一系列
儿茶酚铁(III)配合物[Fe(III)L(4Cl-cat)] BPh4(L =(4-MeO)2
TPA(1),
TPA(2),(4-Cl)2
TPA(3), (4-
NO2)
TPA(4),(4- )2
TPA(5);
TPA =三(
吡啶-2-基甲基)胺; 4Cl-cat = 4-
氯儿茶酚酸酯)已通过磁化率测量和EPR表征,1H NMR和UV-vis-NIR光谱学来阐明
儿茶酚配体上的自旋离域与O2反应性以及O2反应性的自旋态相关性。冷冻的CH3CN在123 K下的EPR光谱清楚地表明,吸电子基团的引入有效地将自旋平衡从高自旋状态转变为低自旋状态。通过Evans方法在CH3CN溶液中测定的有效磁矩表明,在243 K时,5包含36%的低自旋物种,而1-4则主要处于高自旋状态。通过顺磁性1H NMR位移评估4Cl-cat
配体上的自旋离域,发现低旋转物种中的半
喹啉铁(II)特征比高旋转物种中的显着