N-(2-chloro-5-nitrophenyl)nicotinamide | 341516-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-5-nitrophenyl)nicotinamide
• 英文别名: N-(2-Chloro-5-nitro-phenyl)-nicotinamide；N-(2-chloro-5-nitrophenyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 341516-64-1
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O₃
• 分子量: 277.667
• InChiKey: KGPBFMXMGNKRPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  26.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-5-nitrophenyl)nicotinamide 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(2-chloro-5-(2-chloro-4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)benzamido)phenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  [FR] DÉRIVÉS CONTENANT UN SULFONAMIDE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  该发明通常涉及含有环磺酰胺衍生物的创造和使用，用于抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和介导血管生成的疾病。

  公开号：

  WO2014071298A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 2-氯-5-硝基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到N-(2-chloro-5-nitrophenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  [FR] DÉRIVÉS CONTENANT UN SULFONAMIDE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  该发明通常涉及含有环磺酰胺衍生物的创造和使用，用于抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和介导血管生成的疾病。

  公开号：

  WO2014071298A1

文献信息

• Bisamide Inhibitors of Hedgehog Signaling
  申请人：Goldsmith Richard A.

  公开号：US20080269215A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention provides inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m and n are as defined herein.

  该发明提供了对刺猬信号通路的抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、m和n的定义如本文所述。
• CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  申请人：NANT HOLDINGS IP, LLC

  公开号：US20150299190A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明通常涉及使用含环磺酰胺基衍生物的创建和使用以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• Cyclic sulfonamide containing derivatives as inhibitors of hedgehog signaling pathway
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US10183013B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明一般涉及含有环磺酰胺的衍生物的创制和使用，以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗过度增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• BISAMIDE INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP1957461A1

  公开（公告）日：2008-08-20
• US8101610B2
  申请人：——

  公开号：US8101610B2

  公开（公告）日：2012-01-24