benzyl 3,4-dihydroxybenzoate | 80003-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3,4-dihydroxybenzoate
• CAS: 80003-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: WOLNKQJMEVXQKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,4-dihydroxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-Bis-(4-butoxy-benzoyloxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Takenaka, S.; Masuda, Y.; Iwano, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 168, p. 111 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 、 碳酸氢钠 在 silica gel 对甲苯磺酸 、 苯甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以53%的产率得到benzyl 3,4-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Compound with platelet aggregation inhibitor activity

  摘要：

  公开了一种由通式（I）表示的化合物及其在制约血小板凝聚方面具有作用的药用可接受盐和溶剂：其中R.sup.1代表一个基团--W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3，R.sup.2代表氢原子或基团--W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3或--OR.sup.4，X代表--CH.dbd.或--N.dbd.，Y代表（i）一个基团--(CO).sub.k --N(R.sup.5)--Z--，其中Z代表一个键或一个基团--(CH.sub.2).sub.m --CO--或一个基团--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sup.6 --，（ii）一个基团--(CH.sub.2).sub.m --N(R.sup.5)--(CO).sub.k --，或（iii）一个基团--(CO).sub.k-Het，其中Het代表一个含氮原子的五元或六元杂环环，A代表（i）以下基团（III）或（IV），B代表一个键，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基。

  公开号：

  US05594004A1

文献信息

• Certain diacyl hydrazine derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05612373A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  The invention concerns acid derivatives of formula I R.sup.1 --CON(R.sup.2)--N(R.sup.3)CO--X.sup.1 --Q--X.sup.2 --GI and pharmaceutically acceptable metabolically labile esters or amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X.sup.1, Q, X.sup.2 and G have the meanings given in the specification. The invention also concerns processes for the preparation of the acid derivatives of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa.

  这项发明涉及公式I的酸衍生物R.sup.1 --CON(R.sup.2)--N(R.sup.3)CO--X.sup.1 --Q--X.sup.2 --GI及其在药理学上可接受的代谢易降解酯或酰胺，以及其药理学上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X.sup.1，Q，X.sup.2和G具有规范中给定的含义。该发明还涉及制备公式I的酸衍生物的过程，含有它们的药物组合物以及它们作为抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的用途。
• Synthesis of New Sulfated and Glucuronated Metabolites of Dietary Phenolic Compounds Identified in Human Biological Samples
  作者：A. Filipa Almeida、Cláudia N. Santos、M. Rita Ventura

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b05629

  日期：2017.8.9

  standards has hampered the study of metabolite bioactivity and the exact structural confirmation in biological samples. New (poly)phenol metabolites previously identified in human samples after the intake of berry juice were chemically synthesized. Efficient chemical reactions were performed with moderate to excellent yields and selectivities. These new compounds could be used as standard chemicals

  （多）酚是水果和蔬菜中的一大类饮食化合物；它们的食用与有益健康有关。摄入后，（多）苯酚遭受广泛的代谢，其代谢产物的鉴定是一个新兴领域，因为这些代谢产物被认为是人类有机体中有效的生物活性分子。然而，缺乏可商购的标准阻碍了代谢物生物活性的研究以及生物样品中确切的结构确认。摄入浆果汁后，先前在人体样品中鉴定出的新的（多）苯酚代谢物是化学合成的。以中等至极好的产率和选择性进行了有效的化学反应。
• Thermosensitive recording material and color developer compound therefor
  申请人：——

  公开号：US20040071187A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A thermosensitive recording material has a support and a thermosensitive coloring layer formed thereon containing a leuco dye and a color developer capable of inducing color formation in the leuco dye upon application of heat thereto, with the color developer including at least one compound (A) having in a molecule thereof at least two aromatic ring moieties with specific structures, selected from the group consisting of an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group and electron-attracting functional group, an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group and electron-donating functional group, and an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group, free of the electron-attracting and electron-donating functional groups. An aromatic carboxylic acid compound serving as the above-mentioned compound (A) and the producing method thereof are also disclosed.

