4,5-dihydroxy-2-imidazolidinethione | 3891-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinethione
• 英文别名: 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-thione；4,5-dihydroxyimidazolidine-2-thione
• CAS: 3891-25-6
• 化学式: C₃H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00188388
• 分子量: 134.159
• InChiKey: HVXHULQXOUOVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基脲 、 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinethione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到1-isopropyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-取代的半硫甘醇糖醇的合成与结构

  摘要：

  开发了两种合成先前不可用的1-取代的半硫甘脲的方法。这些方法包括1-取代的脲与4，5-二羟基-或4，5-二甲氧基咪唑烷-2-硫酮或乙二醛的环缩合，然后使所得的1-取代的4，5-二羟基咪唑烷-2-酮反应。 HSCN采用两步一锅法。获得了两种期望的半硫代糖基尿嘧啶，为团块。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707391
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 硫脲 以 水 为溶剂， 生成 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  1-取代的半硫甘醇糖醇的合成与结构

  摘要：

  开发了两种合成先前不可用的1-取代的半硫甘脲的方法。这些方法包括1-取代的脲与4，5-二羟基-或4，5-二甲氧基咪唑烷-2-硫酮或乙二醛的环缩合，然后使所得的1-取代的4，5-二羟基咪唑烷-2-酮反应。 HSCN采用两步一锅法。获得了两种期望的半硫代糖基尿嘧啶，为团块。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707391

文献信息

• α-Thioureidoalkylation of urea heteroanalogs
  作者：G._A. Gazieva、Yu. V. Nelyubina、A. N. Kravchenko、A. S. Sigachev、I. V. Glukhov、M. I. Struchkova、K. A. Lyssenko、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-009-0266-1

  日期：2009.9

  α-Thioureidoalkylation of urea heteroanalogs such as thiosemicarbazide, amino-guanidine, sulfamide, and sulfonamides with 4,5-dihydroxyimidazolidine-2-thiones has been studied. Previously unknown 4,5-bis[thiosemicarbazido(guanidinoamino)]imidazolidine-2-thiones, 5,7-dialkylperhydroimidazo[4,5- e][1,2,4]triazine-3,6-dithiones, 4,6-diethyl-5(3H)-thioxotetrahydro-1 H-imidazo[4,5- c][1,2,5]thiadiazole 2,2-dioxide, and 1,3-dialkyl-4-[guanidinoimino(arylsulfonylimino)]imidazolidine-2-thiones have been synthesized.

  研究人员对 4,5-二羟基咪唑烷-2-硫酮与脲杂环类化合物（如硫代氨基脲、氨基胍、磺酰胺和磺酰胺）的α-硫脲基烷基化进行了研究。以前未知的 4,5-双[硫代氨基羰基（胍基氨基）]咪唑烷-2-硫酮、5,7-二烷基过氢咪唑并[4,5-e][1,2,4]三嗪-3,6-二硫酮、4、6-二乙基-5(3H)-硫代四氢-1 H-咪唑并[4,5-c][1,2,5]噻二唑 2,2-二氧化物，以及 1,3-二烷基-4-[胍基亚胺基（芳基磺酰亚胺）]咪唑烷-2-硫酮的合成。
• Dual-Functional Semithiobambusurils
  作者：Mandeep Singh、Ephrath Solel、Ehud Keinan、Ofer Reany

  DOI：10.1002/chem.201404210

  日期：2015.1.7

  Semithiobambusurils, which represent a new family of macrocyclic host molecules, have been prepared by a convenient, scalable synthesis. These new cavitands are double functional: they strongly bind a broad variety of anions in their interiors and metal ions at their sulfur‐edged portals. The solid‐state structure of semithiobambus[4]uril with HgCl2 demonstrates the ability of these compounds to form

  代表新的大环宿主分子家族的Semithiobambusurils已通过方便，可扩展的合成方法制备。这些新的空洞分子具有双重功能：它们牢固地结合了内部的多种阴离子和硫边缘的金属离子。具有HgCl 2的Semithiobambus [4] uril的固态结构证明了这些化合物具有形成具有亲硫金属离子的配位聚合物线性链的能力。带有四苯基phosph溴化物的Semithiobambus [6] uril的晶体结构显示出宿主腔体独特的阴离子结合特性和结合位点的特征。
• Chemistry of bicyclic ureas. 5. Synthesis of 2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]-3-octanone-7-thiones
  作者：V. A. Eres'ko、L. V. Epishina、O. V. Lebedev、M. V. Povstyanoi、L. I. Khmel'nitskii、S. S. Novikov

  DOI：10.1007/bf00949170

  日期：1980.7
• ERESKO V. A.; EPISHINA L. V.; LEBEDEV O. V.; POVSTYANOJ M. V.; XMELNITSKI+, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1980, HO 7, 1594-1597
  作者：ERESKO V. A.、 EPISHINA L. V.、 LEBEDEV O. V.、 POVSTYANOJ M. V.、 XMELNITSKI+

  DOI：——

  日期：——
• YAMASITA, AKIRA;KAGEHYAMA, KUNIO
  作者：YAMASITA, AKIRA、KAGEHYAMA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——