N-hydroxy-5-[5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-indole-1-sulfonyl]-thiophene-2-carboxamidine | 1203556-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-5-[5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-indole-1-sulfonyl]-thiophene-2-carboxamidine
• 英文别名: N'-hydroxy-5-[[5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]sulfonyl]thiophene-2-carboximidamide
• CAS: 1203556-17-5
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃O₃S₂
• 分子量: 467.493
• InChiKey: LFSFEMFIFOTUHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-5-[5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-indole-1-sulfonyl]-thiophene-2-carboxamidine 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-{5-[5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-indole-1-sulfonyl]-thiophen-2-yl}-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES WITH HETEROCYCLE AND OXADIAZOLONE HEADGROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] SULFONAMIDES COMPRENANT UN HÉTÉROCYCLE ET UN GROUPE DE TÊTE OXADIAZOLONE, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及含有杂环和氧代噻唑酮头基的磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物，具有PPARδ或PPARδ和PPARα激动剂活性。所描述的是式（I）中的化合物，其中基团如定义所述，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗有关的疾病以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2010000353A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-indole-1-sulfonyl]-thiophene-2-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-hydroxy-5-[5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-indole-1-sulfonyl]-thiophene-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES WITH HETEROCYCLE AND OXADIAZOLONE HEADGROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] SULFONAMIDES COMPRENANT UN HÉTÉROCYCLE ET UN GROUPE DE TÊTE OXADIAZOLONE, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及含有杂环和氧代噻唑酮头基的磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物，具有PPARδ或PPARδ和PPARα激动剂活性。所描述的是式（I）中的化合物，其中基团如定义所述，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗有关的疾病以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2010000353A1

文献信息

• SULFONAMIDES WITH HETEROCYCLE AND OXADIAZOLONE HEADGROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Keil Stefanie

  公开号：US20120172400A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention relates to Sulfonamides with heterocycle and oxadiazolone headgroup and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing PPARdelta or PPARdelta and PPARalpha agonist activity. What is described are compounds of the formula (I), in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及含有杂环和氧化二唑酮头基的磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物，具有PPARδ或PPARδ和PPARα激动剂活性。所描述的是式（I）中的化合物，其中基团如定义所述，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗涉及的疾病，以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。
• Sulfonamides with heterocycle and oxadiazolone headgroup, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Keil Stefanie

  公开号：US08716317B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  The invention relates to Sulfonamides with heterocycle and oxadiazolone headgroup and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing PPARdelta or PPARdelta and PPARalpha agonist activity. What is described are compounds of the formula (I), in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及具有杂环和氧代噻唑酮头基的磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物，具有PPARδ或PPARδ和PPARα激动剂活性。所描述的是式（I）中的化合物，其中基团如定义所述，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用紊乱以及胰岛素抵抗涉及的紊乱，以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。
• US8716317B2
  申请人：——

  公开号：US8716317B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] SULFONAMIDES WITH HETEROCYCLE AND OXADIAZOLONE HEADGROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] SULFONAMIDES COMPRENANT UN HÉTÉROCYCLE ET UN GROUPE DE TÊTE OXADIAZOLONE, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010000353A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to Sulfonamides with heterocycle and oxadiazolone headgroup and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing PPARdelta or PPARdelta and PPARalpha agonist activity. What is described are compounds of the formula (I), in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及含有杂环和氧代噻唑酮头基的磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物，具有PPARδ或PPARδ和PPARα激动剂活性。所描述的是式（I）中的化合物，其中基团如定义所述，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗有关的疾病以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。