1-(4-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-yl-D2-methyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1251554-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-yl-D2-methyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(4-chlorobenzyl)-2-(d2-(pyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole；1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-[dideuterio(pyrrolidin-1-yl)methyl]benzimidazole
• CAS: 1251554-58-1
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₃
• 分子量: 327.825
• InChiKey: CJXAEXPPLWQRFR-FNHLFAINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯咪唑 在 重水 、 氘代盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-yl-D2-methyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM MODIFIED BENZIMIDAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及根据式I的1-(对氯苯基)-2-(1-吡咯烷甲基)苯并咪唑的衍生物，其中至少一个Y是本文描述的氘及其药学上可接受的盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗通过给予丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2010132810A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE MODULATORS OF H1 RECEPTOR AND/OR NS4B PROTEIN
  申请人：Rao Tadimeti

  公开号：US20100284970A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to new benzimidazole modulators of H1 receptor activity and/or inhibitors of NS4B protein activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的苯并咪唑H1受体活性调节剂和/或NS4B蛋白活性抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE MODULATORS OF H1 RECEPTOR AND/OR NS4B PROTEIN ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS H1 ET/OU DE LA PROTÉINE NS4B À BASE DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010118286A3

  公开（公告）日：2011-02-24
• Deuterium Modified Benzimidazoles
  申请人：Persichetti Rose A.

  公开号：US20120058085A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  This invention relates to derivatives of 1 -(p-chlorobenzyl)- 2 -( 1 -pyrrolidinylmethyl)benzimidazole according to Formula I wherein at least one Y is deuterium described herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) RNA replication.
• [EN] DEUTERIUM MODIFIED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010132810A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  This invention relates to derivatives of 1-(p-chIorobenzyI)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)benzimidazole according to Formula I wherein at least one Y is deuterium described herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) RNA replication.

  本发明涉及根据式I的1-(对氯苯基)-2-(1-吡咯烷甲基)苯并咪唑的衍生物，其中至少一个Y是本文描述的氘及其药学上可接受的盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗通过给予丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。