1-iminohexahydro-1λ⁶-thiopyran-1-oxide | 35188-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 1-iminohexahydro-1λ⁶-thiopyran-1-oxide
• 英文别名: 1-iminohexahydro-1λ6-thiapyran-1-oxide；1-Oxo-1-imino-1-thiacyclohexane；1-iminothiane 1-oxide
• CAS: 35188-35-3
• 化学式: C₅H₁₁NOS
• 分子量: 133.214
• InChiKey: UIBWDNFGDBQBDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iminohexahydro-1λ⁶-thiopyran-1-oxide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸 、 potassium acetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-[4-[4-amino-7-methyl-5-[4-[(1-oxothian-1-ylidene)amino]phenyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-2-fluoroprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024008128A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硫代环己酮 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-iminohexahydro-1λ⁶-thiopyran-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal N-substituted sulfoximines

  摘要：

  N-取代磺酰亚胺对控制昆虫有效。

  公开号：

  US20050228027A1

文献信息

• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE DESTINÉES À DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015169677A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The application relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I) wherein Ar, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  该申请涉及式(I)的新型磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1、R2和R3如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• Late-Stage Sulfoximidation of Electron-Rich Arenes by Photoredox Catalysis
  作者：Daniel Hog、Robin Meier、Henriette Lämmermann、Alexander Sudau、Daniel Rackl、Hilmar Weinmann、Karl Collins、Lars Wortmann、Lisa Candish

  DOI：10.1055/s-0037-1609656

  日期：2018.12

  and beneficial functionality for pharmaceutical or agrochemical entities. Herein, we report the Csp2–H sulfoximidation of electron-rich arenes ­under the irradiation of blue light using an organic acridinium photocatalyst and molecular oxygen or peroxodisulfates as terminal oxidants. The method allows for the late-stage introduction of various sulfoximines onto complex bioactive compounds showing high

  据报道，亚砜亚胺基团对药物或农业化学实体具有多功能且有益的功能。在此，我们报道了使用有机吖啶光催化剂和分子氧或过二硫酸盐作为末端氧化剂在蓝光照射下富电子芳烃的 Csp2-H 亚砜酰亚胺化。该方法允许将各种亚砜亚胺后期引入到复杂的生物活性化合物上，显示出高官能团兼容性，而无需预官能化。
• Mechanistic investigation of the NH-sulfoximination of sulfide. Evidence for λ⁶-sulfanenitrile intermediates
  作者：Jean-François Lohier、Thomas Glachet、Hamid Marzag、Annie-Claude Gaumont、Vincent Reboul

  DOI：10.1039/c6cc09940h

  日期：——

  One-pot synthesis of NH-sulfoximines from sulfides was reported through fully described acetoxy- and methoxy-λ⁶-sulfanenitrile intermediates (¹H, ¹³C, ¹⁵N NMR and HRMS).

  报道了一锅法合成NH-砜亚胺，通过完全描述的乙酰氧基和甲氧基-λ6-砜硫氰酸酯中间体（1H、13C、15N NMR和HRMS）。
• SULFOXYIMINO-SUBSTITUTED BENZOYL DERIVATIVE AND HERBICIDE
  申请人：Tamai Tetsuo

  公开号：US20110144345A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The benzoyl derivative of the present invention is represented by formula (I) (in the formula, E represents an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group or the like, R 1 represents a halogen atom, an organic group or the like, p represents an integer of 0 to 3, R 2 and R 3 each independently represents an alkyl group or the like, Q represents a group selected from the groups represented by the following formulas Q1 to Q8: (in the formula, * represents binding site, G represents oxygen atom or the like), R 4 to R 5 , R 8 to R 13 represents hydrogen atom, an alkyl group or the like), R 6 represents cyano group or the like, X represents —C(R 12 )(R 13 )— or —N(R 12 )—, Y represents oxo group, an alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 4)) or salt thereof.

  本发明的苯甲酰衍生物由以下式（I）表示： （在该式中，E代表烷氧基、烷氧羰基或类似物，R1代表卤原子、有机基或类似物，p代表0至3的整数，R2和R3各自独立代表烷基或类似物，Q代表从以下式Q1至Q8所代表的群中选择的群： （在该式中，*代表结合位点，G代表氧原子或类似物），R4至R5，R8至R13代表氢原子、烷基或类似物），R6代表氰基或类似物，X代表—C(R12)(R13)—或—N(R12)—，Y代表氧基、烷基或类似物，m代表0至4的整数））或其盐。
• NEW AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20150025065A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group R 1 , R 2 , X and Y are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the AMP-activated protein kinase (AMPK) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、R2、X和Y组分的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理学特性，特别是与AMP激活的蛋白激酶（AMPK）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以被该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。