nicotinoyl ethylcarbonate | 64531-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: nicotinoyl ethylcarbonate
• 英文别名: Ethyl 3-pyridylcarbonyl carbonate；Ethoxycarbonyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 64531-95-9
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: SWZQBXGOWFKTTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nicotinoyl ethylcarbonate 在 Tulusion A-27 exchange resin supporting borohydride anion 、 nickel diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  使用硼氢化物交换树脂（BER）-乙酸镍选择性地将羧酸的混合酸酐还原为醇

  摘要：

  用硼氢化物交换树脂-乙酸镍在温和的条件下以高收率将羧酸的混合酸酐选择性地还原为醇。

  DOI：

  10.1039/p19960001993
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 生成 nicotinoyl ethylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  某些天然苯乙烯基酰胺的合成

  摘要：

  从N-（β-苯基-β-苯基亚磺酰基乙基）酰胺中进行热消除，得到苯乙烯基酰胺（2）–（4）

  DOI：

  10.1039/c39870001219

文献信息

• 一种新型喹诺酮化合物的制备方法和用途
  申请人：中国医学科学院生物医学工程研究所

  公开号：CN108864043A

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明公开了一种新型喹诺酮化合物、制备方法和用途。所述的新型喹诺酮化合物具有下述结构：实验证明：本发明的新型喹诺酮化合物，具有良好的抗菌活性，抗菌谱广，靶向性强，生物相容性良好，生物利用度高，毒性低；且制备方法简单、快速、收率高，适宜于大规模的工业化生产。
• Efficient synthesis of γ-oxo carboxylic esters and isotope-labeled 5-aminolevulinic acid (5-ALA) by Pd(OAc)2/phosphonium tetrafluoroborates catalyzed Fukuyama coupling reaction
  作者：Hiroshi Aoyama、Yusuke Iizuka、Ryouta Kawanishi、Kazutaka Shibatomi、Yuki Arakawa、Hideto Tsuji、Yuu Hirose、Masaki Mishima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154570

  日期：2023.6

  Pd(OAc)2/phosphonium tetrafluoroborates efficiently catalyzed Fukuyama coupling reaction with p-tolyl thioesters and 3-ethoxy-3-oxopropylzinc bromide which provide γ-oxo carboxylic esters under mild conditions. Pd(OAc)2/PCy3·HBF4 is the most effective catalyst and provides a direct method for synthesizing functionalized γ-oxo esters with high efficiency from readily accessible carboxylic acids as starting materials

  Pd(OAc) 2 /四氟硼酸磷有效催化福山与对甲苯基硫酯和 3-乙氧基-3-氧代丙基溴化锌的偶联反应，在温和条件下提供γ-氧代羧酸酯。Pd(OAc) 2 /PCy 3 ·HBF 4是最有效的催化剂，提供了一种以易得的羧酸为起始原料高效合成功能化γ-氧代酯的直接方法。利用优化条件，高效合成了同位素标记的 5-氨基乙酰丙酸 (( 15 N)-5-ALA)。
• Organomanganese(II) Reagents; X¹. A Convenient Preparation of Various Acetoxyketones, Keto-nitriles, Keto-esters, Keto-acids, Diketones, and Heterocyclic Ketones (Acylheterocycles) via Acylation of Organomanganese(II) Reagents
  作者：G. Friour、G. Cahiez、J. F. Normant

  DOI：10.1055/s-1985-31101

  日期：——
• Budai, Z.; Mezei, T.; Lay, A., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. <4> 105, p. 241 - 246
  作者：Budai, Z.、Mezei, T.、Lay, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of certain unsubstituted, 9-exo-(dialkylaminomethyl)-, and 9-endo-(aralkyl)-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-8-ketoxime esters and ethers with local anesthetic and analgesic activities
  作者：M.Nabil Aboul-Enein、Aida El-Azzouny、Nevine A. Abdallah、Yousreya A. Maklad、Ola A. Saleh、M.Y. Ebeid

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00008-1

  日期：1998.3

  The synthesis of series of unsubstituted, 9-exo-(dialkylaminomethyl)-, and 9-endo-(aralkyl)tricyclo [5.2.1.0(2,6)]decane-8-ketoximes esters and ethers 3a-j, 3a-d, 7a-j and 13a-d from the oxime synthons 2, 6a-e, 12a and 12b, respectively, is described. All the obtained compounds displayed noticeable local anesthetic potential. Among them, the oximino ether 4d (ED50 = 0.15 mg/kg) and the oximino ester 3a (ED50 = 0.23 mg/kg) are the most active of the series and possess higher potential than the reference standards. Some of the target compounds evoked analgesic effect, specially the oximino ether 7i which is the most potent of the series and is stronger than acetylsalicylic acid but weaker than morphine hydrochloride. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.