N-propyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-isoquinolinamine | 209416-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-propyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-isoquinolinamine
• 英文别名: N-propyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)isoquinolin-4-amine
• CAS: 209416-33-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂
• 分子量: 304.435
• InChiKey: DRBKIOGQBHDYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-isoquinolinamine 、 溴甲基环丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-cyclopropylmethyl-N-propyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-isoquinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives: corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands

  摘要：

  本文披露了一种在人类CRF1受体上高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症、头痛和焦虑症。这些化合物具有以下结构式： 或其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、R4和W为各种有机和无机取代基。

  公开号：

  US06353103B1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-isoquinoline 、 丙酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.83h， 生成 N-propyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-isoquinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives: corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands

  摘要：

  本文披露了一种在人类CRF1受体上高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症、头痛和焦虑症。这些化合物具有以下结构式： 或其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、R4和W为各种有机和无机取代基。

  公开号：

  US06353103B1

文献信息

• Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives:
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06114530A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF.sub.1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and W are various organic and inorganic substituents.

  本发明涉及一种高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，用于治疗与应激相关的疾病，例如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑症，并可用于诊断和治疗。该化合物具有以下结构式：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中Ar、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和W是各种有机和无机取代基。
• Certain Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives; corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation.

  公开号：US20010036945A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF 1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and W are various organic and inorganic substituents.

  本发明涉及高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，用于人类CRF1受体的诊断和治疗，用于治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症，头痛和焦虑症。该化合物的式子为1，或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4和W是各种有机和无机取代基。
• Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives which interact with CRF receptors
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06235752B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists of CRF1 receptors. The disclosed compounds are useful in the diagnosis and treatment of stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache, and anxiety. The compounds are represented by the formula wherein R1, R2, R3, R4, and Ar represent various inorganic and organic substituents. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating post traumatic stress disorder, depression, headache, and anxiety.

  本发明涉及高度选择性部分激动剂或拮抗剂的CRF1受体化合物。所披露的化合物可用于诊断和治疗与压力有关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症，头痛和焦虑症。该化合物由以下公式表示：其中R1，R2，R3，R4和Ar表示各种无机和有机取代基。还披露了制药组合物和治疗创伤后应激障碍，抑郁症，头痛和焦虑症的方法。
• ISOQUINOLINAMINE AND PHTHALAZINAMINE DERIVATIVES WHICH INTERACT WITH CRF RECEPTORS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0946520B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6114530A
  申请人：——

  公开号：US6114530A

  公开（公告）日：2000-09-05