5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid propylamide | 64098-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid propylamide
• 英文别名: 5-fluoro-1-(n-propylcarbamoyl) uracil；5-fluoro-1-(n-propylcarbamoyl)-uracil；1-Propylcarbamoyl-5-fluoruracil；5-Fluor-1-propylcarbamoyluracil；1(2H)-Pyrimidinecarboxamide, 5-fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-propyl-；5-fluoro-2,4-dioxo-N-propylpyrimidine-1-carboxamide
• CAS: 64098-81-3
• 化学式: C₈H₁₀FN₃O₃
• 分子量: 215.184
• InChiKey: PIUCHDXNDBQRTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 5-氟脲嘧啶 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid propylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL-, ACYL-, UREA-, AND AZA-URACIL SULFIDE:QUINONE OXIDOREDUCTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SULFURE:QUINONE OXYDORÉDUCTASE ALKYLE, ACYLE, URÉE, ET AZA-URACILE

  摘要：

  该应用程序披露了化合物、药物组合物以及使用相同的方法，用于抑制硫化物：喹喔酮氧化还原酶（SQOR）。

  公开号：

  WO2017123823A1

文献信息

• MULTI-TARGETED UBENIMEX PRODRUG DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：WEIFANG BOCHUANG INTERNATIONAL ACADEMY OF BIOTECHNOLOGY AND MEDICINE

  公开号：US20160193347A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to the design, synthesis, and biological study of multi-targeted Ubenimex pro-drug derivative. More particularly, provided in the present invention is a compound as shown by general structural formula (I) (wherein the definition of R is shown in the description). The derivative is a multi-targeted compound obtained by binding an aminopeptidase (APN/CD13) inhibitor, Ubenimex, with some anti-tumor drugs already on the market through an ester bond or amide bond, and is suitable for use as an anti-tumor drug for the treating various malignant tumors, and is especially suitable for treating various solid tumors.

  本发明涉及多靶向Ubenimex前药衍生物的设计、合成和生物学研究。更具体地，本发明提供了一种化合物，其一般结构式如(I)所示（其中R的定义在描述中给出）。该衍生物是通过酯键或酰胺键将氨肽酶（APN/CD13）抑制剂Ubenimex与市场上已有的一些抗肿瘤药物结合而得到的多靶向化合物，适用于治疗各种恶性肿瘤，特别适用于治疗各种实体肿瘤。
• ODZAKI, SEITIRO;MORI, SYUNKI
  作者：ODZAKI, SEITIRO、MORI, SYUNKI

  DOI：——

  日期：——
• OZAKI S.; IKE Y.; MIZUNO H.; ISHIKAWA K.; MORI H., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 9, 2406-2412
  作者：OZAKI S.、 IKE Y.、 MIZUNO H.、 ISHIKAWA K.、 MORI H.

  DOI：——

  日期：——
• JPS5277073A
  申请人：——

  公开号：JPS5277073A

  公开（公告）日：1977-06-29
• US4071519A
  申请人：——

  公开号：US4071519A

  公开（公告）日：1978-01-31