bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) biphenyl-4,4’-dicarboxylate | 369585-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) biphenyl-4,4’-dicarboxylate
• 英文别名: bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) biphenyl-4,4'-dicarboxylate；disuccinimidyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate；1,1'-biphenyl-4,4'-di-(N-hydroxysuccinimide) ester；(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylphenyl]benzoate
• CAS: 369585-14-8
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₈
• 分子量: 436.378
• InChiKey: GFQHCUPJVQJWQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 沸点：
  627.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸多柔比星 、 bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) biphenyl-4,4’-dicarboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到4'-(doxorubicin-3'-N-yl)carbonyl-biphenyl-4-carboxylic acid N-hydroxysuccinimidyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient One-Pot Synthesis of Doxorubicin Conjugates Through Its Amino Group to Melanotransferrin P97

  摘要：

  The amino group of doxorubicin I is reacted with bis-NHS-ester linkers 6, or anhydrides 13 to offer in high yield modified doxorubicins 7-12 and 14-16, respectively. Compounds 7-12 are mono-NHS-esters, and can be directly coupled with melanotransferrin (p97), a useful vector with the ability to cross the blood-brain barrier, to yield the expected doxorubicin-p97 conjugates. Upon activating the carboxylic group with BTTU, compound 14-16 could be used in the same reaction. Structurally, the amino group of doxorubicin is covalently bonded to the amino groups of p97. The conjugates are potential candidates for treatment of brain tumors.

  DOI：

  10.1081/scc-120021829
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 檀香(SANTALUMALBUM)提取物 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) biphenyl-4,4’-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环糊精二聚体作为水性有机金属催化的超分子反应平台。

  摘要：

  基于环糊精二聚体的反应平台被证明对高级烯烃的水性加氢甲酰化反应非常有效，该平台能够同时在一个腔体中包含基质，而在另一个腔体中包含有机金属催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc43647k

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR UN USAGE THÉRAPEUTIQUE CIBLÉ
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2017019830A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.

  这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS USING REPAIR CELLS AND CATIONIC DYES<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS UTILISANT DES CELLULES RÉPARATRICES ET DES COLORANTS CATIONIQUES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2017019832A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.

  这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING REPAIR CELLS AND CATIONIC DYES<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES CELLULES DE RÉPARATION ET DES COLORANTS CATIONIQUES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2017019833A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs) to the sites of tissue injuries, including cartilage injuries. This disclosure also describes methods for chondrogenic differentiation of MSCs in pellet compositions.

  这份披露描述了用于传递和定位修复细胞的组合物和方法，例如间充质干细胞（MSCs），到组织损伤部位，包括软骨损伤。这份披露还描述了在颗粒组合物中进行MSCs软骨发生分化的方法。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR UNE THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2017019817A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.

  这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
• 6-Monoacetylmorphine derivatives useful in immunoassay
  申请人：Ghoshal Mitali

  公开号：US20070142628A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Analogs of 6-monoacetyl morphine (6-MAM) are described. These include analogs derivatized at either the C-3 position, the C-6 position, or the nor position of the molecule. These analogs allow for elaboration with linkers terminated by a functional group such as an activated ester, the functional groups being useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and reporter groups.

  6-单乙酰吗啡（6-MAM）类似物如下所述。这些包括在分子的C-3位置、C-6位置或去甲位置进行衍生的类似物。这些类似物允许进行以活化酯等功能团终止的连接剂的详细说明，这些功能团对于将分子附着到其他实体（如蛋白质、多糖和报告团）非常有用。