2-Carboxyphenyl-diphenylarsin | 25334-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Carboxyphenyl-diphenylarsin
• 英文别名: 2-Carboxyphenyldiphenylarsine；2-diphenylarsanylbenzoic acid
• CAS: 25334-69-4
• 化学式: C₁₉H₁₅AsO₂
• 分子量: 350.248
• InChiKey: RFEUXYDBEMDUTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-138 °C
• 沸点：
  463.4±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxyphenyl-diphenylarsin 在 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-Diphenylarsanyl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Parmar, Swarn S.; Bathla, Harinder K.; Saluja, Harveen K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 5, p. 405 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基磺酰氧基)苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Carboxyphenyl-diphenylarsin
  参考文献：
  名称：

  手性双（s）配体：钯催化的不对称烯丙基烷基化的合成与应用。

  摘要：

  基于Trost模块化配体（TML）的骨架，新的手性双（ar）配体N，N'-双[2'-（二苯基ar基）苯甲酰基]-（1 R，2 R）-环己二胺（BiAsBA，3） ），分三步合成。使用了一种有用的方法，通过Pd催化的砷化作用将-AsPh 2基团引入到砷化氢配体上。BiAsBA的分子结构和构型通过单晶X射线晶体学测定配体。在1，3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯的不对称烯丙基烷基化中，获得很高的完全转化率和适度的对映选择性。尽管获得了低的对映选择性，但双（ar）配体BiAsBA仍显示出显着的潜力，因为它提供了比具有相同底物的含磷同源“ Trost标准配体”（TSL）更高的ee值。

  DOI：

  10.1021/om400144s

文献信息

• Stabilisation of copper(II) tertiary-phosphine or -arsine complexes—II. Role of inductive effect and reaction conditions in stabilising copper(II)-arsine complexes of hybrid oxygen-arsenic ligands from o-R2AsC6H4CO2H
  作者：Swarn S. Parmar、Harkeerat K. Bharaj、Manohar L. Sehgal

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84064-4

  日期：1985.1

  Abstract The characterization of the products of reactions between anhydrous/hydrated copper(II) acetate and the title acids having R = Me, C6H11, Ph and p-tolyl in different solvents and at different temperatures with the help of elemental analysis, TGA, DTA, room temperature magnetic susceptibility, IR, and UV-VIS and EPR spectral data reveal that a competition exists between the chelation of arsine

  摘要借助元素分析，TGA，DTA表征了在不同溶剂和不同温度下无水/水合乙酸铜（II）与标题酸R = Me，C6H11，Ph和对甲苯基之间的反应产物，室温磁化率，IR，UV-VIS和EPR光谱数据表明，在一侧side与铜（II）的螯合与铜（II）还原为铜（I）及其后续反应之间存在竞争rs与铜（I）的螯合和/或oxide氧化铁与铜（II）的螯合。 预期通常由基团R的诱导作用控制的竞争被反应条件的改变所干扰，从而得出结论：反应条件而不是基团R的诱导作用控制了反应方式。
• Parmar, Swarn S.; Basra, Tejpal S.; Sandhu, Sarjit S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1939 - 1944
  作者：Parmar, Swarn S.、Basra, Tejpal S.、Sandhu, Sarjit S.

  DOI：——

  日期：——
• Mantovani; Furlani, Annali di Chimica, 1969, vol. 59, p. 350,354
  作者：Mantovani、Furlani

  DOI：——

  日期：——
• Parmar, Swarn S.; Saluja, Harveen K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 5, p. 407 - 408
  作者：Parmar, Swarn S.、Saluja, Harveen K.

  DOI：——

  日期：——
• Metal complexes of hybrid oxygen-arsenic ligands—III
  作者：Swarn S. Parmar、Harkeerat Kaur

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81047-5

  日期：1982.1