2-(4-methoxyphenyl)-3-ethylindenone | 119392-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-ethylindenone
• 英文别名: 3-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-inden-1-one；3-ethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-inden-1-one；3-Aethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-inden-1-on；3-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)inden-1-one
• CAS: 119392-17-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: KVBKWKDGYONVDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  426.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-3-ethylindenone 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以7%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-3-ethylindene
  参考文献：
  名称：

  2-Arylindenes and 2-arylindenones. Synthesis of probes to study the binding orientation of unsymmetrical nonsteroidal ligands to the estrogen receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a003
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-ethylindenone
  参考文献：
  名称：

  格氏反应快速获取取代茚酮及其在闭环复分解合成芴酮中的应用

  摘要：

  茚酮是使用实用且可扩展的方法合成的。将格氏试剂添加到茚-1,3-二酮中可通过脱水芳构化提供 2,3-二取代茚酮。值得注意的是，一种天然存在的新木脂素已在一锅中合成。此外，二烯丙基茚酮已被用作闭环复分解 (RCM) 前体，用于通过 RCM 芳构化序列合成芴酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201285

文献信息

• Some 2,3-Disubstituted Indones
  作者：Robert L. Frank、Henning Eklund、John W. Richter、Clinton R. Vanneman、Arnold N. Wennerberg

  DOI：10.1021/ja01229a001

  日期：1944.1
• 2-Arylindenes and 2-arylindenones. Synthesis of probes to study the binding orientation of unsymmetrical nonsteroidal ligands to the estrogen receptor
  作者：Gregory M. Anstead、Jean L. Ensign、Chad S. Peterson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00268a003

  日期：1989.3
• Rapid Access to Substituted Indenones through Grignard Reaction and Its Application in the Synthesis of Fluorenones Using Ring Closing Metathesis
  作者：Nabin Parui、Tirtha Mandal、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1002/ejoc.202201285

  日期：2023.2.13

  Indenones are synthesized using a practical and scalable method. The addition of Grignard reagents to indene-1,3-diones provides 2,3-disubstituted indenones through dehydrative aromatization. Significantly, a naturally occurring neo-lignan has been synthesised in one pot. Moreover, diallyl indenones have been utilized as ring-closing metathesis (RCM) precursors for synthesising fluorenones through

  茚酮是使用实用且可扩展的方法合成的。将格氏试剂添加到茚-1,3-二酮中可通过脱水芳构化提供 2,3-二取代茚酮。值得注意的是，一种天然存在的新木脂素已在一锅中合成。此外，二烯丙基茚酮已被用作闭环复分解 (RCM) 前体，用于通过 RCM 芳构化序列合成芴酮。