2-[(4-nitrophenyl)methylene]hydrazine carboximidamide | 30068-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-nitrophenyl)methylene]hydrazine carboximidamide
• 英文别名: 2-[(E)-(4-nitrophenyl)methylideneamino]guanidine
• CAS: 30068-29-2；132685-70-2
• 化学式: C₈H₉N₅O₂
• 分子量: 207.192
• InChiKey: YQHGSFFPDDIVIK-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-nitrophenyl)methylene]hydrazine carboximidamide 在 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-4-((4-nitrobenzylidene)amino)-5-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氨基嗪中前所未有的分子内到分子间的机制转换，导致在I 2诱导的串联氧化转化过程中形成不同的产物

  摘要：

  在I 2催化的氧化转化过程中，胍基towards嗪对嗪形式的互变异构偏好诱导了空前的分子内到分子间的机械转换，与之相比，它导致了4,5-二取代的-3-氨基-1,2,4-三唑的反应。半咔唑酮和硫代半咔唑酮形成1,3,4-氧杂/噻二唑。分子内至分子间环化转变是通过对照实验确定的，这归因于对嗪互变异构体采取分子内反应必不可少的顺式构象的高能量需求（〜22 kcal mol -1）。我2通过串联氧化转化胍基hydr（优先存在的嗪互变异构体形式），开发了一种有效，直接合成4,5-二取代-3-氨基-1,2,4-三唑的诱导方法，具有广泛的优势。底物范围，使用亚化学计量的碘，无需外部氧化剂，无碱反应条件，反应时间短且产率中等至良好。还强调了银盐在提高产率和缩短反应时间中的作用。

  DOI：

  10.1039/c9ob00610a
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-[(4-nitrophenyl)methylene]hydrazine carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氨基嗪中前所未有的分子内到分子间的机制转换，导致在I 2诱导的串联氧化转化过程中形成不同的产物

  摘要：

  在I 2催化的氧化转化过程中，胍基towards嗪对嗪形式的互变异构偏好诱导了空前的分子内到分子间的机械转换，与之相比，它导致了4,5-二取代的-3-氨基-1,2,4-三唑的反应。半咔唑酮和硫代半咔唑酮形成1,3,4-氧杂/噻二唑。分子内至分子间环化转变是通过对照实验确定的，这归因于对嗪互变异构体采取分子内反应必不可少的顺式构象的高能量需求（〜22 kcal mol -1）。我2通过串联氧化转化胍基hydr（优先存在的嗪互变异构体形式），开发了一种有效，直接合成4,5-二取代-3-氨基-1,2,4-三唑的诱导方法，具有广泛的优势。底物范围，使用亚化学计量的碘，无需外部氧化剂，无碱反应条件，反应时间短且产率中等至良好。还强调了银盐在提高产率和缩短反应时间中的作用。

  DOI：

  10.1039/c9ob00610a

文献信息

• The cytotoxic activities of imidazole derivatives prepared from various guanylhydrazone and phenylglyoxal monohydrate
  作者：Sevtap Çağlar Yavuz、Senem Akkoç、Emin Sarıpınar

  DOI：10.1080/00397911.2019.1661481

  日期：2019.11.17

  Abstract A series of imidazole derivatives were synthesized from two-component condensation reaction of phenylgloxal monohydrate with guanylhydrazone. They were characterized by spectroscopic and analytical techniques. The in vitro anticancer evaluation of these compounds was done on human breast cancer (MCF-7) and human liver cancer (HepG2) cell lines using the MTT assay method. Most of the newly

  摘要 通过苯乙二醛一水合物与脒腙的双组分缩合反应合成了一系列咪唑衍生物。它们的特征是光谱和分析技术。使用 MTT 分析方法对人乳腺癌 (MCF-7) 和人肝癌 (HepG2) 细胞系进行了这些化合物的体外抗癌评估。大多数新合成的化合物显示出对这些癌细胞的细胞毒性活性。事实上，化合物 3a、3e 和 3h 对 MCF-7 细胞系表现出比阳性对照药物氟 5 和 irinocam 更强的细胞毒性活性。除了 3b、3d 和 3f 三种化合物外，几乎所有化合物的细胞毒性结果都高于顺铂。因此，可以考虑将这些化合物进一步开发为抗癌药物候选物。
• TARGETING NAD BIOSYNTHESIS IN BACTERIAL PATHOGENS
  申请人：Mackerell, JR. Alexander

  公开号：US20120190708A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The emergence of multidrug-resistant pathogens necessitates the search for new antibiotics acting on previously unexplored targets. Nicotinate mononucleotide adenylyltransferase of the NadD family, an essential enzyme of NAD biosynthesis in most bacteria, was selected as a target for structure-based inhibitor development. To this end, the inventors have identified small molecule compounds that inhibit bacterial target enzymes by interacting with a novel inhibitory binding site on the enzyme while having no effect on functionally equivalent human enzymes.

