5-fluorouracil monopotassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-fluorouracil monopotassium salt
• 英文别名: potassium;5-fluoro-2-oxo-1H-pyrimidin-6-olate
• 化学式: C₄H₂FN₂O₂*K
• 分子量: 168.169
• InChiKey: CESASCLBDGLGQR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 5-fluorouracil monopotassium salt 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以80%的产率得到1,3-Bis(n-pentyl)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  Hoshiko, Tomonori; Watanabe, Yutaka; Ozaki, Shoihiro, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2429 - 2431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到5-fluorouracil monopotassium salt
  参考文献：
  名称：

  [2-(5′-氟尿嘧啶)乙酸-吡咯烷基二硫代氨基 甲酸]酐及在制备抗癌药物中的应用

  摘要：

  本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，具体涉及一种5‑氟尿嘧啶与二硫代氨基甲酸盐化合物P1的设计、合成及其在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其涉及一种[2‑（5´‑氟尿嘧啶）乙酸‑吡咯烷基二硫代氨基甲酸]酐及其在制备抗肿瘤药物中的应用。将5‑氟尿嘧啶进行适当的衍生之后，与吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵通过化学键结合，设计并合成了一个潜在的多靶点抗肿瘤新药。细胞毒性实验验证了其抗肿瘤活性，并且联合铜离子使用，其对应的肿瘤细胞生长的抑制能力显著增强。肿瘤细胞克隆形成实验进一步表明其抑制细胞增殖活性的能力，细胞转移实验也显示出其对肿瘤细胞转移能力的抑制作用。

  公开号：

  CN111662237B

文献信息

• Hoshiko, Tomonori; Watanabe, Yutaka; Ozaki, Shoihiro, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2429 - 2431
  作者：Hoshiko, Tomonori、Watanabe, Yutaka、Ozaki, Shoihiro

  DOI：——

  日期：——
• [2-(5′-氟尿嘧啶)乙酸-吡咯烷基二硫代氨基 甲酸]酐及在制备抗癌药物中的应用
  申请人：湖北工业大学

  公开号：CN111662237B

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，具体涉及一种5‑氟尿嘧啶与二硫代氨基甲酸盐化合物P1的设计、合成及其在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其涉及一种[2‑（5´‑氟尿嘧啶）乙酸‑吡咯烷基二硫代氨基甲酸]酐及其在制备抗肿瘤药物中的应用。将5‑氟尿嘧啶进行适当的衍生之后，与吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵通过化学键结合，设计并合成了一个潜在的多靶点抗肿瘤新药。细胞毒性实验验证了其抗肿瘤活性，并且联合铜离子使用，其对应的肿瘤细胞生长的抑制能力显著增强。肿瘤细胞克隆形成实验进一步表明其抑制细胞增殖活性的能力，细胞转移实验也显示出其对肿瘤细胞转移能力的抑制作用。