sodium diphenylacetate | 1716-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium diphenylacetate
• 英文别名: diphenylacetic acid sodium salt；sodium;2,2-diphenylacetate
• CAS: 1716-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₁O₂*Na
• 分子量: 234.23
• InChiKey: YZVPCEILOYFXGI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.43
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium diphenylacetate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到联苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Cha, Jin Soon; Oh, Se Yeon; Lee, Kwang Woo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 7, p. 1595 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸（锂盐） 在 dimsyl sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 sodium diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Nuclear magnetic resonance examination of organic dianions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a001

文献信息

• Bioinspired Catalytic Conjugate Additions of Thiophenols to α,β-Enones by a Disubstituted Benzoate-Bridged Nickel Mimic for the Active Site of Urease
  作者：Way-Zen Lee、Huan-Sheng Tseng、Tzu-Li Wang、Hui-Lien Tsai、Ting-Shen Kuo

  DOI：10.1021/om100103u

  日期：2010.7.12

  te (HL), was prepared to synthesize nickel mimics for the active site of urease. Reaction of the deprotonated L− with Ni(ClO4)2·6H2O afforded a dinickel complex, [LNi2(CH3CN)(THF)](ClO4)3 (1), characterized by UV/vis spectroscopy and X-ray crystallography. Addition of urea to an acetonitrile solution of 1 afforded a dinickel urea adduct, [LNi2(urea)2](ClO4)3·2CH3CN (2), which was structurally and spectroscopically

  制备了二取代的苯甲酸酯多齿配体2，6-双[双（吡啶基-2-甲基）氨基乙氧基]苯甲酸酯（HL），以合成用于尿素酶活性位点的镍模拟物。去质子化的反应大号-用Ni（CLO 4）2 ·6H 2 ö得到一个dinickel络合物，[大号的Ni 2（CH 3 CN）（THF）]（CLO 4）3（1），其特征在于通过UV / vis光谱和X射线晶体学。尿素的除的乙腈溶液1，得到一个dinickel尿素加成物，[大号的Ni 2（尿素）2]（ClO 4）3 ·2CH 3 CN（2），具有结构和光谱特征。1的1 H NMR和ESI-MS谱2既证实尿素分子仍然配位的镍中心2在溶液中。与尿素协调启示的镍中心1，苯硫酚，以α的共轭加成，由络合物催化β-烯酮1进行了检查，发现在良好的产率进行。相比之下，Ni（ClO 4）2 ·6H 2 O和H L的相同催化反应远没有那么有效。此外，除了加入NaOAc或NaOAcPh的
• Diastereoselective synthesis of α-bromo amides leading to diastereomerically enriched α-amino-, α-hydroxy- and α-thiocarboxylic acid derivatives
  作者：By Robert S Ward、Andrew Pelter、Dominique Goubet、Martyn C Pritchard

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00032-k

  日期：1995.2

  prepared diastereoselectively starting from racemic α-bromo acids, and undergo epimerisation under appropriate conditions leading to an enhanced d.e.. By reacting the individual isomers or the mixture of diastereoisomers with a suitable nucleophile it is possible to obtain α-substituted carboxylic acids, including α-amino- α-hydroxy- and α-thiocarboxylic acid derivatives, in diastereomerically enriched

  可以从外消旋α-溴酸开始非对映选择性地制备来源于Oppolzer樟脑的α-溴酰胺，并在适当条件下进行差向异构化，从而提高de值。通过使单个异构体或非对映异构体的混合物与合适的亲核试剂反应，可以获得非对映体富集形式的α-取代的羧酸，包括α-氨基-α-羟基和α-硫代羧酸衍生物。
• Palladium(II)-Catalyzed Tandem Synthesis of Acenes Using Carboxylic Acids as Traceless Directing Groups
  作者：Kiho Kim、Dhananjayan Vasu、Honggu Im、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.201603661

  日期：2016.7.18

  straightforward synthetic strategy for generating useful anthracene derivatives was developed involving palladium(II)‐catalyzed tandem transformation with carboxylic acids as traceless directing groups. Carboxyl‐directed C‐H alkenylation, carboxyl‐directed secondary C‐H activation and rollover, intramolecular C−C bond formation, and decarboxylative aromatization are proposed as the key steps in the tandem

  开发了一种简单的合成策略来生成有用的蒽衍生物，该策略涉及钯（II）催化的串联转化，其中羧酸为无痕导向基团。羧基定向的C H链烯基化，羧基定向的第二C H活化和侧翻，分子内C C键的形成以及脱羧芳构化被认为是串联反应途径中的关键步骤。这种新颖的合成途径利用了广泛的底物，并提供了一种方便的合成工具，可以接触并苯。
• Synthesis, Characterization, Structural Description, Micellization Behavior, DNA Binding Study and Antioxidant Activity of 4, 5 and 6‐Coordinated Copper(II) and Zinc(II) Complexes
  作者：Muhammad Iqbal、Amir Karim、Saqib Ali、Hazrat Bilal、Ata Ur Rehman

