7-(hex-5-yn-1-yloxy)-2H-chromen-2-one | 1464808-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(hex-5-yn-1-yloxy)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-Hex-5-ynoxychromen-2-one；7-hex-5-ynoxychromen-2-one
• CAS: 1464808-79-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: DELPHQSATGCEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(hex-5-yn-1-yloxy)-2H-chromen-2-one 在 4-溴-2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三氟甲苯 、 三氟化硼乙醚 、 C₂₆H₄₃FeO₃⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-(1-(4-chlorophenyl)-6-((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)-2-vinylidenehexyl)-N,2,4,6-tetramethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的丙二烯 C(sp2)-H 键的对比官能化：α-氨基烷基 1,1-二取代的丙二烯的合成

  摘要：

  报道了简单的单取代丙二烯的铁催化 C-H 官能化。通过使用新开发的富电子和空间位阻阳离子环戊二烯基二羰基络合物作为催化剂和N-磺酰基半胺基醚试剂作为亚胺离子亲电试剂的前体，使该过程的有效方案成为可能。在优化条件下，使用温和的、官能团耐受的碱基能够将一系列单烷基丙二烯转化为其烯属磺酰胺基 1,1-二取代衍生物，这是以前未报道的、对比鲜明的 C-H 官能化区域化学结果。电子无偏和无导向基团的丙二烯。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07512
• 作为产物：
  描述：

  乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦 在 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-(hex-5-yn-1-yloxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  炔基-香豆基醚作为MAO-B抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，开发了炔基-香豆基醚作为人单胺氧化酶B（MAO-B）的抑制剂。通过羟基香豆素合成了31种新的，与醚连接的香豆素衍生物，该羟基香豆素的6、7或8位酚基通过Mitsunobu反应转化。大多数最终产品是由带有末端炔基的伯醇生产的。就炔基氧基链的结构及其在稠合苯环上的位置以及吡喃-2 H-一部分的3位上的残基而言，对抑制剂进行了优化。发现在位置7的六-5-炔氧基链是特别有利的。在7-己-5-炔氧基香豆素中，3-甲氧基羰基衍生物36被表征为具有IC的双作用抑制剂对MAO-A和MAO-B的50个值小于10 nM，并且3-（4-甲氧基）苯基衍生物44被证明具有强大的抗MAO-B效力（IC 50  = 3.0 nM）和对MAO的选择性-B高于MAO-A（选择性> 3400倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.046

文献信息

• One-pot approach to functional nucleosides possessing a fluorescent group using nucleobase-exchange reaction by thymidine phosphorylase
  作者：Akihiko Hatano、Masayuki Kurosu、Susumu Yonaha、Munehiro Okada、Sanae Uehara

  DOI：10.1039/c3ob41605d

  日期：——

  modified uracil and a deoxyribose to produce functionalized nucleosides catalyzed by thymidine phosphorylase derived from Escherichia coli. This enzyme mediates nucleobase-exchange reactions to convert unnatural nucleosides possessing a large functional group such as a fluorescent molecule, coumarin or pyrene, linked via an alkyl chain at the C5 position of uracil. 5-(Coumarin-7-oxyhex-5-yn)uracil (C4U)

  在本文中，我们描述了修饰的尿嘧啶和脱氧核糖之间的β-选择性偶联，以产生由大肠杆菌衍生的胸苷磷酸化酶催化的功能化核苷。该酶介导核碱基交换反应，以转化具有大功能基团（例如荧光分子）的非天然核苷，香豆素 或者 芘，通过烷基链在C5的位置连接尿嘧啶。5-（Coumarin-7-oxyhex-5-yn）尿嘧啶（C4U）在1.0 mM磷酸盐缓冲液pH 6.8中以40％DMSO浓度显示57.2％的转化率胸苷以C4U为碱基的非天然核苷。在使用5-（pyren-1-methyloxyhex-5-yn）尿嘧啶（P4U）作为底物的情况下，TP还可以催化反应以在DMSO浓度为50％（21.6％）时生成具有非常大的官能团的产物转换）。我们使用MF myPrest对绑定到TP活性位点的修饰尿嘧啶进行了对接模拟。底物的尿嘧啶部分与TP的活性位点结合，荧光部分与位于酶表面外侧的核碱基的C5位置相连。结果，庞大的荧光部分结合到尿嘧啶
• Azidothymidine “Clicked” into 1,2,3-Triazoles: First Report on Carbonic Anhydrase–Telomerase Dual-Hybrid Inhibitors
  作者：Emanuela Berrino、Andrea Angeli、Dmitry D. Zhdanov、Anna P. Kiryukhina、Andrea Milaneschi、Alessandro De Luca、Murat Bozdag、Simone Carradori、Silvia Selleri、Gianluca Bartolucci、Thomas S. Peat、Marta Ferraroni、Claudiu T. Supuran、Fabrizio Carta

