[1,2-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-methyl-amine | 102321-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [1,2-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-methyl-amine
• 英文别名: 1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 102321-52-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: AHZIXTDOEBRLEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-methyl-amine 、 三氯乙醛 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到N-Formyl-1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Badia, D.; Carrillo, L.; Dominguez, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1287 - 1292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [1,2-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Badia, D.; Carrillo, L.; Dominguez, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1287 - 1292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple and Efficient Synthetic Route to Chiral Isopavines. Synthesis of (−)-<i>O</i>-Methylthalisopavine and (−)-Amurensinine
  作者：Luisa Carrillo、Dolores Badía、Esther Domínguez、José L. Vicario、Imanol Tellitu

  DOI：10.1021/jo9708102

  日期：1997.10.1

  The isopavinan alkaloids (-)-O-methylthalisopavine (7a) and (-)-amurensinine (7d) have been synthesized in good yield and high ee from the appropriate 1,2-diarylethylamine derivatives using optically active beta-amino alcohols as chiral support. This synthetic route employs as key steps the alkylation reaction of the azomethine derivatives 2 with Grignard reagents 1 and a novel one-pot double-intramolecular cyclization of the adequately functionalized 1,2-diarylethylamines 5 to afford a series of optically active isopavines 6a-d and 7a-d.
• Badia, D.; Carrillo, L.; Dominguez, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1287 - 1292
  作者：Badia, D.、Carrillo, L.、Dominguez, E.、Cameno, A. G.、Martinez de Marigorta, E.、Vicente, T.

  DOI：——

  日期：——