3-cyclohexyl-3-phenylbutanoic acid | 101276-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-3-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 4-cyclohexyl-4-phenyl-butyric acid；4-Cyclohexyl-4-phenyl-buttersaeure；4-Cyclohexyl-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 101276-96-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: OKZGLAVYEZRSAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  383.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-3-phenylbutanoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过级联反应参与遥远的葡萄酒动力学动力学拆分，构建对映体富集的9 H-氟骨架

  摘要：

  3-取代的1-茚满酮的α，α-二氰基烯烃的苄基CH基团可以通过沿芳族体系传输而被显着活化，从而通过传统的可逆去质子化-质子化过程实现动态动力学拆分。最终通过在手性双官能硫脲-叔胺的催化下，将不对称乙烯基迈克尔加成至硝基烯烃，然后进行级联环化和氧化芳构化过程，来构建对映体富集的9-取代的9 H-芴骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03372
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-cyclohexyl-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gutsche et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4441,4446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA-2 ADRÉNERGIQUE ET UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2016046390A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• Process for producing esterificated condensate
  申请人：——

  公开号：US20040015005A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides a method for preparing ester or thioester that can conduct catalytic esterification reaction with an equimolar amount of carboxylic acid and alcohol, or catalytic thioesterification reaction with carboxylic acid and an equimolar amount or small amount of thiol, and can be expected as an industrial method that needs an enormous amount of synthesis in the light of green chemistry. By using hafnium chloride (IV), especially tetravalent hafnium compounds represented by hafnium chloride (IV)•(THF) 2 or hafnium (IV)t-butoxide as a (poly) condensation catalyst, direct condensation reaction is conducted from carboxylic acid and an equimolar amount of alcohol or a little smaller amount of thiol, in the nonpolar solvent such as toluene and the like, in a deoxidization atmosphere and under heating reflux, and the reaction synthesizes ester monomer or thioester monomer, polyester or polythioester. When heating reflux is conducted by using a nonpolar solvent, it is preferable to remove azeotropic water from the reaction system.

  本发明提供了一种制备酯或硫酯的方法，该方法可以与等摩尔量的羧酸和醇进行催化酯化反应，或者与羧酸和等摩尔量或少量硫醇进行催化硫酯化反应，可望作为一种需要大量合成的工业方法，符合绿色化学的原则。通过使用四氯化铪（IV），特别是以四氯化铪（IV）•（THF）2或四氯化铪（IV）t-丁氧基表示的四价铪化合物作为（聚）缩聚催化剂，可以从羧酸和等摩尔量的醇或稍微较少量的硫醇，在非极性溶剂如甲苯等中，在脱氧环境和加热回流下进行直接缩聚反应，合成酯单体或硫酯单体，聚酯或聚硫酯。当使用非极性溶剂进行加热回流时，最好从反应系统中去除共沸水。
• 5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones as Cholecystokinin-B Receptor Antagonists
  作者：John A. Lowe、David L. Hageman、Susan E. Drozda、Stafford McLean、Dianne K. Bryce、Rosemary T. Crawford、Stevin Zorn、Jean Morrone、Jon Bordner

  DOI：10.1021/jm00048a015

  日期：1994.10

  A series of 5-phenyl-3-ureidobenzazepin-2-one cholecystokinin-B (CCK-B) receptor antagonists was synthesized using Beckmann ring expansion of a suitable 4-phenyl-1-tetralone as a key step. Structure-activity relationship studies revealed the importance of the 5-phenyl group for potent and selective CCK-B affinity. Addition of an 8-methyl substituent and resolution provided the potent (CCK-B IC50 =

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。
• PROCESS FOR PRODUCING ESTERIFICATED CONDENSATE
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP1334960A1

  公开（公告）日：2003-08-13

  The present invention provides a method for preparing ester or thioester that can conduct catalytic esterification reaction with an equimolar amount of carboxylic acid and alcohol, or catalytic thioesterification reaction with carboxylic acid and an equimolar amount or small amount of thiol, and can be expected as an industrial method that needs an enormous amount of synthesis in the light of green chemistry. By using hafnium chloride (IV), especially tetravalent hafnium compounds represented by hafnium chloride (IV) · (THF)2 or hafnium (IV)t-butoxide as a (poly) condensation catalyst, direct condensation reaction is conducted from carboxylic acid and an equimolar amount of alcohol or a little smaller amount of thiol , in the nonpolar solvent such as toluene and the like, in a deoxidization atmosphere and under heating reflux, and the reaction synthesizes ester monomer or thioester monomer, polyester or polythioester. When heating reflux is conducted by using a nonpolar solvent, it is preferable to remove azeotropic water from the reaction system.

  本发明提供了一种制备酯或硫酯的方法，该方法可与等摩尔量的羧酸和醇进行催化酯化反应，或与等摩尔量或少量的羧酸和硫醇进行催化硫酯化反应，可望成为一种在绿色化学背景下需要大量合成的工业方法。使用氯化铪（IV），特别是以氯化铪（IV）-（THF）2 或四价氧化铪（IV）-t-丁醇为代表的四价铪化合物作为（多）缩合催化剂，在非极性溶剂（如乙醇）中与等摩尔量的羧酸和等摩尔量或少量的硫醇进行直接缩合反应、在非极性溶剂（如甲苯等）中，在脱氧气氛和加热回流条件下进行直接缩合反应，合成酯单体或硫酯单体、聚酯或聚硫酯。使用非极性溶剂进行加热回流时，最好去除反应体系中的共沸水。
• METHOD FOR PREPARING ESTER CONDENSATE
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1334960B1

  公开（公告）日：2006-10-11