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00636

  日期：2020.7.9

  Cancer cells rely on the enzyme telomerase (EC 2.7.7.49) to promote cellular immortality. Telomerase inhibitors (i.e., azidothymidine) can represent promising antitumor agents, although showing high toxicity when administered alone. Better outcomes were observed within a multipharmacological approach instead. In this context, we exploited the validated antitumor targets carbonic anhydrases (CAs; EC 4.2.1.1) IX and XII to attain the first proof of concept on CA-telomerase dual-hybrid inhibitors. Compounds 1b, 7h, 8b, and 11b showed good in vitro inhibition potency against the CAs IX and XII, with K-I values in the low nanomolar range, and strong antitelomerase activity in PC-3 and HT-29 cells (IC(50 )values ranging from 5.2 to 9.1 mu M). High-resolution X-ray crystallography on selected derivatives in the adduct with hCA II as a model study allowed to determine their binding modes and thus to set the structural determinants necessary for further development of compounds selectively targeting the tumoral cells.
• Novel Insights on CAI–CORM Hybrids: Evaluation of the CO Releasing Properties and Pain-Relieving Activity of Differently Substituted Coumarins for the Treatment of Rheumatoid Arthritis
  作者：Emanuela Berrino、Laura Micheli、Simone Carradori、Lorenzo di Cesare Mannelli、Paolo Guglielmi、Alessandro De Luca、Fabrizio Carta、Carla Ghelardini、Daniela Secci、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01706

  日期：2023.2.9
• Iron-Catalyzed Contrasteric Functionalization of Allenic C(sp²)–H Bonds: Synthesis of α-Aminoalkyl 1,1-Disubstituted Allenes
  作者：Yidong Wang、Sarah G. Scrivener、Xiao-Dong Zuo、Ruihan Wang、Philip N. Palermo、Ethan Murphy、Austin C. Durham、Yi-Ming Wang

  DOI：10.1021/jacs.1c07512

  日期：2021.9.22

  An iron-catalyzed C–H functionalization of simple monosubstituted allenes is reported. An efficient protocol for this process was made possible by the use of a newly developed electron-rich and sterically hindered cationic cyclopentadienyliron dicarbonyl complex as the catalyst and N-sulfonyl hemiaminal ether reagents as precursors to iminium ion electrophiles. Under optimized conditions, the use of

  报道了简单的单取代丙二烯的铁催化 C-H 官能化。通过使用新开发的富电子和空间位阻阳离子环戊二烯基二羰基络合物作为催化剂和N-磺酰基半胺基醚试剂作为亚胺离子亲电试剂的前体，使该过程的有效方案成为可能。在优化条件下，使用温和的、官能团耐受的碱基能够将一系列单烷基丙二烯转化为其烯属磺酰胺基 1,1-二取代衍生物，这是以前未报道的、对比鲜明的 C-H 官能化区域化学结果。电子无偏和无导向基团的丙二烯。
• Alkynyl–coumarinyl ethers as MAO-B inhibitors
  作者：Matthias D. Mertens、Sonja Hinz、Christa E. Müller、Michael Gütschow

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.01.046

  日期：2014.3

  In this study, alkynyl–coumarinyl ethers were developed as inhibitors of human monoamine oxidase B (MAO-B). A series of 31 new, ether-connected coumarin derivatives was synthesized via hydroxycoumarins, whose phenolic group at position 6, 7 or 8 was converted by means of the Mitsunobu reaction. The majority of the final products were produced from primary alcohols with a terminal alkyne group. The

  在这项研究中，开发了炔基-香豆基醚作为人单胺氧化酶B（MAO-B）的抑制剂。通过羟基香豆素合成了31种新的，与醚连接的香豆素衍生物，该羟基香豆素的6、7或8位酚基通过Mitsunobu反应转化。大多数最终产品是由带有末端炔基的伯醇生产的。就炔基氧基链的结构及其在稠合苯环上的位置以及吡喃-2 H-一部分的3位上的残基而言，对抑制剂进行了优化。发现在位置7的六-5-炔氧基链是特别有利的。在7-己-5-炔氧基香豆素中，3-甲氧基羰基衍生物36被表征为具有IC的双作用抑制剂对MAO-A和MAO-B的50个值小于10 nM，并且3-（4-甲氧基）苯基衍生物44被证明具有强大的抗MAO-B效力（IC 50  = 3.0 nM）和对MAO的选择性-B高于MAO-A（选择性> 3400倍）。