3,4-dihexylsulfanylmaleimide | 40080-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3,4-dihexylsulfanylmaleimide
• 英文别名: 2,3-Bis-(n-hexylmercapto)-maleinimid；3,4-bis-hexylsulfanyl-pyrrole-2,5-dione；3,4-Bis(hexylsulfanyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 40080-07-7
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂S₂
• 分子量: 329.528
• InChiKey: NFANWTTYWMUYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 3,4-dihexylsulfanylmaleimide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以6%的产率得到(4RS,5RS,7SR)-2-aza-4-hexylsulfanyl-5-phenyl-7-hexylsulfanyl-bicyclo[3.2.0]heptan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2] Photocycloadditions of thiomaleimides

  摘要：

  溴马来酰亚胺与硫醇（包括半胱氨酸）加成生成的硫代马来酰亚胺可发生高效的 [2â+â2] 光环加成反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc31673k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴-1H-吡咯-2,5-二酮 、 1-己硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-dihexylsulfanylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  亲脂性替考拉宁假糖苷配基衍生物作为新型抗流感病毒药物的构效关系研究

  摘要：

  评价了六种系列的半合成亲脂糖肽抗生素衍生物对甲型和乙型流感病毒的体外活性。通过使用多种缀合方法，通过将一个或两个侧链偶联至糖肽核心的N-末端来制备新的替考拉宁假糖苷配基衍生的脂糖肽。通过将双烷硫基马来酰亚胺直接或通过不同长度的连接基连接到糖肽上，合成了带有两个亲脂基团的三个系列衍生物。通过点击化学，直接或通过四甘醇接头将单烷基/芳基链引入相同位置，即可获得第四和第五系列化合物。第六类半合成衍生物是通过磺酰化的方式获得的。N末端。在测试的42种亲脂性替考拉宁假糖苷配基衍生物中，约有一半显示出对A和B型流感病毒的广泛活性，其中一些具有合理的或没有细胞毒性。侧链长度和亲脂性的微小差异似乎对抗病毒活性和细胞毒性具有重大影响。还发现了几种脂糖肽对人冠状病毒具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.058

文献信息

• Reversible covalent linkage of functional molecules
  申请人：Smith Mark

  公开号：US09295729B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention relates to the use of a compound containing a moiety of formula (I) as a reagent for linking a compound of formula R1—H which comprises a first functional moiety of formula F1 to a second functional moiety of formula F2 wherein X, X′, Y, R1, F1 and F2 are as defined herein. The present invention also provides related processes and products. The present invention is useful for creating functional conjugate compounds, and specifically conjugates in which at least one of the constituent molecules carries a thiol group.

  本发明涉及使用含有式(I)的基团的化合物作为将具有式F1的第一功能基团的化合物R1-H与具有式F2的第二功能基团连接的试剂 其中X、X'、Y、R1、F1和F2如本文所定义。本发明还提供相关的工艺和产品。本发明适用于制备功能共轭化合物，特别是至少一种组分分子携带硫醇基团的共轭物。
• Reversible Covalent Linkage of Functional Molecules
  申请人：Smith Mark

  公开号：US20120190124A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to the use of a compound containing a moiety of formula (I) as a reagent for linking a compound of formula R 1 —H which comprises a first functional moiety of formula F 1 to a second functional moiety of formula F 2 wherein X, X′, Y, R 1 , F 1 and F 2 are as defined herein. The present invention also provides related processes and products. The present invention is useful for creating functional conjugate compounds, and specifically conjugates in which at least one of the constituent molecules carries a thiol group.

  本发明涉及使用含有式（I）部分的化合物作为试剂，将式R1-H的化合物与第一功能基团式F1组成的化合物与第二功能基团式F2连接起来，其中X、X'、Y、R1、F1和F2的定义如本文所述。本发明还提供相关的过程和产品。本发明有用于创建功能共轭化合物，特别是至少有一个组分分子携带巯基的共轭物。
• Functionalisation of Solid Substrates
  申请人：Smith Mark

  公开号：US20120190579A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a product comprising a solid substrate and a moiety of formula (I) linked thereto: wherein X, X′ and R are as defined herein. The product is useful for immobilising target molecules such as molecules of biochemical interest to solid substrates for numerous applications, such as affinity chromatography, ELISA, biotechnological assay techniques and solid phase peptide synthesis.

  本发明涉及一种包括固体基质和与之连接的式(I)的基团的产品：其中X、X'和R的定义如本文所述。该产品可用于将靶分子（如生化学感兴趣的分子）固定到固体基质上，用于许多应用，例如亲和层析、ELISA、生物技术分析技术和固相肽合成。
• REVERSIBLE COVALENT LINKAGE OF FUNCTIONAL MOLECULES
  申请人：UCL Business PLC

  公开号：EP2464972A1

  公开（公告）日：2012-06-20
• FUNCTIONALISATION OF SOLID SUBSTRATES
  申请人：UCL Business PLC

  公开号：EP2464974A1

  公开（公告）日：2012-06-20