5-(4-氯苯乙基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 100988-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-氯苯乙基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: 5-[2-(4-chloro-phenyl)ethyl]-[1 ,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-Amino-5-(4-chlorophenethyl)-1,3,4-thiadiazole；5-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 100988-18-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃S
• 分子量: 239.728
• InChiKey: LVCHWZQFSNAWMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯乙基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(4-Chloro-phenyl)-ethyl]-7-hydroxy-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。一世。

  摘要：

  一系列6取代的[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-一衍生物4a-z为通过下列连续反应由5-取代的1,3,4-噻二唑-2-胺5合成：用双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯进行嘧啶闭环，硝化，氯化，胺化，氢化和重氮化。通过交替合成4来证实4的结构，该合成涉及5-取代的2-叠氮基-1,3,4-噻二唑13与氰基乙酸乙酯的反应，然后进行Dimroth重排和闭环。评估了产品的抗过敏活性（抗-被动性腹膜过敏，抗-被动性皮肤过敏和抗慢反应物质）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.357
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-proionic acid hydrazinecarbothioamide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以6.6 g的产率得到5-(4-氯苯乙基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及如下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4C、R4d、L、A、Q、W和HET分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及ATX活性有所涉及的其他疾病或情况（如纤维化）中的用途。

  公开号：

  WO2016124938A1

文献信息

• [EN] POLQ INHIBITOR COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE POLQ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] POLQ抑制剂化合物及其应用
  申请人：NANJING ZAIMING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023202623A1

  公开（公告）日：2023-10-26

  本发明提供了一种式(I)所示的POLQ抑制剂化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防或者治疗POLQ介导的疾病的药物中的应用。
• Autotaxin inhibitors
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10428061B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R4d, L, A, Q, W and HET are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、L、A、Q、W 和 HET 各如本文所定义。本发明的化合物是自旋共振素（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 ATX 活性的疾病或病症（如纤维化）中的用途。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Ltd

  公开号：EP3253748B1

  公开（公告）日：2019-04-17