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(E)-N-cyclopentyl-1-phenylmethanimine | 27845-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-cyclopentyl-1-phenylmethanimine
英文别名
Benzaldehydcyclopentylimin
(E)-N-cyclopentyl-1-phenylmethanimine化学式
CAS
27845-54-1
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
BANYILVVRWBAOG-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-cyclopentyl-1-phenylmethanimine 在 nickel(II) iodide 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以98%的产率得到N,N'-Dicyclopentyl-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    二碘化//二碘化镍是亚胺均相和异偶合反应的有效系统
    摘要:
    在催化量的二碘化镍存在下,二碘化可将亚胺非常快速地二聚为邻位二胺,并将亚胺和酮混合偶联,生成β-氨基醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02673-2
  • 作为产物:
    描述:
    环戊胺苄胺 在 K-10 montmorillonite 作用下, 反应 0.32h, 以72%的产率得到(E)-N-cyclopentyl-1-phenylmethanimine
    参考文献:
    名称:
    Microwave-assisted oxidative coupling of amines to imines on solid acid catalysts
    摘要:
    A K-10 montmorillonite catalyzed microwave-assisted oxidative coupling of amines is described. Substituted benzylamines readily undergo self-coupling reactions to produce benzylidene-benzylamines, while aliphatic amines and anilines cannot form self-coupled products. A mixture of a benzylamine and an aniline or aliphatic amine, respectively, effectively, and selectively produces mixed imines, such as benzylidene-anilines and benzylidene-alkylamines. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.05.051
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文献信息

  • Tris(2,4,6-trifluorophenyl)borane: An Efficient Hydroboration Catalyst
    作者:James R. Lawson、Lewis C. Wilkins、Rebecca L. Melen
    DOI:10.1002/chem.201703109
    日期:2017.8.16
    The metal‐free catalyst tris(2,4,6‐trifluorophenyl)borane has demonstrated its extensive applications in the 1,2‐hydroboration of numerous unsaturated reagents, namely alkynes, aldehydes and imines, consisting of a wide array of electron‐withdrawing and donating functionalities. A range of over 50 borylated products are reported, with many reactions proceeding with low catalyst loading under ambient
    无金属催化剂三(2,4,6-三氟苯基)硼烷已证明其在多种不饱和试剂的1,2-氢硼化中具有广泛的应用,这些不饱和试剂包括炔烃,醛和亚胺,其中包括大量的吸电子和捐赠功能。据报道,有超过50种硼化产物,在环境条件下,许多反应都是在低催化剂负载下进行的。在醛和亚胺的情况下,这些频哪醇硼酸酯可以容易地水解以留下相应的醇和胺,而炔基底物产生乙烯基硼烷。这对有机化学家来说具有很大的合成用途。
  • Nuclear magnetic resonance and infrared spectra of some aldimines (azomethines)
    作者:K. A. W. Parry、P. J. Robinson、P. J. Sainsbury、M. J. Waller
    DOI:10.1039/j29700000700
    日期:——
    N.m.r. and i.r. spectra are reported for 19 imines of the type PC[graphic omitted]N–C[graphic omitted]QR (P = alkyl or aryl and Q, R =(H,alk), (alk,alk), or –[CH2]n–). The variation in |Jab| with structure is examined, and evidence is found for conformational effects similar to those for allylic coupling. The CN stretching frequencies fall into characteristic and separate ranges for P = alkyl and P
    报告了19种亚胺PC [Graphic] N–C [Graphic] QR(P =烷基或芳基和Q,R =(H,alk),(alk,alk)或– [CH 2 ] n –)。|中的变化 J ab | 研究了具有结构的结构,并发现了构象效应与烯丙基偶联相似的证据。对于P =烷基和P =芳基,C N的拉伸频率落入特征和单独的范围,但是较好的效果通常并不明显。
  • A new coupling reaction between β-lactones and electrophiles mediated by a system
    作者:Fouzia Machrouhi、Jean-Louis Namy
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00651-6
    日期:1998.9
    β-lactones react with ketones aldehydes and imines in the presence of a system to afford substituted tetrahydrofuranones and pyrrolidinones.
    在系统存在下,β-内酯与酮醛和亚胺反应,得到取代的四氢呋喃酮和吡咯烷酮。
  • 硫代三氟乙酰胺化合物的制备方法
    申请人:温州大学
    公开号:CN109796387A
    公开(公告)日:2019-05-24
    本发明公开了一种硫代三氟乙酰胺化合物的制备方法,包括以下步骤:以(E)‑N,1‑二苯基亚胺为底物,在底物中加入当量单质硫,1.5当量的1,1,1‑三氟三氯乙烷,通过加入催化剂,配体,添加剂,碱,蒸馏水,在反应溶剂中,于120℃常压下,搅拌反应4小时;反应结束,对反应液进行过滤,获得滤液;对滤液进行浓缩并用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物,通过硅胶柱对剩余物进行层析,并经洗脱液进行淋洗,按实际梯度收集流出液;合并含有产物的流出液,对合并后的流出液进行浓缩去溶剂,最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有制备工艺简单、污染少、耗能低、产率高的优点。
  • 利用亚胺为起始原料一步构建N-环戊基邻苯二甲酰亚胺的方法
    申请人:桂林理工大学
    公开号:CN109206353A
    公开(公告)日:2019-01-15
    本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建N‑环戊基邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法以(E)‑N‑环戊基‑1‑苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应,一步构建N‑环戊基邻苯二甲酰亚胺。该方法具有反应条件温和,操作工艺简洁,产率优良的特点。
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