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N-adamantylmethyl maleimide | 885956-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-adamantylmethyl maleimide
英文别名
1-(1-Adamantylmethyl)pyrrole-2,5-dione
N-adamantylmethyl maleimide化学式
CAS
885956-08-1
化学式
C15H19NO2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
JGYRQHIYSUJSRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-adamantylmethyl maleimidemesna 在 cavitand 作用下, 以 二氯甲烷-D2重水 为溶剂, 反应 4.5h, 以82%的产率得到sodium 2-(2,5-dioxo-1-adamantylmethylpyrrolidin-3-ylthio)ethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    深的水溶性空泡石充当疏水物质的相转移催化剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200600405
  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷甲胺乙酸酐三乙胺 作用下, 以 乙醚丁酮 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 N-adamantylmethyl maleimide
    参考文献:
    名称:
    深的水溶性空泡石充当疏水物质的相转移催化剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200600405
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文献信息

  • Bicyclic α-Iminophosphonates as High Affinity Imidazoline I<sub>2</sub> Receptor Ligands for Alzheimer’s Disease
    作者:Sònia Abás、Sergio Rodríguez-Arévalo、Andrea Bagán、Christian Griñán-Ferré、Foteini Vasilopoulou、Iria Brocos-Mosquera、Carolina Muguruza、Belén Pérez、Elies Molins、F. Javier Luque、Pilar Pérez-Lozano、Steven de Jonghe、Dirk Daelemans、Lieve Naesens、José Brea、M. Isabel Loza、Elena Hernández-Hernández、Jesús A. García-Sevilla、M. Julia García-Fuster、Milica Radan、Teodora Djikic、Katarina Nikolic、Mercè Pallàs、Luis F. Callado、Carmen Escolano
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b02080
    日期:2020.4.9
    Imidazoline I2 receptors (I2-IR), widely distributed in the CNS and altered in patients that suffer from neurodegenerative disorders, are orphans from a structural point of view, and new I2-IR ligands are urgently required for improving their pharmacological characterization. We report the synthesis and three-dimensional quantitative structure–activity relationship (3D-QSAR) studies of a new family
    从结构的观点来看,咪唑啉I 2受体(I 2 -IR)广泛分布在中枢神经系统中,并在患有神经退行性疾病的患者中发生改变,从结构的角度来看是孤儿,迫切需要新的I 2 -IR配体来改善其药理特性。我们报告的合成和三维定量结构-活性关系(3D-QSAR)研究的双环的α-亚氨基膦酸酯的新家族,具有与人脑I 2 -IR相关的亲和力。用选定化合物对小鼠进行的急性治疗可显着降低海马Fas相关蛋白的死亡域(FADD),这是神经保护作用的关键信号传递介质。此外,体内对家族性阿尔茨海默氏病5xFAD小鼠模型的研究表明,它在行为和认知方面具有有益作用。这些结果得到与认知下降和阿尔茨海默氏病相关的分子途径变化的支持。因此,双环α-亚氨基膦酸酯是可以为I 2 -IR,特别是对于未满足的神经退行性疾病开辟新的治疗途径的工具。
  • A deep cavitand catalyzes the Diels–Alder reaction of bound maleimides
    作者:Richard J. Hooley、Julius Rebek Jr.
    DOI:10.1039/b713104f
    日期:——
    A deep cavitand catalyzes Diels–Alder reactions of bound maleimides via activation of the dienophile by interaction with the organized hydrogen bonding network at the cavitand rim. Rapid in–out exchange of reactant and product allows efficient turnover. The increase in steric bulk of the reaction product lessens its binding affinity, reducing (and in some cases completely eliminating) product inhibition.
    一种深空穴剂通过与空穴剂边缘的有组织氢键网络相互作用激活亲二烯,从而催化结合马来酰亚胺的 DielsâAlder 反应。反应物和生成物的快速进出交换实现了高效周转。反应产物立体体积的增加会降低其结合亲和力,从而减少(有时甚至完全消除)对产物的抑制。
  • RESIN COMPOSITION
    申请人:CUBICURE GMBH
    公开号:US20210395420A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    A resin composition for three dimensional printing at elevated temperatures forming high temperature-resistant materials, the resin composition comprising a heat curable component A having one or more chemical species chosen from the group comprised of monomers and/or oligomers and/or prepolymers of maleimide derivatives according to formula and a light-curable component B having one or more chemical species chosen from the group comprised of (meth)acrylate, (meth)acrylamide, vinyl esters, vinyl ether, vinyl, allyl, alkinyl or styrenic compounds as well as derivatives thereof substituted with at least one molecule from the group from which component A is chosen, wherein the amount of component A ranges from 30 wt % to 95 wt % based on the total weight of components A and B and the amount of the light-curable component B ranges from 5 to 70 wt %, based on the total weight of components A and B.
  • A Deep, Water-Soluble Cavitand Acts as a Phase-Transfer Catalyst for Hydrophobic Species
    作者:Richard J. Hooley、Shannon M. Biros、Julius Rebek
    DOI:10.1002/anie.200600405
    日期:2006.5.19
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