  DOI：10.1002/zaac.202000139

  日期：2020.7.15

  mononuclear copper(II) and zinc(II) complexes were synthesized by the reaction of copper and zinc salts with 3,4‐dichlorophenylactic acid, 2‐bromophenylactic acid, biphenylacetic acid (O‐donor ligand) and bipyridine (N‐donor ligands) having the general formulae [(L)2Cu(bp)(H2O)] (1), [(BpA)2Cu(bp)] (2), [(L)2Zn(bp)(H2O)] (3) and [(L*)2Zn(bp)] (4) (L = 3,4‐dichlorophenylacetate, L* = 2‐bromophenylacetate

  通过铜和锌盐与3,4-二氯苯基乳酸，2-溴苯基乳酸，联苯乙酸（O-供体配体）和联吡啶（N-供体配体）的反应合成了四种单核铜（II）和锌（II）配合物），具有通式[（L）2 Cu（bp）（H 2 O）]（1），[（BpA）2 Cu（bp）]（2），[（L）2 Zn（bp）（H 2 O）]（3）和[（L *）2 Zn（bp）]（4）（L = 3,4-二氯苯基乙酸酯，L * = 2-溴溴乙酸酯bp =联吡啶，BpA =联苯乙酸）。所有化合物的结构均通过FT-IR光谱和X射线衍射分析表征。所有配合物的FT-IR光谱证实了Cu-O和Zn-O的结合模式。XRD数据显示，配合物1 - 3表现出扭曲的八面体结构，而复杂的4具有扭曲的四面体环境。通过电导率测量和吸收光谱分析，用阴离子表面活性剂（SDS）检查了胶束化行为。DNA结合研究通过粘度测量和UV / Vis分光光度法进行评估。通过UV / Vis分光
• Method of modifying taste
  申请人：TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY

  公开号：EP0159864A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  The sweetness of an ingestible product or oral composition containing a sweetening sugar or sugar alcohol in relatively large quantities can be reduced and/or the flavour enhanced by incorporation of at least one compound of the general formula (I) in which m represents 0 or 1, A represents a homocyclic or heterocyclic aromatic group with one or more rings; and B represents a hydrogen atom, a lower aliphatic group with 1-3 carbon atoms or a phenyl group; or, when m represents 0, A and B together represent a bivalent homocyclic or heterocyclic aromatic group with two or more rings, or a methylidene group carrying as a substituent a homocyclic or heterocyclic aromatic group with one or more rings; an aromatic ring of A, or of A and B together, optionally carrying one to three substituents selected from lower alkoxy groups, lower alkyl alkenyl groups, formyl or acetyl groups, hydroxy groups or acyloxy groups, and halogen atoms; C represents a hydrogen atom or an alkyl group or, when m represents 0, a hydroxy or alkoxy group; D represents an oxygen or sulphur atom; X+ represents a hydrogen ion or another physiologically compatible cation; with the proviso that m represents 1 when S represents a substituted or unsubstituted phenyl group and Band C both represent hydrogen atoms; or when A represents an unsubstituted phenyl group, B represents an alkyl group and C represents a hydrogen atom.

  通过加入至少一种通式(I)化合物，可降低含有相对大量甜味剂糖或糖醇的可食用产品或口服组合物的甜度和/或增强其风味 其中，m 代表 0 或 1，A 代表具有一个或多个环的均环或杂环芳香基团；B 代表氢原子、具有 1-3 个碳原子的低级脂肪族基团或苯基；或者，当 m 代表 0 时，A 和 B 共同代表具有两个或多个环的二价均环或杂环芳香基团，或者代表以具有一个或多个环的均环或杂环芳香基团为取代基的亚甲基；A 的芳香环，或 A 和 B 的芳香环，可选择带有一至三个取代基，这些取代基选 自低级烷氧基、低级烷基烯基、甲酰基或乙酰基、羟基或酰氧基以及卤素原子； C 代表氢原子或烷基，或当 m 代表 0 时，代表羟基或烷氧基； D 代表氧原子或硫原子； X+ 代表氢离子或其他生理上相容的阳离子； 但当 S 代表取代或未取代的苯基且带 C 均代表氢原子时，或当 A 代表未取代的苯基，B 代表烷基且 C 代表氢原子时，m 代表 1。