β-Jonylidenaethyl-triphenyl-phosphonium-chlorid | 1062-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-Jonylidenaethyl-triphenyl-phosphonium-chlorid
• 英文别名: [(2E,4E)-3-Methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-EN-1-YL)penta-2,4-dien-1-YL]triphenylphosphanium chloride；[3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienyl]-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 1062-12-0
• 化学式: C₃₃H₃₈P*Cl
• 分子量: 501.091
• InChiKey: CWNBBYCRJLETKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基丁-2-烯基乙酸酯 、 β-Jonylidenaethyl-triphenyl-phosphonium-chlorid 在 [Bmim][Im] 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.92%的产率得到维生素 A 醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备维生素A醋酸酯的方法

  摘要：

  本发明属于维生素A及其衍生物生产的技术领域，尤其涉及一种制备维生素A醋酸酯的方法；该方法包括如下步骤：(1)将三苯基膦和酸在超临界CO2中混合均匀，然后将所得混合物与乙烯基‑β紫罗兰醇接触进行成盐反应，制得C15膦盐；(2)在步骤(1)反应完的体系中加入溶剂水、离子液体和C5醛后，释放出CO2进行溶剂置换，并将各物料混合均匀；(3)向步骤(2)溶剂置换后的体系中加入萃取剂，搅拌并加入碱液进行Wittig反应，制得所述维生素A醋酸酯。本发明方法反应条件温和，生产安全且易于控制，最终产品的纯度和反应收率高。

  公开号：

  CN109651150B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-(2,6,6-三甲基环己烯-1-基)-1,4-戊二烯-3-醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 30.0 ℃ 、25.0 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 β-Jonylidenaethyl-triphenyl-phosphonium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  WO2022/241670

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 17. Mittelung. γ-Carotin sowie<i>d</i>,<i>l</i>-α- und β-Carotin aus Dehydro-β-apo-12′-carotinal(C₂₅)
  作者：R. Rüegg、U. Schwieter、G. Ryser、P. Schudel、O. Isler

  DOI：10.1002/hlca.19610440414

  日期：——

  γ-Carotene (m. p. 153°) has been synthesized by a WITTIG reaction of either dehydro-β-apo-l2′-carotenal(C25) (V) with pseudo-ionylideneethyl-triphenylphosphonium chloride (IV) (C25 + C15 = C40) or of β-apo-8′-carotenal(C30) (VII) with geranyltriphenylphosphonium bromide (VIII) (C30 + C10 = C40).

  γ-胡萝卜素（mp 153°）通过脱氢-β-apo-l2'-胡萝卜素（C 25）（V）与伪亚亚乙基乙基三苯基氯化chloride（IV）的WITTIG反应合成（C 25 + C 15＝ C 40）或β-apo-8′-胡萝卜素（C 30）（VII）与香叶基三苯基溴化phosph（VIII）（C 30 + C 10＝ C 40）。
• 一种异维A酸C15-氯化三苯基膦及其制备方法和应用
  申请人：上海新华联制药有限公司

  公开号：CN111499662B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明提供一种异维A酸C15‑氯化三苯基膦及其制备方法和应用，其通过将乙烯基‑β‑紫罗兰醇、三乙胺和甲醇进行搅拌混合，得到料液I；在真空条件下充氮除氧，配置甲醇、CP盐酸、2，6‑二叔丁基对甲酚和三苯基膦的混合液，并对混合液进行冷凝回流和搅拌，得到料液II；在30~52℃条件下，将料液II滴加到料液I中，得到混合料；多次添加醋酸乙酯到混合料中，然后进行减压蒸馏，得到终产物前体；对终产物前体进行降温、冷析、离心和干燥，得到目标产物。通过本发明所述的制备方法得到的异维A酸C15‑氯化三苯基膦的纯度较高，收率较高，反应条件温和，易于工业化生产。
• 一种阿朴酯的制备和纯化方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN117756688A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明提供了一种阿朴酯的制备和纯化方法，1)制备：将十碳双醛、C5膦盐及C15膦盐溶于有机溶剂中作为反应原料，有机碱液作为催化剂，升温并加入钴‑镍型负载催化剂完成转位操作，过滤反应液得到阿朴酯粗品；2)提纯：将阿朴酯粗品溶于双组分有机溶剂，升温全溶后进行降温结晶操作，过滤反应液得到阿朴酯产品。该工艺所制备的阿朴酯产品，反应收率＞90％，产品纯度＞99.5％，杂质β‑胡萝卜素含量＜0.3％，全反式含量＞98％，晶体平均粒径在50～100um，晶型均匀有利于制剂开发，产品可达国际一流品质。
• Total Synthesis of 1,2,5,6-Tetrahydro-2,6-cyclo-γ-carotene-1,5-diol, an Oxidation Product of γ-Carotene
  作者：Frederick Khachik、Kristine Crawford、Eugene Mazzola

  DOI：10.1055/s-0033-1340555

  日期：——

  1,2,5,6-Tetrahydro-2,6-cyclo-gamma-carotene-1,5-diol, an oxidation product of the pro-vitamin A food carotenoid.-carotene, was synthesized by a C-15 + C-10 + C-15 double Wittig coupling strategy. The total synthesis involved a key C15-dihydroxyaldehyde synthon derived from (E/Z)-citral, a protected C-10-Wittig salt, and (beta-ionylideneethyl) triphenylphosphonium chloride (C-15-Wittig salt). This synthetic route provides novel access to an oxidation product of gamma-carotene that could be potentially formed in humans or biological systems as a consequence of metabolic oxidation.
• CN114539116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——