sodium 1,1,2-trifluoro-4-hydroxybutanesulfonate | 1321967-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 1,1,2-trifluoro-4-hydroxybutanesulfonate
• 英文别名: Sodium 1,1,2-trifluoro-4-hydroxybutanesulfonate；sodium;1,1,2-trifluoro-4-hydroxybutane-1-sulfonate
• CAS: 1321967-41-2
• 化学式: C₄H₆F₃O₄S*Na
• 分子量: 230.14
• InChiKey: FDERTMZIESPUHC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1,1,2-trifluoro-4-hydroxybutanesulfonate 、 triphenylsulfonium methanesulfonate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 triphenylsulfonium 1,1,2-trifluoro-4-hydroxybutanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SULFONIC ACID DERIVATIVE AND PHOTOACID GENERATOR

  摘要：

  化学式(1)表示的磺酸衍生物如下：[化学式1]RCOOCH2CH2CFHCF2SO3−M+（1），其中R表示取代或未取代的C1-30线性、支链或环烃基，或取代或未取代的C6-30芳基；M+表示反离子。

  公开号：

  US20120289738A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-三氟-3-丁烯-1-醇 在 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 sodium 1,1,2-trifluoro-4-hydroxybutanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SULFONIC ACID DERIVATIVE AND PHOTOACID GENERATOR

  摘要：

  化学式(1)表示的磺酸衍生物如下：[化学式1]RCOOCH2CH2CFHCF2SO3−M+（1），其中R表示取代或未取代的C1-30线性、支链或环烃基，或取代或未取代的C6-30芳基；M+表示反离子。

  公开号：

  US20120289738A1

文献信息

• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017057193A

  公开（公告）日：2017-03-23

  【課題】良好なフォーカスマージンでレジストパターンを製造できる塩、酸発生剤、レジスト組成物等を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩、これを含む酸発生剤及びレジスト組成物。［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基又は炭化水素基を表す。ｍ及びｎは、それぞれ独立に１又は２を表す。Ａｒは、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基又はヘテロ芳香族炭化水素基を表す。Ａ１はヒドロキシ基で置換されてもよい、（１＋ｓ）価の脂肪族飽和炭化水素基を表す。Ｒ３は、ヒドロキシ基で置換されてもよい脂環式炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基に含まれる水素原子２つがそれぞれ酸素原子に置換され、当該２つの酸素原子がアルカンジイル基と一緒になってフッ素原子を含んでもよいケタール環を形成してもよい。ｓは、１〜３の整数を表す。］【選択図】なし

  提供具有良好焦点裕度的盐类、酸发生剂、光刻胶组合物等，以便制造光刻图案。所述解决方案包括由式（Ｉ）表示的盐类，含有该盐类的酸发生剂和光刻胶组合物。【式中，Ｒ₁和Ｒ₂分别独立表示氢原子、羟基或烃基。ｍ和ｎ分别独立表示1或2。Ａｒ表示可具有取代基的芳香烃基或杂环芳烃基。Ａ１表示可被羟基取代的（1+ｓ）价脂肪族饱和烃基。Ｒ₃表示可被羟基取代的脂环烃基，其中所述脂环烃基中的两个氢原子分别被氧原子取代，这两个氧原子可以与烷基结合形成含氟原子的环酮环。ｓ表示1至3的整数。】【选择图】无