methyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate | 166194-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate
• 英文别名: methyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropanoate
• CAS: 166194-08-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃Si
• 分子量: 342.51
• InChiKey: OGYPMYSJLIAOBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate 在 叔丁基过氧化氢 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (E,3R,9S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyl-9-phenylmethoxyundec-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid δ-lactone

  摘要：

  Radical-mediated opening of a chiral trisubstituted epoxy alcohol using cp(2)TiCl furnished the '2-methyl-1,3-diol' moiety with the desired stereochemistry, which led to a total synthesis of (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid delta-lactone 1. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.099
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-1-ol 在 Jones reagent 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES
  [FR] ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物，以及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物的农业上有用的盐，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  WO2013104561A1

文献信息

• Fullerene derivatives as dual inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase and protease
  作者：Takumi Yasuno、Tomoyuki Ohe、Hiroki Kataoka、Kosho Hashimoto、Yumiko Ishikawa、Keigo Furukawa、Yasuhiro Tateishi、Toi Kobayashi、Kyoko Takahashi、Shigeo Nakamura、Tadahiko Mashino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127675

  日期：2021.1

  In the present study, we newly synthesized three types of novel fullerene derivatives: pyridinium-type derivatives trans-3a and 4a-5b, piperidinium-type derivative 9, and proline-type derivatives 10a-12. Among the assessed compounds, 5a, 10e, 10f, 10i, 11a-d, and 12 were found to inhibit both HIV reverse transcriptase and HIV protease (HIV-PR), with IC50 values in the low micromolar range being observed

  在本研究中，我们新合成了三种新型富勒烯衍生物：吡啶鎓型衍生物trans - 3a和4a - 5b，哌啶型衍生物9和脯氨酸型衍生物10a - 12。在评估的化合物中，发现5a，10e，10f，10i，11a - d和12抑制HIV逆转录酶和HIV蛋白酶（HIV-PR），并且IC 50值处于低微摩尔范围。关于HIV-PR的抑制活性，脯氨酸型衍生物在羟甲基羰基（HMC）部分和吡咯烷环之间带有烷基链的11a - 11d和12比其他衍生物更有效。该结果可能表明，通过适当大小的烷基链将HMC部分与脯氨酸型富勒烯衍生物连接会改善HIV-PR的抑制活性。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• Synthesis of 3,5-disubstituted-1,2-dioxolanes: access to analogues of mycangimycin and some rearrangement products
  作者：Thuy Linh Nguyen、Laurent Ferrié、Bruno Figadère

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.051

  日期：2016.11

  eicosa-heptenic acid containing an unprecedented 3,5-disubstituted-1,2-dioxolane ring with promising anti-fungal and antimalarial activity. Most reported methods to prepare 1,2-dioxolanes are targeting 3,3,5,5-tetrasubstituted or 3,3,5-trisubstituted 1,2-dioxolanes. Thus, some methods for synthesizing these unusual 3,5-disubstituted 1,2-dioxolanes were investigated. The most promising approach was the

  霉菌霉素是一种二十碳烯-庚烯酸，含有前所未有的3,5-二取代-1,2-二氧戊环，具有抗真菌和抗疟疾的活性。制备1,2-二氧戊环的大多数报道方法针对3,3,5,5-四取代或3,3,5-三取代的1，2-二氧戊环。因此，研究了一些合成这些不寻常的3，5-二取代的1，2-二氧戊环的方法。最有前途的方法是使用Kulinkovich反应，然后将环丙醇与Co（acac）2氧化开环达到过氧半水合物的结构。连续的三氟甲磺酸介导的相应的过氧-半缩酮的硅烷还原得到预期的3,5-二取代-1,2-二氧戊环。通过我们的研究，观察到1,2-二氧戊环的一些前所未有的重排，将在本函中进行讨论。最后，合成了Mycangimycin的两个饱和类似物。
• Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis and<i>in vitro</i>metabolism of deuterated derivatives of dronedadrone
  作者：Joseph Schofield、Denis Brasseur、Béatrice de Bruin、Thierry Vassal、Sylvie Klieber、Catherine Arabeyre、Martine Bourrié、Freddy Sadoun、Gérard Fabre

  DOI：10.1002/jlcr.3090

  日期：2013.7

  The synthesis and in vitro metabolism studies of a family of specifically deuterated derivatives of dronedarone are described. Metabolic stability and clearance of the parent compound are not sensitive to deuterium substitution, irrespective of the position of the heavy label.

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。
• Synthesis and Biochemical Evaluation of Adenosylspermidine, a Nucleoside-Polyamine Adduct Inhibitor of Spermidine Synthase
  作者：John R. Lakanen、Anthony E. Pegg、James K. Coward

  DOI：10.1021/jm00014a023

  日期：1995.7

  proved to be a very potent inhibitor of that enzyme. Two synthetic routes to effect the coupling of the polyamine spermidine to the nucleoside adenosine were studied. The first route involved a proposed Wittig or Julia olefination reaction to form the critical 5'-6' carbon-carbon bond between the nucleoside and polyamine moieties. This route failed due to a facile beta-elimination of a portion of the side

  研究了新型的多胺生物合成多底物加合物抑制剂的合成。获得了设计用于抑制亚精胺合酶的第一个目标化合物，并证明是该酶的非常有效的抑制剂。研究了影响多胺亚精胺与核苷腺苷偶联的两种合成途径。第一条途径涉及拟议的维蒂希或朱莉娅烯化反应，以在核苷和多胺部分之间形成关键的5'-6'碳-碳键。由于在任一偶联反应过程中从碳负离子中间体中容易除去一部分侧链，导致该路线失败。第二种方法涉及还原胺化方法，并证明是成功的。新的抑制剂，俗称腺苷亚精胺，