6-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-[2H]-benzofuran-3-one | 299912-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-[2H]-benzofuran-3-one
• 英文别名: 6-t-butyldimethylsilyloxy-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-one；6-tert-Butyldimethylsilyloxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-one；6-tert-butyldimethylsilyloxy-1-benzofuran-3(2H)-one；6-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzofuran-3(2H)-one；6-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzofuran-3(2H)-one；6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-benzofuran-3-one
• CAS: 299912-77-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃Si
• 分子量: 264.397
• InChiKey: GINXPHDRULGHRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-[2H]-benzofuran-3-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 立他司特
  参考文献：
  名称：

  [EN] LFA-1 INHIBITOR AND POLYMORPH THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LFA-1 ET POLYMORPHE DE CELUI-CI

  摘要：

  公开了化合物的制备和纯化方法、其中间体、多晶型及相关化合物。还公开了该化合物的制剂以及在治疗LFA-1介导疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014018748A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(2,4-二羟基苯基)乙酮 在 咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-[2H]-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了结构如式L所示的化合物，其立体异构体或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，具体定义详见说明书。还公开了该类化合物在抑制PD‑1/PD‑L1方面具有优异效果。

  公开号：

  CN109678796B

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005044817A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R1-R4, n, p, A, B, D, E, L and AR1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。
• Syntheses of 5- and 6-[2,3]-dihydrobenzofuran β-amino acids
  作者：Paul J Coleman、John H Hutchinson、Cecilia A Hunt、Ping Lu、Enock Delaporte、Tom Rushmore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00965-5

  日期：2000.7

  Efficient stereoselective syntheses of 5- and 6-[2,3]-dihydrobenzofuran β-amino acids are described. These 3-aryl β-amino acids are aspartic acid mimetics that are structurally related to known benzodioxole systems. In many cases, the benzodioxole can inhibit and induce cytochrome P-450; neither of these dihydrobenzofuran β-amino esters is a potent inhibitor of several human P-450 enzymes.

  描述了5-和6- [2,3]-二氢苯并呋喃β-氨基酸的高效立体选择性合成。这些3-芳基β-氨基酸是天冬氨酸模拟物，其在结构上与已知的苯并二恶唑系统有关。在许多情况下，苯并二恶唑可以抑制和诱导细胞色素P-450；这些二氢苯并呋喃β-氨基酯都不是几种人P-450酶的有效抑制剂。
• Antidiabetic bicyclic compounds
  申请人：Ge Min

  公开号：US20070265332A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Tricyclic compounds containing a cyclopropyl carboxylic acid or carboxylic acid derivative (e.g. amide) fused to a bicyclic ring, including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  含有环丙基羧酸或羧酸衍生物（如酰胺）的三环化合物与融合到双环环上的G蛋白偶联受体40（GPR40）是激动剂，并且可用作治疗化合物，特别是在治疗2型糖尿病方面，以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合性或糖尿病性脂质代谢异常、高血脂、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• Novel benzofuran derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20030149079A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides novel benzofuran derivatives represented by the following formula (I) or salts thereof: 1 wherein Py is a 2-, 3-, or 4-pyridyl group and R is a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group. The present invention also relates to inhibitors of steroid 17&agr;-hydroxylase and/or steroid C17-20 lyase and pharmaceutical compositions containing a benzofuran derivative of the above formula (I), or the salt.

  本发明提供了以下式(I)所代表的新型苯并呋喃衍生物或其盐：其中Py是2-、3-或4-吡啶基，R是取代或未取代苯基或取代或未取代芳香杂环基。本发明还涉及类固醇17α-羟化酶和/或类固醇C17-20裂合酶的抑制剂，以及含有上述式(I)的苯并呋喃衍生物或其盐的药物组合物。
• [EN] CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE CRISTALLIN ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：SARCODE CORP

  公开号：WO2009139817A2

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula I, which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了一种化合物I的新颖结晶多态形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中使用该化合物的方法。