  多重耐药病原体的出现需要寻找作用于先前未被开发的靶标的新抗生素。Nicotinate单核苷酸腺苷转移酶（NadD家族），是大多数细菌NAD生物合成的必需酶，被选为基于结构的抑制剂开发的目标。为此，发明人已经鉴定出小分子化合物，通过与酶上的新型抑制性结合位点相互作用来抑制细菌靶标酶，而对功能相当的人类酶没有影响。
• Sensitive Analysis of Nitroguanidine in Aqueous and Soil Matrices by LC-MS
  作者：Anna Voloshenko Rossin、Sergey Sladkevich、Guy Gasser、Artem Melman、Ovadia Lev

  DOI：10.1021/acs.analchem.7b02364

  日期：2017.9.19

  Nitroguanidine, a widely used nitramine explosive, is an environmental contaminant that is refractory, persistent, highly mobile in soils and aquifers, and yet under-researched. Nitroguanidine determination in water and soil poses an analytical challenge due its high hydrophilicity, low volatility, charge neutrality over a wide pH range, and low proton affinity which results in low electrospray interface

  硝基胍是一种广泛使用的硝胺炸药，是一种耐环境的持久性污染物，在土壤和含水层中具有很高的流动性，但尚未得到充分研究。水和土壤中硝基胍的测定由于其高亲水性，低挥发性，在宽pH范围内具有电荷中性以及质子亲和力低而导致分析上的挑战，从而导致电喷雾界面（ESI）-MS灵敏度较低。建立了测定水和土壤基质中硝基胍的灵敏方法。该方法基于在酸性溶液中通过锌还原，通过衍生化进行疏水化，在C18柱上进行预浓缩以及LC-MS定量。在水和土壤中的检测极限（LOD）分别达到5 ng / L和22 ng / g。
• 10.1016/j.molstruc.2024.139240
  作者：Tapera, Michael、Doğan, Eylül、Şahin, Kader、Gözkamane, Gaye Alara、Kekeçmuhammed, Hüseyin、Sandal, Semiha、Gurkan, Ajda Coker、Bora, Rıfat Emin、Anber, Anber、Durdagi, Serdar、Zorlu, Yunus、Sarıpınar, Emin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.139240

  日期：——

  Compounds containing imidazole and hydrazone structural frameworks have been widely studied and demonstrated to exhibit a wide range of pharmacological properties. In this study, a descriptive series of 20 new hybrid compounds composed of an imidazole ring and a hydrazone moiety were designed and synthesized through multistep chemical reactions. Synthesized compounds were characterized by various spectral

  含有咪唑和腙结构框架的化合物已被广泛研究并证明具有广泛的药理学特性。在这项研究中，通过多步化学反应设计并合成了一系列由咪唑环和腙部分组成的 20 种新型杂化化合物。合成的化合物通过各种光谱技术进行表征，包括 FT-IR、1H NMR、13C NMR 和 HRMS。此外，所提出的结构通过单晶X射线分析得到了解析。对这些化合物的体外抗结肠癌活性进行了评估，最有前途的化合物（即 和 ）表现出显着的剂量和时间依赖性细胞毒性，并对 HT-29 和 HCT-116 细胞具有选择性。此外，还进行了分子对接、分子动力学模拟和结合自由能分析，以更好地了解潜在抗癌药物的构效关系和作用机制。我们的初步研究结果表明，化合物 和 可以被用作进一步抗癌药物开发的主要结构。
• Miyamoto, Yoshiko; Yamazaki, Chiji; Matzui, Megumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1553 - 1557
  作者：Miyamoto, Yoshiko、Yamazaki, Chiji、Matzui, Megumi

  DOI：——

  日期：——