3-ethoxycarbonyl-1-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione | 120238-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-1-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-2,5-dioxo-3-phenyl-3-pyrrolidinecarboxylate；ethyl 1-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 120238-21-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: UDDWJNWMHNTKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯琥胺 、 氯甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到3-ethoxycarbonyl-1-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-甲基-3-苯基吡咯烷的合成作为潜在的多巴胺能激动剂

  摘要：

  合成顺式-3-（3,4-二羟基prienyl）4-甲基-1-（正丙基）吡咯烷（23），并评价其多巴胺能活性。23的合成涉及3-苯基吡咯烷2,5-二酮15的选择性4-酰化，以及氢向4-甲基-3-苯基-3-吡咯啉4的顺式加成。23的药理评价表明，将顺式-4-甲基引入3-苯基吡咯烷核会降低多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250527

文献信息

• CRIDER, A. MICHAEL;SYLVESTRI, SUSAN C.;TSCHAPPAT, KATHRYN D.;DICK, RONALD+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1407-1412
  作者：CRIDER, A. MICHAEL、SYLVESTRI, SUSAN C.、TSCHAPPAT, KATHRYN D.、DICK, RONALD+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of<i>cis</i>-4-methyl-3-phenylpyrrolidines as potential dopaminergic agonists
  作者：A. Michael Crider、Susan C. Sylvestri、Kathryn D. Tschappat、Ronald M. Dick、W. Greg Leader

  DOI：10.1002/jhet.5570250527

  日期：1988.9

  (23) was synthesized and evaluated for dopaminergic activity. The synthesis of 23 involved selective 4-acylation of the 3-phenylpyrrolidine-2,5-dione 15 and cis-addition of hydrogen to a 4-methyl-3-phenyl-3-pyrroline 4. Pharmacological evaluation of 23 showed that introduction of a cis-4-methyl group into the 3-phenylpyrrolidine nucleus decreases dopaminergic activity.

  合成顺式-3-（3,4-二羟基prienyl）4-甲基-1-（正丙基）吡咯烷（23），并评价其多巴胺能活性。23的合成涉及3-苯基吡咯烷2,5-二酮15的选择性4-酰化，以及氢向4-甲基-3-苯基-3-吡咯啉4的顺式加成。23的药理评价表明，将顺式-4-甲基引入3-苯基吡咯烷核会降低多巴胺能活性。