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2-(2,5-Dimethylphenyl)pyrrole | 132907-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,5-Dimethylphenyl)pyrrole
英文别名
2-(2,5-dimethylphenyl)-1H-pyrrole
2-(2,5-Dimethylphenyl)pyrrole化学式
CAS
132907-21-2
化学式
C12H13N
mdl
——
分子量
171.242
InChiKey
WWBHXOAXNKDEQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    298.1±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Reactivity of 3,6-dimethoxy-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-diene (part 2). Regioselective arylation of electron-rich aromatic compounds
    作者:Francisco Alonso、Miguel Yus
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80926-1
    日期:1991.1
    The reaction of 3,6-dimethoxy-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-diene (1) with electron-rich heterocycles (furan, thiophene, pyrrole, 2-methyl-furan indole) and 1,3,5-trimethoxybenzene in the presence of catalytic amounts of zinc dichloride or concentrated sulftiric acid leads to the corresponding 2-aryl substituted p-xylenes4 in good yields and in a regioselective manner.
    3,6-二甲氧基-3,6-二甲基环己-1,4-二烯(1)与富电子杂环(呋喃,噻吩,吡咯,2-甲基呋喃吲哚)和1,3,5-三甲氧基苯的反应在催化量的二氯化锌或浓硫酸存在下,以良好的产率和区域选择性的方式得到相应的2-芳基取代的对二甲苯4。
  • Pyrroles from ketoximes and acetylene. 46. Pyrroles with sterically hindered substituents
    作者:I. A. Aliev、S. E. Korostova、A. I. Mikhaleva、S. G. Shevchenko、S. N. Zeinalova、L. N. Sobenina、M. V. Sigalov、B. R. Gasanov
    DOI:10.1007/bf00486796
    日期:1991.10
  • ALONSO, FRANCISCO;YUS, MIGUEL, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 313-316
    作者:ALONSO, FRANCISCO、YUS, MIGUEL
    DOI:——
    日期:——
  • Arylation of N-acyl-pyrroles and -indoles with arenes and palladium acetate
    作者:Toshio Itahara
    DOI:10.1039/c39810000254
    日期:——
    Treatment of 1-benzoylpyrroles with palladium acetate in acetic acid containing benzene gave mixtures of 1-benzoyl-2-phenylpyrroles; similar treatment of 1-acetylindoles gave the corresponding 1-acetyl-2-phenylindoles.
    用乙酸钯在含苯的乙酸中处理1-苯甲酰基吡咯,得到1-苯甲酰基-2-苯基吡咯的混合物。对1-乙酰基吲哚进行类似的处理,得到相应的1-乙酰基-2-苯基吲哚。
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