N-[4-(2,2-difluoroethyl)oxy-3-hydroxycarbonyl-phenyl]-2-chloro-5-(tert-butylcarbonylamino)methyl-benzamide | 1294496-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2,2-difluoroethyl)oxy-3-hydroxycarbonyl-phenyl]-2-chloro-5-(tert-butylcarbonylamino)methyl-benzamide
• 英文别名: 5-[[2-chloro-5-[(2,2-dimethylpropanoylamino)methyl]benzoyl]amino]-2-(2,2-difluoroethoxy)benzoic acid
• CAS: 1294496-62-0
• 化学式: C₂₂H₂₃ClF₂N₂O₅
• 分子量: 468.885
• InChiKey: XIRRISFGIURGAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 N-[4-(2,2-difluoroethyl)oxy-3-hydroxycarbonyl-phenyl]-2-chloro-5-(tert-butylcarbonylamino)methyl-benzamide 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 以79%的产率得到N-[4-(2,2-Difluoroethyl)oxy-3-(4-fluoro-3-chloro-phenyl)aminocarbonyl-phenyl]-2-chloro-5-(tert-butylcarbonylamino)methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  New Compounds

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关情况（如炎症性/疼痛性疼痛）的药物的用途。A、M、R1、R2、R7、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在描述中给出了它们的含义。

  公开号：

  US20110263556A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(2,2-difluoroethyl)oxy-3-ethoxycarbonyl-phenyl]-2-chloro-5-(tert-butylcarbonylamino)methyl-benzamide 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到N-[4-(2,2-difluoroethyl)oxy-3-hydroxycarbonyl-phenyl]-2-chloro-5-(tert-butylcarbonylamino)methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其用作微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关症状（如炎症性/疼痛性疼痛）的药物的用途。A、M、R1、R2、R7'、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在说明中有定义。

  公开号：

  WO2011048004A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US08951999B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  This invention relates to compounds of formula I, their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions such as inflammatory/nociceptive pain. A, M, R1, R2, R7, Ra, Rb, Q3, Q4, Q6, Z2, Z4, Z5, Z6 and W have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，并且作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关病症，如炎症性/疼痛性疼痛的药物使用。其中A，M，R1，R2，R7，Ra，Rb，Q3，Q4，Q6，Z2，Z4，Z5，Z6和W的含义在说明中给出。
• INHIBITORS OF THE MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2491007A1

  公开（公告）日：2012-08-29
• Inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2491007B1

  公开（公告）日：2013-09-25
• US8951999B2
  申请人：——

  公开号：US8951999B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• New Compounds
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20110263556A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to compounds of formula I, their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions such as inflammatory/nociceptive pain. A, M, R 1 , R 2 , R 7 , R a , R b , Q 3 , Q 4 , Q 6 , Z 2 , Z 4 , Z 5 , Z 6 and W have meanings given in the description.

  本发明涉及式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关情况（如炎症性/疼痛性疼痛）的药物的用途。A、M、R1、R2、R7、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在描述中给出了它们的含义。