3-methylbenzene diazonium | 63815-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methylbenzene diazonium
• 英文别名: 3-Methylbenzoldiazonium；m-Tolyldiazonium；m-Methylbenzoldiazonium；m-Toluoldiazonium；3-Methyl-benzoldiazonium-ion；m-Toluol-diazoniumion；Benzenediazonium, 3-methyl-；3-methylbenzenediazonium
• CAS: 63815-25-8
• 化学式: C₇H₇N₂
• 分子量: 119.146
• InChiKey: SKWRCBCRAMCCHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbenzene diazonium 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-甲苯肼
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4-Methyl-, 5-Methyl-, 6-Methyl- and 4,6-Dimethyltryptophans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01104a028
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 3-methylbenzene diazonium
  参考文献：
  名称：

  修改已知的凝结剂支架以检测亚硝酸盐。

  摘要：

  描述了选择和修改已知胶凝剂支架以开发新的基于亚硝酸盐的传感器的过程。发现并表征了五种新型的偶氮磺酸盐胶凝剂。最有前途的脚手架表现出稳定的重氮中间体，产率高，并且胶凝成亚硝酸盐加水的自来水，河水和池塘水。

  DOI：

  10.1039/c4cc02504k

文献信息

• Nano-Fe₃O₄ encapsulated-silica supported boron trifluoride as a novel heterogeneous solid acid for solvent-free synthesis of arylazo-1-naphthol derivatives
  作者：Abdolhamid Bamoniri、Naimeh Moshtael-Arani

  DOI：10.1039/c4ra12604a

  日期：——

  Fe₃O₄@SiO₂–BF₃ nanoparticles were prepared as a novel solid acid and effectively applied for the solvent-free synthesis of arylazo-1-naphthols at room temperature.

  Fe₃O₄@SiO₂-BF₃纳米颗粒被制备为一种新型固体酸，并有效地应用于室温下的无溶剂合成芳基偶氮基-1-萘酚。
• L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM : II. SUR LA SYNTHÈSE DES 2,5-BISARYL-<i>p</i>-BENZOQUINONES
  作者：P. Brassard、P. L'Écuyer

  DOI：10.1139/v58-100

  日期：1958.4.1

  not available

  不可用
• pH Effects on Ethanolysis of Some Arenediazonium Ions: Evidence for Homolytic Dediazoniation Proceeding through Formation of Transient Diazo Ethers
  作者：Roman Pazo-Llorente、Carlos Bravo-Diaz、Elisa Gonzalez-Romero

  DOI：10.1002/ejoc.200400170

  日期：2004.8

  inflection points at pH ≈ 3.6, depending on solvent composition. With increasing pH, kobsd. values increase by factors of up to about 4 (2MBD), about 3 (3MBD), and about 50 (4MBD) with respect to the kobsd. values at low pH. HPLC analyses of the reaction mixtures show that only heterolytic products are obtained at low pH, indicating that solvolytic dediazoniation takes place through an ionic mechanism

  pH 值对观察到的速率常数 (kobsd.) 和 2-、3- 和 4-甲基苯重氮离子（分别为 2MBD、3MBD 和 4MBD）乙醇分解的溶剂解脱重氮产物分布的影响由以下组合确定分光光度法 (UV/Vis) 和色谱 (HPLC) 技术。两个 kobsd 的变化。和产物产率随 pH 值呈 S 形曲线，拐点在 pH ≈ 3.6，具体取决于溶剂组成。随着 pH 值的增加，kobsd。值相对于 kobsd 增加了大约 4 (2MBD)、大约 3 (3MBD) 和大约 50 (4MBD)。低 pH 值。反应混合物的 HPLC 分析表明，在低 pH 值下仅获得异溶产物，表明溶剂分解脱重氮是通过离子机制发生的，但 pH 值的增加有利于均裂脱重氮作用，在 pH ⩾ 6 (4MBD) 下定量转化为还原产物甲苯，表明在 EtO 含量微不足道的实验条件下，发生了从异裂机制到均裂机制的转变- 或 OH- 应存在于溶液中。获得的
• L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM : IV SUR LA RÉACTION DE CES SELS AVEC LA 2,5-DIHYDROXY-<i>p</i>-BENZOQUINONE ET LA SYNTHÉSE DE LA 3-HYDROXY-2,5-BISPHENYL-<i>p</i>-BENZOQUINONE
  作者：P. Brassard、P. L'Écuyer

  DOI：10.1139/v58-199

  日期：1958.10.1

  not available

  不可用。
• FENFLURAMINE COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  申请人：ZOGENIX INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：US20180148403A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Methods of preparing a fenfluramine active pharmaceutical ingredient are provided. Aspects of the method include (a) hydrolyzing a 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile composition to produce a 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid composition; (b) reacting the 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid composition with acetic anhydride and a catalyst to produce a 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one composition; and (c) reductively aminating the 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one composition with ethylamine using a borohydride reducing agent to produce a fenfluramine composition. Also provided are compositions and pharmaceutical ingredients prepared according to the subject methods including a pharmaceutically acceptable salt of fenfluramine and having less than 0.2% by weight in total of trifluoromethyl regioisomers.

  提供了制备芬氟拉明活性药物成分的方法。该方法的方面包括(a)水解2-(3-(三氟甲基)苯基)乙腈组成部分，以产生2-(3-(三氟甲基)苯基)乙酸组成部分; (b)将2-(3-(三氟甲基)苯基)乙酸组成部分与乙酸酐和催化剂反应，以产生1-(3-(三氟甲基)苯基)丙酮组成部分; (c)使用硼氢化还原剂将1-(3-(三氟甲基)苯基)丙酮组成部分还原氨基乙醇，以产生芬氟拉明组成部分。还提供了根据所述方法制备的组成物和药物成分，包括芬氟拉明的药用可接受盐，并且总三氟甲基异构体的重量不到0.2％。