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2,2,4,4,8,8,10,10,12,12-decamethyl-2,4,6,8,10,12-hexasila-1,3,5,7,9,11,13-heptaoxaspiro<5.7>tridecane | 17995-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4,4,8,8,10,10,12,12-decamethyl-2,4,6,8,10,12-hexasila-1,3,5,7,9,11,13-heptaoxaspiro<5.7>tridecane
英文别名
decamethyl-spiro[5.7]hexasiloxane;Decamethyl-spiro[5.7]hexasiloxan;2,2,4,4,8,8,10,10,12,12-Decamethyl-1,3,5,7,9,11,13-heptaoxa-2,4,6,8,10,12-hexasilaspiro[5.7]tridecane
2,2,4,4,8,8,10,10,12,12-decamethyl-2,4,6,8,10,12-hexasila-1,3,5,7,9,11,13-heptaoxaspiro<5.7>tridecane化学式
CAS
17995-45-8
化学式
C10H30O7Si6
mdl
——
分子量
430.857
InChiKey
KIPVRHFYDXKRSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    十甲基环五硅氧烷 、 2,7-dimethyl-2,3:7,8-diepoxy-5-silaspiro<4.4>nonane 520.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下, 反应 3.25h, 以9%的产率得到2,2,4,4,8,8,10,10,12,12-decamethyl-2,4,6,8,10,12-hexasila-1,3,5,7,9,11,13-heptaoxaspiro<5.7>tridecane
    参考文献:
    名称:
    通过快速真空热解2,7-二甲基-2,3:7,8-二乙氧基-5-silaspiro [4.4]壬烷和环硅氧烷合成螺环硅氧烷
    摘要:
    2,7-二甲基-2,3:7,8-二乙氧基-5-silaspiro [4.4]-壬烷与环四或环戊硅氧烷(D 4或D 5)的快速真空热解(FVP )导致产生明显的产物D 4或D 5的[OSiO]或等效的synthon intiSIO单键的环状插入导致的结果:2,4,6,8,10-pentasila-1,3,5,7,9 ,11-六氧六环[5.5]十一烷(D 2 QD 2)和2,4,6,8,10,12-六硅-1,3,5,7,9,11,13-七氧六环[5.7]十三烷(D 3 QD 2) 分别。已经用取代的环四硅氧烷如七甲基环四硅氧烷,乙烯基庚甲基环四硅氧烷,苯基庚甲基环四硅氧烷和氯甲基庚甲基环四硅氧烷研究了该反应的范围。在所有情况下,均获得了取代的螺环硅氧烷产物(D 2 QDD x)。已经证明29 Si NMR对于这些螺环硅氧烷的结构分配特别有用。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99534-2
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 107, page 296 - 298
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Polycyclic methylpolysiloxanes
    申请人:GEN ELECTRIC
    公开号:US02418051A1
    公开(公告)日:1947-03-25
  • Thermal Rearrangement of Branched-Chain Methylpolysiloxanes<sup>1</sup>
    作者:Donald W. Scott
    DOI:10.1021/ja01207a003
    日期:1946.3
  • JUENGST, C. D.;WEBER, W. P.;MANUEL, G., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 308, N 2, 187-194
    作者:JUENGST, C. D.、WEBER, W. P.、MANUEL, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of spirocyclosiloxanes by flash vacuum pyrolysis of 2,7-dimethyl-2,3: 7,8-diepoxy-5-silaspiro[4.4]nonane and cyclosiloxanes
    作者:Clifford D. Juengst、William P. Weber、Georges Manuel
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99534-2
    日期:1986.7
    Flash vacuum pyrolysis (FVP) of 2,7-dimethyl-2,3 : 7,8-diepoxy-5-silaspiro[4.4]-nonane with cyclotetra- or cyclopenta-siloxanes (D4 or D5) leads to products which apparently result from transannular insertion of [OSiO] or an equivalent synthon inti SIO single bonds of D4 or D5: 2,4,6,8,10-pentasila-1,3,5,7,9,11-hexaoxaspiro[5.5]undecane (D2QD2) and 2,4,6,8,10,12-hexasila-1,3,5,7,9,11,13-heptaoxaspiro[5
    2,7-二甲基-2,3:7,8-二乙氧基-5-silaspiro [4.4]-壬烷与环四或环戊硅氧烷(D 4或D 5)的快速真空热解(FVP )导致产生明显的产物D 4或D 5的[OSiO]或等效的synthon intiSIO单键的环状插入导致的结果:2,4,6,8,10-pentasila-1,3,5,7,9 ,11-六氧六环[5.5]十一烷(D 2 QD 2)和2,4,6,8,10,12-六硅-1,3,5,7,9,11,13-七氧六环[5.7]十三烷(D 3 QD 2) 分别。已经用取代的环四硅氧烷如七甲基环四硅氧烷,乙烯基庚甲基环四硅氧烷,苯基庚甲基环四硅氧烷和氯甲基庚甲基环四硅氧烷研究了该反应的范围。在所有情况下,均获得了取代的螺环硅氧烷产物(D 2 QDD x)。已经证明29 Si NMR对于这些螺环硅氧烷的结构分配特别有用。
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