N-tert-butyl-2,4-dimethoxybenzylamine | 130539-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2,4-dimethoxybenzylamine
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-N-t-butylbenzylamine；Tert-butyl[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine；N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 130539-87-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• mdl: MFCD07407275
• 分子量: 223.315
• InChiKey: AEJHZTIIZMGZPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2,4-dimethoxybenzylamine 在 fac-Ir(ppy)₃ 、 lithium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(tert-butyl)-6-methoxy-4,4-dimethyl-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  [小α]-溴-N-苄基-烷基酰胺的可见光诱导的分子内脱芳香环化：2-氮杂螺[4.5]癸烷的有效构建

  摘要：

  通过可见光诱导的光氧化还原催化的有效分子内脱芳香环化反应允许在铱催化剂的存在下，对小α-溴-N-苄基烷基酰胺进行高度区域选择性脱芳香环化反应，以构建2-氮杂螺[4.5]癸烷。

  DOI：

  10.1039/c5cc09726f
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 4 A molecular sieve 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-2,4-dimethoxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient oxidative radical spirolactamization

  摘要：

  描述了一种高效的基于黄原酸酯的方法，通过对p-氧化N-苄基乙酰胺和N-苯乙基乙酰胺进行ipso氧化自由基环化，制备azaspiro环状环己二烯酮。

  DOI：

  10.1039/b705397e

文献信息

• A new route to secondary amines from bis-(alkoxymethyl)-alkylamines - the activation of an aminomethyl group and protection of the product by the same functional group
  作者：Martyn J. Earle、Robin A. Fairhurst、Harry Heaney、George Papageorgiou、Robert F. Wilkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97589-0

  日期：1990.1

  variety of acidic reagents affords good yields of N-alkoxymethyl-N-alkylmethyleneiminium salts which react with trimethylsilyl enol ethers, and nucleophilic aromatic substrates to form protected secondary amines or tertiary amines by domino reactions; silyl ketene acetals afford tertiary amines only.

  的治疗N，N- -双用各种酸性试剂，得到良好的产率的（烷氧基）烷基胺Ñ -alkoxymethyl- Ñ -alkylmethyleneiminium盐，其与三甲基甲硅烷烯醇醚反应，亲核芳族底物，通过多米诺形式保护的仲胺或叔胺反应; 甲硅烷基乙烯酮缩醛仅提供叔胺。
• Improved Buchner reaction selectivity in the copper-catalyzed reactions of ethyl 3-arylmethylamino-2-diazo-3-oxopropanoates
  作者：Jing Liu、Jianzhuo Tu、Zhanhui Yang、Chol-Ung Pak、Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.029

  日期：2017.8

  Buchner reaction and aliphatic 1,4-C-H insertion under the catalysis of copper salts. The less steric N-alkyl substituents in the amide moiety generally favor the aliphatic 1,4-C-H insertion, while the more steric N-alkyl substituents generally favor the Buchner reaction. Compared with rhodium and ruthenium-catalyzed conditions, the current copper-catalyzed conditions improved the Buchner reaction selectivity

  3-烷基（芳基甲基）氨基-2-重氮-3-氧代丙酸乙酯（重氮酰胺基乙酸酯）通常同时生成环庚[ c ]吡咯烷酮（Buchner产物）和β-内酰胺（1,4-插入产物），并显示出明显的N-铜盐催化下分子内布氏反应与脂肪族1,4-CH插入之间的取代基控制的化学选择性。酰胺部分中较少的空间N-烷基取代基通常有利于脂肪族1,4-CH插入，而较高的空间N-烷基取代基通常有利于布氏反应。与铑和钌催化的条件相比，当前的铜催化条件提高了3-烷基（芳基甲基）氨基-2-重氮-3-氧代丙酸乙酯的布氏反应选择性。
• The use of bis(aminol) ethers derived from aliphatic primary amines in the synthesis of secondary and tertiary amines
  作者：Harry Heaney、George Papageorgiou

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00026-9

  日期：1996.3

  prepared from primary aliphatic amines and benzylamine together with formaldehyde and either ethanol or methanol; they were reacted with electrophiles to give N-alkyl-N-alkoxymethyl-methyleneiminium salts which gave mixtures of secondary and tertiary amines in reactions with electron rich aromatic compounds: sequential reactions with two different nucleophiles gave the expected tertiary amines.

  由脂族伯胺和苄胺与甲醛，乙醇或甲醇一起制备了一系列双（氨基）醚。它们与亲电试剂反应，得到N-烷基-N-烷氧基甲基-亚甲基亚胺盐，在与富电子芳族化合物的反应中生成仲胺和叔胺的混合物：与两种不同亲核试剂的顺序反应得到了预期的叔胺。
• Kinase inhibitors
  申请人：Spada Lon T.

  公开号：US20090286773A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to drug delivery systems comprising ocular implant, which include organic molecules, capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation, in combination with a polymer, which polymer serves to control, modify, modulate and/or slow the release of the therapeutic component into the environment of the eye in which said composite is placed.

  本发明涉及药物输送系统，包括眼部植入物，其中包括有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖，与聚合物结合，该聚合物用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分进入放置该复合物的眼部环境中的释放。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。