N-Methyl-N-hydroxymethyl-acetamid | 7099-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-hydroxymethyl-acetamid
• 英文别名: N-methyl-N-hydroxymethylacetamide；N-(hydroxymethyl)-N-methylacetamide
• CAS: 7099-77-6
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: LDHTUNVLBUNXKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 N-Methyl-N-hydroxymethyl-acetamid 、 4-氨基磺酰基-5-氯邻苯二甲酰亚胺 生成 6-chloro-2,3-dihydro-1,3-dioxo-2-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-1H-isoindole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Isoindole diuretic derivatives, compositions and use

  摘要：

  这项发明提供了作为利尿剂有用的3-氧代异吲哚类化合物，其一般式为##STR1##其中X是卤素或三氟甲基，A是烷基（C.sub.2 -C.sub.4），R.sub.1是烷基，R.sub.2是烷基或苯基烷基，或者R.sub.1和R.sub.2与氮一起是哌啶基、吗啉基或吡啶基。

  公开号：

  US04505911A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰胺 、 聚合甲醛 生成 N-Methyl-N-hydroxymethyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1879 - 1882

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  bis(diphenyl-phosphino)propane 、 4-[2-(indan-1-yl)ethyl]-1-[(4-trifluoromethanesulfonyloxy)phenyl]piperazine hydrochloride 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 N-Methyl-N-hydroxymethyl-acetamid 为溶剂， 生成 4-[2-(Indan-1-yl)ethyl]-1-(4-methoxycarbonyl)phenylpiperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds for the treatment of CNS and cardiovascular

  摘要：

  新型芳香族双环胺化合物的化学式（I）##STR1## 在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用处。

  公开号：

  US05877317A1

文献信息

• ——
  作者：Rui Moreira、Teresa Calheiros、José Cabrita、Eduarda Mendes、Madalena Pimentel、Jim Iley

  DOI：10.1023/a:1016077200460

  日期：——

  indicating that beta-lactam ring opening is much slower than ester hydrolysis. The O-(N-alkylamido)methyl esters of penicillin G displayed similar in vitro antibacterial activity to penicillin G itself. CONCLUSIONS Compared to the penicillin G derivatives, the much higher stability of the O-(N-methylbenzamido)methyl benzoate, acetate and valproate esters (which gave rise to a Bronsted Beta 1g value of ca. -1)

  研究了青霉素G的目的O-（N-烷基氨基）甲基酯作为一类新的前药。方法通过HPLC研究了在含有20％（v / v）乙腈的水性缓冲液中的水解。结果观察到一个U形pH速率分布，其pH值独立于pH值的过程。pH值约为2。10.该途径的特点是动力学数据与涉及限速亚胺离子形成和青霉素排出的单分子机理相一致。青霉素G和相应的酰胺是检测到并分离出的最终产物，表明β-内酰胺开环比酯水解慢得多。青霉素G的O-（N-烷基酰胺基）甲基酯显示出与青霉素G相似的体外抗菌活性。结论与青霉素G衍生物相比，