tert-butyl [(1S)-2-({(1S)-1-cyclohexyl-2-[(1aR,4S,6aR,7aR)-4-{[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}octahydro-5H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5-yl]-2-oxoethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate | 1266231-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-2-({(1S)-1-cyclohexyl-2-[(1aR,4S,6aR,7aR)-4-{[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}octahydro-5H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5-yl]-2-oxoethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl[(1S)-2-({(1S)-1-cyclohexyl-2-[(1aR,4S,6aR,7aR)-4-{[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}octahydro-5H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5-yl]-2-oxoethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2R,4R,6R,9S)-9-[[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl]-1,8-diazatricyclo[4.4.0.02,4]decan-8-yl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1266231-53-1
• 化学式: C₃₅H₅₁N₅O₆
• 分子量: 637.82
• InChiKey: GFFXGRZOEQASMU-CRMNABCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-2-({(1S)-1-cyclohexyl-2-[(1aR,4S,6aR,7aR)-4-{[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}octahydro-5H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5-yl]-2-oxoethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1aR,4S,6aR,7aR)-5-{(2S)-2-cyclohexyl-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]acetyl}-N-[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]octahydro-1H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-4-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(1S)-1-cyclohexyl-2-[(1aR,4S,6aR,7aR)-4-{[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}octahydro-5H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5-yl]-2-oxoethyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl [(1S)-2-({(1S)-1-cyclohexyl-2-[(1aR,4S,6aR,7aR)-4-{[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}octahydro-5H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5-yl]-2-oxoethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1