  一种热敏感记录材料具有支撑体和在其上形成的热敏感着色层，其中该着色层含有一种白色染料和一种色素显色剂，能够在施加热量时诱导白色染料发生显色反应，其中色素显色剂包括至少一种化合物（A），其分子中至少含有两个具有特定结构的芳香环基团，所述芳香环基团选自具有至少一个羧基和电子吸引基团的芳香环基团、具有至少一个羧基和电子给予基团的芳香环基团以及不含电子吸引和电子给予功能基团的芳香环基团。还公开了作为上述化合物（A）的芳香羧酸化合物及其生产方法。
• [EN] MODULATORS OF MYOCYTE LIPID ACCUMULATION AND INSULIN RESISTANCE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ACCUMULATION DE LIPIDES DE MYOCYTES ET D'INSULINORÉSISTANCE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2017019772A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Formulations and methods for reducing blood glucose and/or increasing insulin signaling in a subject have been developed. The formulations include SBI-477 and compounds based on SBI-477 i.e., SBI-477 analogs (collectively, SBI-477 compounds) and/or Mondo family inhibitors, in an effective amount to inhibit intracellular lipid accumulation and/or increase cellular glucose uptake when compared to levels in a control subject not administered the composition. Also disclosed are methods of reducing intracellular lipid accumulation and/or increase glucose uptake in a subject in need thereof. The method includes administering to the subject an effective amount of SBI-477 compounds and/or Mondo family inhibitor to reducing intracellular lipid accumulation and/or increase glucose uptake in the subject. Also disclosed are method for treating one or more Myc-driven cancers, including neuroblastoma, lung squamous cell carcinoma/lung adenocarcinoma, liver hepatocellular carcinoma, colon adenocarcinoma, acute myeloid leukemia, and breast invasive carcinoma.

  已开发了用于降低血糖和/或增加受试者胰岛素信号的配方和方法。这些配方包括SBI-477和基于SBI-477的化合物，即SBI-477类似物（统称为SBI-477化合物）和/或Mondo家族抑制剂，以有效量抑制细胞内脂质积累和/或增加细胞葡萄糖摄取，与未施用该组合物的对照受试者相比。还公开了用于减少细胞内脂质积累和/或增加受试者葡萄糖摄取的方法。该方法包括向受试者施用足够量的SBI-477化合物和/或Mondo家族抑制剂，以减少受试者细胞内脂质积累和/或增加葡萄糖摄取。还公开了用于治疗一种或多种Myc驱动的癌症的方法，包括神经母细胞瘤、肺鳞状细胞癌/肺腺癌、肝细胞癌、结肠腺癌、急性髓系白血病和乳腺浸润性癌。
• Self-Sorting and Coassembly of Fluorinated, Hydrogenated, and Hybrid Janus Dendrimers into Dendrimersomes
  作者：Qi Xiao、Jack D. Rubien、Zhichun Wang、Ellen H. Reed、Daniel A. Hammer、Dipankar Sahoo、Paul A. Heiney、Srujana S. Yadavalli、Mark Goulian、Samantha E. Wilner、Tobias Baumgart、Sergei A. Vinogradov、Michael L. Klein、Virgil Percec

  DOI：10.1021/jacs.6b08069

  日期：2016.9.28

  simple injection from ethanol solution into water or buffer. Since RF and RH dendrons are not miscible, RF-NBD and RH-RhB were employed to investigate by fluorescence microscopy the self-sorting and coassembly of RF and RH as well as of phospholipids into hybrid DSs mediated by the hybrid hydrogenated-fluorinated RHF Janus dendrimer. The hybrid RHF Janus dendrimer coassembled with both RF and RH. Three-component

  报告了包含七个自组装两亲 Janus 树枝状聚合物的库的模块化合成。其中三个分子在其疏水部分 (RF) 中含有环保的手性-外消旋氟化树突，一个包含非手性氢化树突​​ (RH)，而一种称为混合 Janus 树枝状大分子，包含手性-外消旋氟化和非手性氢化树突​​ (RHF) 的组合) 在其疏水部分。两个 Janus 树枝状聚合物包含手性外消旋氟化树枝状分子和与其亲水部分 (RF-NBD) 共轭的绿色荧光染料，或在其亲水部分 (RH-RhB) 中包含非手性氢化和红色荧光染料。这些 RF、RH 和 RHF Janus 树枝状大分子自组装成单层或洋葱状软泡状树枝状体 (DSs)，通过简单地将乙醇溶液注入水或缓冲液中，可以获得与生物膜厚度相似的膜。由于 RF 和 RH 树突不混溶，RF-NBD 和 RH-RhB 被用于通过荧光显微镜研究 RF 和 RH 以及磷脂的自分选和共组装成混合 DSs 由混合氢化氟化