氟-5-甲基的顺/反式异构体的NMR光谱，计算和质谱研究据报道，在合成一类重要的生物碱分子中，作为中间体得到的甲基-1-酮-2,3,4，三氢萘基]乙酰胺（1a和1b）。1 H和13 C NMR分析显示两种异构体中4位的TBDPSi–（叔丁基二苯基甲硅烷基）基团都有异常的轴向偏爱。质谱证据表明反式异构体对铵离子的亲和力比顺式更高异构体，只有铵加合物[ 1b + NH 4 ] +和质子化的分子[ 1b + H] +表现出碎裂，其中观察到苯损失。此外，分子力学和半经验计算表明，一组反式构象异构体倾向于使TBDPSiO–基团的一个苯环与化合物的芳环成偏移π堆叠的几何结构。这些实验和理论结果的结合和详细分析可以支持反式异构体中作为构象偏好而获得的π-π相互作用。
• AMINOTETRALONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0811603A1

  公开（公告）日：1997-12-10

  The present invention pertains to a process for the preparation of Compound (4) through the below-described reaction route: wherein R1 and R2 each represents H, halogen, OH or C1-6 alkyl group; X and Y each represents a protected amino group and n stands for 0 to 4. According to the above process, an aminotetralone derivative which is an intermediate useful for an industrial preparation of a camptothecin derivative can be obtained in a convenient manner and in a high yield.

  本发明涉及通过下述反应路线制备化合物 (4) 的工艺： 其中 R1 和 R2 分别代表 H、卤素、OH 或 C1-6 烷基；X 和 Y 分别代表受保护的氨基；n 代表 0 至 4。 根据上述工艺，可以方便、高产地获得一种氨基四氢萘酮衍生物，它是一种用于工业制备喜树碱衍生物的中间体。
• NOVEL METHOD FOR PRODUCING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3677568A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  A method for producing a compound represented by formula (C) wherein R1 represents an amino group protected with a protecting group, the method comprising a step of subjecting a compound represented by formula (B) wherein R1 represents the same meaning as above, to intramolecular cyclization to convert the compound into the compound represented by formula (C).

  一种生产由式（C）代表的化合物（其中 R1 代表用保护基保护的氨基）的方法，该方法包括一个步骤，将由式（B）代表的化合物（其中 R1 代表与上述相同的含义）进行分子内环化，以将该化合物转化为由式（C）代表的化合物。