2,3-Diamino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone | 35523-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-Diamino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2,3-diamino-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one；2,3-diamino-6-methylpyrimidin-4(3H)-one；2,3-diamino-6-methyl-4(3H)pyrimidinone；2,3-diamino-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one；6-Methyl-2,3-diamino-4(3H)-pyrimidon；2,3-diamino-6-methylpyrimidin-4-one
• CAS: 35523-64-9
• 化学式: C₅H₈N₄O
• mdl: MFCD00474034
• 分子量: 140.145
• InChiKey: YZNMOAIBTPNUTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283-285 °C
• 沸点：
  301.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Diamino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 7-chloro-2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a] pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NEW SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIMIDINES AS ANTI-MALARIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及三唑吡咯嘧啶衍生物在制造用于预防或治疗疟疾的药物方面的用途。具体而言，本发明涉及三唑吡咯嘧啶衍生物，用于制备用于抑制疟原虫增殖的药物配方。

  公开号：

  EP3072894A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-Diamino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  NEW SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIMIDINES AS ANTI-MALARIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及三唑吡咯嘧啶衍生物在制造用于预防或治疗疟疾的药物方面的用途。具体而言，本发明涉及三唑吡咯嘧啶衍生物，用于制备用于抑制疟原虫增殖的药物配方。

  公开号：

  EP3072894A1

文献信息

• [EN] FERROCHELATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FERROCHELATASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2019213076A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The invention relates to a method of treatment of a patient with a ferrochelatase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a derivative thereof. Also, the invention relates to a method of treatment of a patient with a ferrochelatase inhibitor that is a triazolopyrimidinone, or a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及一种使用铁螯合酶抑制剂或其药用盐或衍生物治疗患者的方法。此外，该发明涉及一种使用三唑吡咯啉酮类铁螯合酶抑制剂或其衍生物或药用盐治疗患者的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO BICYCLICCOMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] BICYCLO-COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017000277A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention is directed to substituted triazolo bicycliccompounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及一种用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的式（I）的取代三唑杂双环化合物，该化合物可用作治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的化合物的用途。
• Synthesis and reactions of 2,3-diamino-4(3<i>H</i>)-pyrimidinones and 3-amino-2-hydrazino-4(3<i>H</i>)-pyrimidinones. I
  作者：Joseph J. Hlavka、Panayota Bitha、Yang-I Lin、Timothy Strohmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570210559

  日期：1984.9

  A series of new 2,3-diamino-4-pyrimidinones and 3-amino-2-hydrazino-4-pyrimidinones were synthesized by the reactions of β-ketoesters with amino or diaminoguanidines.

  通过β-酮酸酯与氨基或二氨基胍的反应，合成了一系列新的2,3-二氨基-4-嘧啶酮和3-氨基-2-肼基-4-嘧啶酮。
• Formation, structure and heterocyclization of aminoguanidine and ethyl acetoacetate condensation products
  作者：A. V. Erkin、V. I. Krutikov

  DOI：10.1134/s1070363209060309

  日期：2009.6

  Condensation of aminoguanidine hydrochloride and ethyl acetoacetate results in 2,3-diamino-6-methylpyrimidin-4(3H)-one, 5-hydroxy-1-carboxamidino-3-methylpyrazole or ethyl N-[(5-hydroxy-3-methylpyrazol-1-yl)imidoyl]aminocrotonoate depending on the type of the base. Formation of pyrazole derivatives occurs in the case of dequaternized substrate imine-group protonating by the acids formed as a result

  氨基胍盐酸盐和乙酰乙酸乙酯的缩合产生2,3-二氨基-6-甲基嘧啶-4（3 H）-1、5-羟基-1-羧酰胺基-3-甲基吡唑或乙基N -[（5-羟基-3-吡唑-1-基）亚氨基]氨基巴豆酸酯取决于碱基的类型。在通过离子交换反应形成的酸使底物亚胺基脱季铵化的情况下，会形成吡唑衍生物。mid基羟基吡唑结构的螯合物片段提供了该化合物的稳定性，并规定了其惰性以保护杂环封闭。
• Antimalarial agents that are inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase
  申请人：Rathod Pradipsinh K.

  公开号：US09238653B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  Inhibitors of parasitic dihydroorotate dehydrogenase enzyme (DHOD) are candidate therapeutics for treating malaria. Illustrative of such therapeutic agents include the compound: and a triazolopyrimidine class of compounds that conform to Formula IX: and their solvates, stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts.

  抑制寄生性二氢乳酸脱氢酶酶（DHOD）的酶抑制剂是治疗疟疾的候选药物。这种治疗药物的例子包括化合物：以及符合公式IX的三唑嘧啶类化合物及其溶剂化物、立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。