(R)-4-chloro-3-hydroxy-1-p-toluenesulfonyloxybutane | 138915-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-chloro-3-hydroxy-1-p-toluenesulfonyloxybutane
• 英文别名: (3R)-4-chloro-3-hydroxy-1-p-tolylsulfonyloxybutane；[(3R)-4-chloro-3-hydroxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 138915-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₄S
• 分子量: 278.757
• InChiKey: JALRUFUOOXIINO-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-chloro-3-hydroxy-1-p-toluenesulfonyloxybutane 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到(3R)-四氢噻吩-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-Hydroxythiolane

  摘要：

  一种制备3-羟基硫代环己烷的方法，其特征在于将以下式子的化合物与金属硫化物反应：   其中X为卤素原子，R2为取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基烷基，或取代或未取代的芳基。

  公开号：

  EP1582518A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-氯-1,3-丁二醇 、 对甲苯磺酰氯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 Brine 作用下， 以 2,6-二甲基吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give (R)-4-chloro-3-hydroxy-1-p-toluenesulfonyloxybutane (56.7 g, yield: 70.8%)的产率得到(R)-4-chloro-3-hydroxy-1-p-toluenesulfonyloxybutane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-hydroxythiolane

  摘要：

  一种制备3-羟基硫代环己烷的方法，其特征在于将以下式子的化合物与金属硫化物反应，其中X是卤素原子，R2是取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基烷基，或取代或未取代的芳基基团。 Formula: X-R2

  公开号：

  US20050222433A1

文献信息

• Process for preparing optically active 3-hydroxypyrrolidine derivatives
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05144042A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  A process for preparing optically active 3-hydroxypyrrolidine derivatives useful as intermediates represented by formula (III): ##STR1## wherein Q represents a substituted or unsubstituted phenyl group; and * indicates an asymmetric carbon atom, comprising reacting an optically active 4-halo-3-hydroxybutane derivative represented by formula (I): ##STR2## wherein * is as defined above; R.sup.1 represents a lower alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group; and X represents a halogen atom, with a benzylamine derivative represented by formula (II): H.sub.2 NCH.sub.2 Q (II) wherein Q is as defined above, is disclosed. The starting compound (I) is easily available through chemical synthesis. Any complicated procedure or use of an expensive reagent is not required.

  本发明涉及一种制备光学活性的3-羟基吡咯烷衍生物的方法，该衍生物可用作公式（III）所表示的中间体：##STR1## 其中Q代表取代或未取代的苯基；*表示不对称碳原子，包括将公式（I）所表示的光学活性4-卤代-3-羟基丁烷衍生物与公式（II）所表示的苄基胺衍生物反应，公式（I）如下：##STR2## 其中*的定义如上；R1代表较低的烷基或取代或未取代的苯基；X代表卤素原子，公式（II）中Q的定义如上。起始化合物（I）可以通过化学合成轻松获得，不需要任何复杂的步骤或昂贵的试剂。
• US5144042A
  申请人：——

  公开号：US5144042A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US7262310B2
  申请人：——

  公开号：US7262310B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• Process for preparing 3-Hydroxythiolane
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP1582518A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  A process for preparing 3-hydroxythiolane which is characterized by reacting a compound of the following formula,    wherein X is a halogen atom, and R2 is a substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, or substituted or unsubstituted aryl group, with a metal sulfide.

  一种制备3-羟基硫代环己烷的方法，其特征在于将以下式子的化合物与金属硫化物反应：   其中X为卤素原子，R2为取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基烷基，或取代或未取代的芳基。
• Process for preparing 3-hydroxythiolane
  申请人：Hinoue Kazumasa

  公开号：US20050222433A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A process for preparing 3-hydroxythiolane which is characterized in reacting a compound of the following formula, wherein X is halogen atom, and R 2 is substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group, or substituted or unsubstituted aryl group, with a metal sulfide.

  一种制备3-羟基硫代环己烷的方法，其特征在于将以下式子的化合物与金属硫化物反应，其中X是卤素原子，R2是取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基烷基，或取代或未取代的芳基基团。 Formula: X-R2