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N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-iso-propylamine | 260065-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-iso-propylamine
英文别名
bis-(2-pyridylmethyl)isopropylamine;bis(2,2'-dipicolyl)isopropylamine;N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-i-propylamine;N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-2-amine
N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-iso-propylamine化学式
CAS
260065-59-6
化学式
C15H19N3
mdl
——
分子量
241.336
InChiKey
QEBGYWLSCQHLIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-iso-propylamine三氯化铁甲醇 为溶剂, 以73%的产率得到trichloro(N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-isopropylamine)iron(III)
    参考文献:
    名称:
    三齿3N配体的铁(III)络合物作为邻苯二酚双加氧酶的功能模型:配体N-烷基取代和溶剂对反应速率和产物选择性的作用。
    摘要:
    一系列[Fe(L)Cl3]类型的铁(III)配合物,其中L是各种N-烷基取代的双(吡啶-2-基甲基)胺配体,例如双(吡啶-2-基甲基)胺(L1),N,N-双(吡啶-2-基甲基)甲基胺(L2),N,N-双(吡啶-2-基甲基)-正丙胺(L3),N,N-双(吡啶-2-基-2) -甲基,异丁基胺(L4),N,N-双(吡啶-2-基甲基)-异丙胺(L5),N,N-双(吡啶-2-基甲基)环己胺(L6)和N已通过元素分析,光谱和电化学方法分离并表征了N-双(吡啶-2-基甲基)-叔丁胺(L7)。配合物[Fe(L2)Cl3] 2,[Fe(L3)Cl3] 3和配合物-底物加合物[Fe(L5)(TCC)(NO3)] 5a的晶体结构,其中TCC2-为四氯儿茶酚酸酯二价阴离子,已通过单晶X射线晶体学测定。配合物[Fe(L2)Cl3] 2和[Fe(L3)Cl3] 3具有扭曲的八面体几何形状,其中线性三齿3N配体顺式与铁
    DOI:
    10.1021/ic700822y
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲基吡啶异丙胺potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-iso-propylamine
    参考文献:
    名称:
    异丙基双(2-甲基吡啶)胺与锌(II)和铜(II)的结构变化
    摘要:
    用ZnA 2和CuA 2盐(A = Br –,Br – / PF 6 –,BF 4 – / )制备了异丙基双(2-吡啶甲基)胺(i Pr-bpa)配体的各种结构不同的配合物。F –,ClO 4 –)。选择不同的抗衡离子会影响化学计量,配位数,几何形状和几何异构体的形成。四个锌(II)配合物,即,两种单体(晶体结构聚体- [锌(我镨BPA)溴2 ]和FAC - [锌(我镨BPA)溴2 ]),一个F - -bridged二聚体( [锌2(μ-F)2(我镨BPA)2 ](BF 4)2),以及一个ML 2络合物( [锌(我镨BPA)2测定](ClO 4)2),并通过NMR光谱研究其溶液结构。对于ML 2配合物,使用密度泛函理论计算确定了几何异构体的相对稳定性。对于Cu(II)配合物,确定了五个晶体结构,即两个单体( [Cu(iPR-BPA)溴2 ]和[Cu(上我PR-BPA CLO)(4)2 H(2
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.9b01625
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文献信息

  • METAL-BINDING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AS DIAGNOSTIC AGENTS FOR ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:Washington University
    公开号:US20150209452A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Metal-binding bifunctional compounds and their use as diagnostic agents for Alzheimer's disease and other beta amyloid disorders are disclosed. Also, radiolabeled metal complexes of these bifunctional compounds and their use as positron emission tomography (PET) imaging agents are provided.
    属结合的双功能化合物及其作为阿尔茨海默病和其他β淀粉样疾病的诊断试剂的使用被披露。此外,还提供了这些双功能化合物的放射性标记属配合物及其作为正电子发射断层扫描(PET)成像试剂的用途。
  • Synthesis of Novel <i>Pseudocloso</i> Ruthenacarboranes based on an Unsubstituted <i>nido</i> ‐C <sub>2</sub> B <sub>9</sub> H <sub>11</sub> <sup>2−</sup> Ligand
    作者:Alexander A. Kaltenberg、Nikolay V. Somov、Yulia B. Malysheva、Dmitry L. Vorozhtsov、Ivan D. Grishin
    DOI:10.1002/ejic.202100765
    日期:2021.12.14
    First examples of pseusocloso-metallacarboranes based on unsubstituted C2B9H112− ligand and tridentate aminopyridines were obtained. The relationships between complex structure, ligand environment, spectral characteristics, electrochemical properties and cage conformation were analyzed. The factors determining pseudocloso or closo conformation of metallacarborane cluster were discussed.
    获得了基于未取代的C 2 B 9 H 11 2-配体和三齿氨基吡啶的假代-属碳硼烷的第一个实例。分析了复杂结构、配体环境、光谱特征、电化学性质和笼构象之间的关系。讨论了决定属碳硼烷簇假闭合或闭合构象的因素。
  • Steric and counterion effects on the structure of dipicolylamine nickel complexes
    作者:Jeffrey P. Wikstrom、Alexander S. Filatov、Richard J. Staples、Celeo R. Guifarro、Elena V. Rybak-Akimova
    DOI:10.1016/j.ica.2009.12.041
    日期:2010.3
    sterically hindered tBuDPA ligand instead forms 1:1 metal:ligand complexes, even in the absence of associating counterions. Two novel tBuDPA nickel complexes with different counterions are described: nickel(II) chloride gives rise to an unusual 2Ni–3Cl dimer complex, while nickel(II) nitrate affords a 1:1 nickel:ligand complex which crystallizes with both fac and mer conformations in the same unit
    摘要合成了四个分别含有R-2,2'-二甲基吡啶配体种类(RDPA; R =苄基,异丙基或叔丁基)的配合物,并对其结构进行了表征。在不存在干扰性配位抗衡离子的情况下,BzDPA和iPRDPA形成1:2的配体络合物,其中两个面部配体构成了伪八面体(II)配位环境。相反,即使在没有缔合抗衡离子的情况下,空间受阻的tBuDPA配体也会形成1:1的属:配体络合物。描述了两种具有不同抗衡离子的新型tBuDPA配合物:氯化镍(II)生成不寻常的2Ni–3Cl二聚体配合物,而硝酸镍(II)提供1:1配体配合物,并以fac和mer构型结晶在同一晶胞中。
  • Chemokine receptor modulators
    申请人:Clark Michael P.
    公开号:US20080261978A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers
    该发明提供了式(I)的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染,并用于治疗增殖性疾病,如抑制各种癌症的转移。
  • CA-IX SPECIFIC RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE TREATMENT AND IMAGING OF CANCER
    申请人:Babich John W.
    公开号:US20100178247A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    A compound that recognizes and binds to the CA-IX protein has Formula I, II, III, or IV. The compounds may include a radioactive element for radioimaging or therapeutic applications. Thus, pharmaceutical compositions may be prepared with one or more of the compounds of Formula I, II, III, or IV.
    一种识别和结合CA-IX蛋白的化合物具有公式I,II,III或IV。这些化合物可以包括用于放射性成像或治疗应用的放射性元素。因此,可以使用公式I,II,III或IV的一个或多个化合物制备药物组合物。
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