N-(2-chloro-4-fluoro-3-aminobenzoyl)-N'-isopropyl-N'-methylsulfamide | 940005-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-fluoro-3-aminobenzoyl)-N'-isopropyl-N'-methylsulfamide
• 英文别名: N-(2-Chloro-4-fluoro-3-aminobenzoyl)-N'-isopropyl-N'-methylsulfamide；3-amino-2-chloro-4-fluoro-N-[methyl(propan-2-yl)sulfamoyl]benzamide
• CAS: 940005-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClFN₃O₃S
• 分子量: 323.776
• InChiKey: HQLLWEZLFYJQSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-4-fluoro-3-nitrobenzoyl)-N'-isopropyl-N'-methylsulfamide 在 1 % platinum and 2% vanadium on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到N-(2-chloro-4-fluoro-3-aminobenzoyl)-N'-isopropyl-N'-methylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及一种制备式I磺胺的方法，其中变量具有描述中引用的标记，通过将式II的m-硝基苯甲酸氯化物与式III的氨基磺酸在基IV的B当量的影响下反应。该方法的特点在于，在步骤a)期间，将式III的氨基磺酸与基IV的B1当量反应，而在步骤b)期间，将步骤a)产生的反应混合物与式II的m-硝基苯甲酸氯化物和基IV的B2当量反应；其中B、B1和B2具有描述中引用的标记。

  公开号：

  US20100228054A1

文献信息

• Method for producing sulfonamides
  申请人：BASF SE

  公开号：US08263806B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention relates to methods for producing sulfonamides of formula I, wherein the variables have the designations cited in the description, by reacting m-nitro-benzoic acid chlorides of formula II with aminosulfons of formula III, under the influence of B equivalents of base IV. Said method is characterized in that, during step a) the aminosulfon of formula III is reacted with B1 equivalents of base IV, and during step b), the reaction mixture resulting from step a) is reacted with m-nitro-benzoic acid chlorides of formula II and B2 equivalents of base IV; B, B1 and B2 having the designations cited in the description.

  本发明涉及通过反应式II的m-硝基苯甲酸氯化物与式III的氨基磺酰化合物，在B当量的IV碱的作用下制备式I的磺酰胺的方法，其中变量具有所述描述中引用的符号。所述方法的特征在于，在步骤a）期间，式III的氨基磺酰化合物与B1当量的IV碱反应，并且在步骤b）期间，由步骤a）得到的反应混合物与式II的m-硝基苯甲酸氯化物和B2当量的IV碱反应；其中，B、B1和B2具有所述描述中引用的符号。