N-methyl-2-(3-pyridyl)tetrahydrothiopyran-2-carbothioamide | 82081-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: N-methyl-2-(3-pyridyl)tetrahydrothiopyran-2-carbothioamide
• 英文别名: RP 46330；N-methyl-2-(pyrid-3-yl)-tetrahydrothiopyran-2-carbothioamide；N-methyl-2-pyridin-3-ylthiane-2-carbothioamide
• CAS: 82081-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S₂
• 分子量: 252.404
• InChiKey: SBWUJGPHNXIUAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 劳森试剂 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 苄基三乙基氯化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methyl-2-(3-pyridyl)tetrahydrothiopyran-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  反式（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物（RP 49356）及其类似物的合成和生物活性：一类新型的钾通道开放剂。

  摘要：

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a004

文献信息

• Heterocyclic nitriles
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04456758A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  New heterocyclic nitriles of the formula: ##STR1## wherein (i) Het represents a heterocyclic radical of aromatic character containing one or two nitrogen atoms selected from pyrid-3-yl, pyrid-4-yl, pyridazinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, quinolyl, imidazolyl, naphthyridinyl, quinoxalinyl and quinazolinyl, X represents an oxygen atom and Y represents a valency bond or a methylene radical, or altenatively X represents a sulphur atom and Y represents a sulphur atom, a valency bond or a methylene radical, or (ii) Het represents the pyrid-2-yl radical, X represents an oxygen atom and Y represents a valency bond or a methylene radical, or alternatively X represents a sulphur atom and Y represents a sulphur atom or a methylene radical, are useful, in particular, as intermediates for the preparation of therapeutically useful heterocyclic thioformamides by converting the depicted cyano radical into a grouping --CSNHR wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl (C.sub.1-4) radical.

  新的杂环腈的化学式：##STR1##其中(i) Het代表含有一个或两个氮原子的芳香性质的杂环基团，选择自吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡啶嗪基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、咪唑基、萘啶基、喹喹啉基和喹啉基，X代表氧原子，Y代表一个价键或一个亚甲基基团，或者选择X代表硫原子，Y代表硫原子、一个价键或一个亚甲基基团，或(ii) Het代表吡啶-2-基基团，X代表氧原子，Y代表一个价键或一个亚甲基基团，或者选择X代表硫原子，Y代表硫原子或一个亚甲基基团，这些杂环腈在特定情况下可作为制备具有治疗作用的杂环硫代甲酰胺的中间体，通过将所示的氰基转化为一个基团--CSNHR，其中R代表氢原子或烷基(C.sub.1-4)基团。
• Nucleophilic Attack at Sulfoxide:  The Methanethiol-Mediated Cleavage of a Thiane 1-Oxide
  作者：Heinrich J. Schostarez、Theresa M. Schwartz

  DOI：10.1021/jo952063j

  日期：1996.1.1
• US4379154A
  申请人：——

  公开号：US4379154A

  公开（公告）日：1983-04-05
• US4456758A
  申请人：——

  公开号：US4456758A

  公开（公告）日：1984-06-26
• US4466866A
  申请人：——

  公开号：US4466866A

  公开（公告）日：1984-08-21