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3-(2-thienyl)propylisocyanate | 76197-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-thienyl)propylisocyanate
英文别名
3-(thien-2-yl)propyl isocyanate;3-(2-thienyl)propyl isocyanate;2-(3-isocyanatopropyl)thiophene
3-(2-thienyl)propylisocyanate化学式
CAS
76197-88-1
化学式
C8H9NOS
mdl
MFCD11592312
分子量
167.232
InChiKey
SKFLXAYLARAUEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氟脲嘧啶3-(2-thienyl)propylisocyanate 在 resultant mixture 、 乙酸乙酯magnesium sulfate乙醇 作用下, 反应 2.0h, 以to give colorless plate 1-[N-[3-(2-thienyl)propyl]carbamoyl]-5-fluorouracil (2.3 g.)的产率得到1-[N-[3-(thien-2-yl)propyl]carbamoyl]-5-fluorouracil
    参考文献:
    名称:
    5-Fluorouracil derivatives, and their pharmaceutical compositions
    摘要:
    分子式为:##STR1## 其中R是从诺博烯基,诺博烯基,双环[2,2,2]-庚烷基和金刚烷基中选择的桥式脂环基,可以选择性地被至少一种取代基所取代,所述取代基选择自下列群体:低碳基,羧基,低碳基氧羰基,烷基二氧基,N,N-二(低)烷基氨基甲酰基,氨基,低碳基氧羰基氨基和卤素。该化合物在治疗人类和动物的癌症中有用。
    公开号:
    US04349552A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-噻吩基)丁酰氯 在 sodium azide 作用下, 生成 3-(2-thienyl)propylisocyanate
    参考文献:
    名称:
    Cyclic Bis-Urea Compounds as Gelators for Organic Solvents
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3765(19990301)5:3<937::aid-chem937>3.0.co;2-0
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文献信息

  • Complexes de boranes, leur préparation et leur utilisation dans des réactions d'hydroboration et de réduction
    申请人:Société d'Expansion Scientifique (EXPANSIA)
    公开号:EP0002142A1
    公开(公告)日:1979-05-30
    Complexes de boranes de formule: dans laquelle: A représente un radical hydrocarboné en chaîne droite ou ramifiée contenant de 1 à 9 atomes de carbone, R, et R2 représentent: - soit séparément chacun un radical alcoyle inférieur en chaîne droite ou ramifiée, comprenant jusqu'à 5 atomes de carbone dans la chaîne la plus longue, ou un radical benzyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alcoyles inférieurs comprenant jusqu'à 5 atomes de carbone ou par un ou plusieurs atomes d'halogène, - soit ensemble un radical hydrocarboné défini comme A ci-dessus constituant alors avec ce dernier et les deux atomes de soufre, un hétérocycle, R3 et R4 représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical alcoyle inférieur comprenant jusqu'à 6 atomes de carbone ou un groupement mono ou bicycloalcoyle. L'invention concerne également la préparation de ces corps ainsi que leur emploi dans des réactions d'hydrobo- ration et de réduction.
    式的硼烷络合物: 其中: A 代表含有 1 至 9 个碳原子的直链或支链烃基、 R 和 R2 代表 - 或各自单独代表一个直链或支链低级烷基,其最长链最多含有 5 个碳原子;或代表一个苄基,该苄基可选择被一个或多个低级烷基取代,这些低级烷基最多含有 5 个碳原子,或被一个或多个卤素原子取代、 - 或一个如上文 A 所定义的烃基,与后者和两个硫原子共同构成一个杂环、 R3 和 R4 分别代表一个氢原子、一个最多含有 6 个碳原子的低级烷基或一个单环烷基或双环烷基。 本发明还涉及这些化合物的制备及其在碳氢化合物和还原反应中的应用。
  • 5-Fluorouracil derivatives, preparation thereof and their pharmaceutical compositions
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0010941A1
    公开(公告)日:1980-05-14
    The present invention provides compounds of the general formula:- wherein R is an optionally substituted bridged alicyclic radical or a substituted lower alkyl radical, the substituent being an optionally substituted bridged alicyclic group, an amino, protected amino, lower alkoxy, acyl, lower alkylthio, cyano(lower)alkylthio, arylthio or optionally substituted heterocyclic radical or a carboxy and esterified carboxy group, with the proviso, that when the substituent is a carboxy or esterified carboxy group then the lower alkyl radical contains 3 to 6 carbon atoms; or an unsubstituted or substituted lower alkenyl radical, the substituent being an optionally substituted bridged alicyclic group, an optionally substituted aryl radical or an optionally substituted heterocyclic radical; or a halophenyl radical; or an optionally substituted heterocyclic radical. 'The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical composition containing them. Furthermore, the present invention is concerned with a method of treating cancer which comprises administering these compounds to mammals suffering from cancer.
    本发明提供通式为:- 的化合物。 其中 R 是任选取代的桥式脂环基或取代的低级烷基,取代基是任选取代的桥式脂环基、氨基、保护氨基、低级烷氧基、酰基、低级烷硫基、氰基(低级)烷硫基、芳硫基或任选取代的杂环基或羧基和酯化羧基,但条件是当取代基是羧基或酯化羧基时,低级烷基含有 3 至 6 个碳原子;或未取代或取代的低级烯基,取代基为任选取代的桥式脂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基;或卤代苯基;或任选取代的杂环基。 '本发明还提供了制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。此外,本发明还涉及一种治疗癌症的方法,该方法包括对患有癌症的哺乳动物施用这些化合物。
  • US4349552A
    申请人:——
    公开号:US4349552A
    公开(公告)日:1982-09-14
  • Cyclic Bis-Urea Compounds as Gelators for Organic Solvents
    作者:Jan H. van Esch、Franck Schoonbeek、Maaike de Loos、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Richard M. Kellogg、Ben L. Feringa
    DOI:10.1002/(sici)1521-3765(19990301)5:3<937::aid-chem937>3.0.co;2-0
    日期:1999.3.1
  • 5-Fluorouracil derivatives, and their pharmaceutical compositions
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.
    公开号:US04349552A1
    公开(公告)日:1982-09-14
    A compound of the formula: ##STR1## wherein R is a bridged alicyclic group selected from the group consisting of norbornyl, norbornenyl, bicyclo[2,2,2]-heptyl and adamantyl optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of lower alkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, alkylidenedioxy, N,N-di(lower)alkylcarbamoyl, amino, loweralkoxycarbonylamino and halogen. The present compound is useful in the therapeutic treatment of cancer in human beings and animals.
    一种化合物的化学式为:##STR1##其中R是从诺伯尼尔、诺伯烯基、双环[2,2,2]-庚基和金刚烷基中选择的桥环脂环基,可选择地被来自较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、烷基二氧基、N,N-双(较低)烷基氨基甲酰、氨基、较低烷氧羰胺基和卤素的至少一种取代基取代。该化合物可用于治疗人类和动物的癌症。
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