4-(3-(4-cyanophenyl)ureido)-N-(4-sulfamoylbenzyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(4-cyanophenyl)ureido)-N-(4-sulfamoylbenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-(4-cyanophenyl)-3-[4-[(4-sulfamoylphenyl)methylsulfamoyl]phenyl]urea
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₅S₂
• 分子量: 485.544
• InChiKey: BQSZLPJXEBEYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-cyanophenyl)ureido)-N-(4-sulfamoylbenzyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-{3-[4-(4-sulfamoylbenzylsulfamoyl)-phenyl]-ureido}-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  磺酰基-苯基-脲基苯甲s; 新型的有效抗疟药结构类别。

  摘要：

  使用4SCan技术通过高效率的计算机筛选，将虚拟文库筛选到恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）的结构中，得到了一系列联苯脲化合物。这些经过化学优化，形成了新的有效抗疟药结构类别。该化合物不能充分抑制疟原虫LDH，不能充分说明其效力。因此，我们得出结论，未知的作用方式可能是抗疟疾活动的原因。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.083
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰)异氰酸苯酯 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(3-(4-cyanophenyl)ureido)-N-(4-sulfamoylbenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰基-苯基-脲基苯甲s; 新型的有效抗疟药结构类别。

  摘要：

  使用4SCan技术通过高效率的计算机筛选，将虚拟文库筛选到恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）的结构中，得到了一系列联苯脲化合物。这些经过化学优化，形成了新的有效抗疟药结构类别。该化合物不能充分抑制疟原虫LDH，不能充分说明其效力。因此，我们得出结论，未知的作用方式可能是抗疟疾活动的原因。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.083

文献信息

• NOVEL SULFAMOYL-PHENYL-UREIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS MEDICAMENT
  申请人：PEGORARO Stefano

  公开号：US20100197640A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to novel sulfamoyl-phenyl-ureido compounds having the formula (I) or a physiologically acceptable salt or derivative thereof which are suitable for the therapy of infections caused by protozoa and in particular uncomplicated or severe malaria caused by plasmodia.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型磺胺酰基苯基脲类化合物或其生理上可接受的盐或衍生物，适用于治疗由原虫引起的感染，特别是由疟原虫引起的非并发或严重疟疾。
• Sulfamoyl-phenyl-ureido compounds and their use as medicament
  申请人：4SC AG

  公开号：US08343963B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention relates to novel sulfamoyl-phenyl-ureido compounds having the formula (I) or a physiologically acceptable salt or derivative thereof which are suitable for the therapy of infections caused by protozoa and in particular uncomplicated or severe malaria caused by plasmodia.

  本发明涉及具有公式（I）或其生理上可接受的盐或衍生物的新型磺酰胺基苯基脲化合物，适用于治疗由原虫引起的感染，特别是由疟原虫引起的非并发或严重疟疾。
• SULFAMOYL- PHENYL-UREIDO BENZAMIDINE-DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2391601A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US8343963B2
  申请人：——

  公开号：US8343963B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] SULFAMOYL- PHENYL-UREIDO BENZAMIDINE-DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYL-PHÉNYL-URÉIDO-BENZAMIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDÉENS
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2010086177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to novel sulfamoyl-phenyl-ureido compounds having the formula (I) or a physiologically acceptable salt or derivative thereof which are suitable for the therapy of infections caused by protozoa and in particular uncomplicated or severe malaria caused by plasmodia.