4-[(4-Cyanophenyl)carbamoylamino]benzenesulfonyl chloride | 677326-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-Cyanophenyl)carbamoylamino]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 677326-87-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 335.771
• InChiKey: ZZOJLBGTANZALB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-Cyanophenyl)carbamoylamino]benzenesulfonyl chloride 在 盐酸 、 TEA 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-(Benzylsulfamoyl)phenyl]-3-(4-carbamimidoylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  磺酰基-苯基-脲基苯甲s; 新型的有效抗疟药结构类别。

  摘要：

  使用4SCan技术通过高效率的计算机筛选，将虚拟文库筛选到恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）的结构中，得到了一系列联苯脲化合物。这些经过化学优化，形成了新的有效抗疟药结构类别。该化合物不能充分抑制疟原虫LDH，不能充分说明其效力。因此，我们得出结论，未知的作用方式可能是抗疟疾活动的原因。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.083
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰)异氰酸苯酯 、 对氨基苯腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(4-Cyanophenyl)carbamoylamino]benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  磺酰基-苯基-脲基苯甲s; 新型的有效抗疟药结构类别。

  摘要：

  使用4SCan技术通过高效率的计算机筛选，将虚拟文库筛选到恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）的结构中，得到了一系列联苯脲化合物。这些经过化学优化，形成了新的有效抗疟药结构类别。该化合物不能充分抑制疟原虫LDH，不能充分说明其效力。因此，我们得出结论，未知的作用方式可能是抗疟疾活动的原因。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.083

文献信息

• Compounds as inhibitors of cell proliferation and viral infections
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1568696A1

  公开（公告）日：2005-08-31

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof,    wherein Zis NH, or CH2 if Y is SO2 Yis C=O, C=S, or SO2 if Z is CH2; Ais phenyl or indolyl, N-methyl-indolyl R1is -CN, wherein the bond between CR3 and CR7 is a single or double bond; mis 0 or 1; nis 0 or 1; pis 0 or 1.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物及其盐和生理功能衍生物， 其中Z为NH，或如果Y为SO2，则Z为CH2; Y为C=O、C=S或SO2，如果Z为CH2; A为苯基或吲哚基，N-甲基吲哚基; R1为-CN，其中CR3和CR7之间的键为单键或双键; m为0或1; n为0或1; p为0或1。
• Novel compounds as inhibitors of cell proliferation and viral infections
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20050197368A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is NH, or CH 2 if Y is SO 2 Y is C═O, C═S, or SO 2 if Z is CH 2 ; A is phenyl or indolyl, N-methyl-indolyl R 1 is —CN, wherein the bond between CR 3 and CR 7 is a single or double bond; m is 0 or 1; n is 0 or 1; p is 0 or 1; and to their use as medicaments.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物及其盐和生理功能衍生物，其中Z为NH或CH2（如果Y为SO2，则Z为CH2）；Y为C═O、C═S或SO2；A为苯基或吲哚基，N-甲基吲哚基；R1为—CN，其中CR3和CR7之间的键为单键或双键；m为0或1；n为0或1；p为0或1；以及它们作为药物的使用。
• Sulfonyl-phenyl-ureido benzamidines
  作者：Johann Leban、Stefano Pegoraro、Matthias Dormeyer、Michael Lanzer、Andrea Aschenbrenner、Bernd Kramer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.083

  日期：2004.4

  yielded a series of biphenyl urea compounds. These were chemically optimized to a new structural class of potent antimalarial agents. The compounds did not inhibit plasmodium LDH enough to fully explain their potency. Therefore we conclude that an unknown mode of action may be the cause of the antimalarial activity.

  使用4SCan技术通过高效率的计算机筛选，将虚拟文库筛选到恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）的结构中，得到了一系列联苯脲化合物。这些经过化学优化，形成了新的有效抗疟药结构类别。该化合物不能充分抑制疟原虫LDH，不能充分说明其效力。因此，我们得出结论，未知的作用方式可能是抗疟疾活动的原因。