(-) di-para-toluoyl-L-tartaric acid monohydrate | 1082649-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-) di-para-toluoyl-L-tartaric acid monohydrate
• 英文别名: (+)-di-para-toluoyltartaric acid monohydrate；di-p-toluoyl-1-tartaric acid monohydrate；(-)-ditoluoyl-L-tartaric acid hydrate；2,3-Bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid;hydrate
• CAS: 1082649-95-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O₈*H₂O
• mdl: MFCD00149567
• 分子量: 404.373
• InChiKey: FOTRUJUPLHRVNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-amine 、 (-) di-para-toluoyl-L-tartaric acid monohydrate 在 (-) di-para-toluoyl-L-tartaric acid monohydrate 作用下， 以99.5% ee; 27的产率得到(2R,4S)-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-amine di-p-toluoyl-L-tartaric acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  本发明提供一种制备光学活性四氢喹啉衍生物的方法，可用于治疗和/或预防动脉硬化性疾病、血脂异常等疾病，以及制备其合成中间体的方法。具体而言，本发明通过少量步骤制备(2R,4S)-2-乙基-6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-4-胺或其盐，而无需使用光学分辨，从胺化合物中获得光学活性的四氢喹啉衍生物。

  公开号：

  US08084611B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-Ethyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-amine 、 (-) di-para-toluoyl-L-tartaric acid monohydrate 在 (-) di-para-toluoyl-L-tartaric acid monohydrate 作用下， 以99.5% ee; 27的产率得到(2R,4S)-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-amine di-p-toluoyl-L-tartaric acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  本发明提供一种制备光学活性四氢喹啉衍生物的方法，可用于治疗和/或预防动脉硬化性疾病、血脂异常等疾病，以及制备其合成中间体的方法。具体而言，本发明通过少量步骤制备(2R,4S)-2-乙基-6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-4-胺或其盐，而无需使用光学分辨，从胺化合物中获得光学活性的四氢喹啉衍生物。

  公开号：

  US08084611B2

文献信息

• [EN] SITAGLIPTIN SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LA SITAGLIPTINE
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2010131025A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel processes for the preparation of enantiomerically enriched β -amino acid derivatives such as β -amino esters useful for the synthesis of enantiomerically enriched biologically active molecules such as sitagliptin. The key step involves the resolution of the racemate with mandelic acid.

  本发明涉及一种用于制备对映富集的β-氨基酸衍生物的新工艺，例如对合成对映富集的生物活性分子如西格列汀有用的β-氨基酯。关键步骤包括用苯甲酸对消旋体进行拆分。
• Preparation of (-)-galantamine hydrobromide
  申请人：Bolugoddu Bhaskar Vijaya

  公开号：US20060009640A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A process for preparing (−)-galantamine hydrobromide.

  制备(−)-加兰他敏盐酸盐的过程。
• SITAGLIPTIN SYNTHESIS
  申请人：Gore Vinayak Govind

  公开号：US20120108598A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to novel processes for the preparation of enantiomerically enriched β-amino acid derivatives such as β-amino esters useful for the synthesis of enantiomerically enriched biologically active molecules such as sitagliptin. The key step involves the resolution of the racemate with mandelic acid.

  本发明涉及一种用于制备对映富集的β-氨基酸衍生物的新工艺，例如用于合成对映富集的生物活性分子如西他列汀的β-氨基酯。关键步骤涉及用苯甲酸解析外消旋体。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESCITALOPRAM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE L'ESCITALOPRAM
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2006025071A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to an improved process for the preparation of escitalopram of the formula-(I) which consists of a sequential double Grignard reaction on 5-iodophthalide to get the dihydroxy compound of formula-(XVI), its resolution using a chiral acid, cyclization of resolved compound of the formula-(XVII), and cyanation of compound of the formula-(XVIII) using DMF and copper (I) cyanide. The present process utilizes the facile displacement of iodo group with cyano group in the final step of escitalopram. Escitalopram is a widely used anti-depressant.

  本发明涉及一种改进的制备埃司他普兰的方法，其包括在5-碘邻苯二甲酸酯上进行顺序双格氏试剂反应，得到化学式-(XVI)的二羟基化合物，使用手性酸对该化合物进行分离，环化分离后的化合物得到化学式-(XVII)，并使用DMF和铜(I)氰化物对化学式-(XVIII)的化合物进行氰化。本方法利用在埃司他普兰的最后一步中碘原子与氰基易于替换的特性。埃司他普兰是一种广泛使用的抗抑郁药物。
• Substituted heteroaromatic 5-HT 1F agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0875513A1

  公开（公告）日：1998-11-04

  This invention provides novel 5-HT1F agonists of the Formula in which X, Y, E, R, A, B, and n are as defined in the specification, which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了一种新型的5-HT1F激动剂，其化学式为X、Y、E、R、A、B和n如规范中所定义，可用于治疗偏头痛及相关疾病。