5,5-difluorouracil | 60928-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,5-difluorouracil
• 英文别名: 5,5-Difluoro-3,5-dihydropyrimidine-2,4-dione；5,5-difluoropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 60928-24-7
• 化学式: C₄H₂F₂N₂O₂
• 分子量: 148.069
• InChiKey: DMNGYLXTYNBBSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 在 氮气 、 fluorine 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 5,5-difluorouracil
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 5-fluorouracil and derivatives thereof in acid

  摘要：

  本发明揭示了在非水溶剂存在下，使用氟气直接氟化尿嘧啶、胞嘧啶及其衍生物，以产生5-氟尿嘧啶、5-氟胞嘧啶、5-氟尿嘧啶衍生物和5-氟胞嘧啶衍生物。非水溶剂是一种酸或醇，可部分或完全氟化或氯化，碳原子数不超过8个，例如三氟乙酸。该反应产生的新化合物，例如5,5-二氟-5,6-二氢-6-(2,2,2-三氟乙氧基)尿嘧啶也被揭示。这些衍生物和5-氟胞嘧啶可用作杀菌和抗肿瘤剂，而5-氟尿嘧啶本身是已知的癌症化疗药物。

  公开号：

  US04029661A1

文献信息

• Process for producing 5-fluorouracil and derivatives thereof in acid
  申请人：PCR, Inc.

  公开号：US04029661A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Direct fluorination of uracil, cytosine and their derivatives, in the presence of a non-aqueous solvent, by fluorine gas to produce 5-fluorouracil, 5-fluorocytosine, 5-fluorouracil derivatives and 5-fluorocytosine derivatives is disclosed. The non-aqueous solvent is an acid or alcohol, which can be partly or fully fluorinated or chlorinated, of up to 8 carbon atoms, such as trifluoroacetic acid. Novel compounds produced by the reaction, such as 5,5-difluoro-5,6-dihydro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy) uracil are also disclosed. The derivatives and 5-fluorocytosine are useful as germicidal and antineoplastic agents while 5-fluorouracil itself is a known cancer chemotherapy agent.

  本发明揭示了在非水溶剂存在下，使用氟气直接氟化尿嘧啶、胞嘧啶及其衍生物，以产生5-氟尿嘧啶、5-氟胞嘧啶、5-氟尿嘧啶衍生物和5-氟胞嘧啶衍生物。非水溶剂是一种酸或醇，可部分或完全氟化或氯化，碳原子数不超过8个，例如三氟乙酸。该反应产生的新化合物，例如5,5-二氟-5,6-二氢-6-(2,2,2-三氟乙氧基)尿嘧啶也被揭示。这些衍生物和5-氟胞嘧啶可用作杀菌和抗肿瘤剂，而5-氟尿嘧啶本身是已知的癌症化疗药物。